主营业务：一次性医用内窥镜研发和制造的创新型医疗器械企业
经营范围：一般项目:软件开发;第一类医疗器械生产;第一类医疗器械销售;第二类医疗器械销售。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)许可项目:第二类医疗器械生产;第三类医疗器械生产;第三类医疗器械经营。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)
珠海普生医疗科技股份有限公司是一家专注于一次性医用内窥镜研发和制造的创新型医疗器械企业,成立于2014年,经过十余年发展,已成为全球一次性医用内窥镜领域的技术引领者、市场开拓者及行业领导者。
内窥镜是一类集光、机、电为一体的精密医疗器械,是当前医疗器械行业中重要的细分品类之一,2025年全球内窥镜市场规模为245.4亿美元6。
传统软性内窥镜以复用式产品为主。
长久以来,奥林巴斯、宾得、富士三家跨国企业凭借长期技术积累以及市场教育,占领全球软性内窥镜市场90%以上份额。
2009年,丹麦上市公司Ambu推出全球首款一次性支气管镜,标志着一次性内窥镜商业化的正式起步。
近年来,随着技术进步及医疗行业对医院内感染问题的重视,一次性内窥镜产品的大规模临床普及和商业化具备了合适的条件。
公司自成立以来,聚焦于全球主流市场泌尿结石及肾盂疾病患者与临床医生对微创、安全、高效手术方案的迫切需求,积极把握一次性医疗内窥镜行业的重大发展机遇。
2016年3月,公司与全球医疗行业巨头波士顿科学同时于德国慕尼黑第31届EAU(EuropeanAssociationofUrology)7年会上发布一次性使用电子输尿管肾盂内窥镜(以下简称“一次性输尿管软镜”)。
2016年4月,公司一次性输尿管软镜获得欧盟CE认证。
根据公开信息及行业检索,公司系国内首家、全球第二家取得该品类医疗器械CE认证的生产企业,在一次性输尿管软镜的全球临床早期应用中具备显著的先发优势。
2017年5月,公司一次性输尿管软镜获得美国FDA的510(k)批准,是国内首家、全球第二家获该类产品批准的企业,并以自有品牌PUSEN进入美国市场实现商业化。
2014年5月20日,普生有限在珠海市注册成立,注册资本为1,000.00万元。
2024年6月,普生有限全体股东签署了《关于共同发起设立珠海普生医疗科技股份有限公司的发起人协议》,发行人召开创立大会暨2024年第一次临时股东大会,审议通过相关议案,各发起人同意根据截至2023年12月31日普生有限经审计的净资产455,589,566.21元,按1:0.2817的比例折合股本,共计折合股本128,333,346股,每股面值1元;其余部分净资产327,256,220.21元列入公司的资本公积。
2025年12月12日,公司召开2025年第二次临时股东大会,审议通过《关于公司资本公积转增股本的议案》,同意公司以资本公积向全体股东转增股本合计23,166.67万股,转增后公司总股本增加至36,000.00万股。
2025年12月15日,程辉与黄宏辉签署《股权转让协议》,约定黄宏辉向程辉转让其持有的普生医疗2%的股份,股权转让总价款为5,400.00万元。
2025年12月18日,就本次资本公积转增股本事宜,珠海市市场监督管理局向发行人核发《登记通知书》