主营业务：从事医药制造业务,业务范围涵盖药物研发、药品生产与销售
经营范围：许可项目:药品生产;药品零售;药品进出口;药品委托生产;药品批发;药品互联网信息服务;药品类易制毒化学品销售;第一类非药品类易制毒化学品生产;第一类非药品类易制毒化学品经营;药品生产(不含中药饮片的蒸、炒、炙、煅等炮制技术的应用及中成药保密处方产品的生产);中药饮片代煎服务;卫生用品和一次性使用医疗用品生产;道路货物运输(网络货运);道路货物运输(不含危险货物);食品销售;消毒剂生产(不含危险化学品);药用辅料生产;药用辅料销售;用于传染病防治的消毒产品生产;第三类医疗器械经营;危险化学品经营;第二类增值电信业务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:基础化学原料制造(不含危险化学品等许可类化学品的制造);生态环境材料销售;生态环境材料制造;第二类非药品类易制毒化学品生产;第二类非药品类易制毒化学品经营;第三类非药品类易制毒化学品生产;第三类非药品类易制毒化学品经营;特殊医学用途配方食品销售;医学研究和试验发展;包装专用设备销售;医学研究和试验发展(除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用);健康咨询服务(不含诊疗服务);食用农产品初加工;医护人员防护用品零售;医护人员防护用品批发;专用化学产品销售(不含危险化学品);专用化学产品制造(不含危险化学品);食用农产品批发;医护人员防护用品生产(Ⅰ类医疗器械);再生资源销售;制药专用设备销售;地产中草药(不含中药饮片)购销;中草药收购;个人卫生用品销售;卫生用品和一次性使用医疗用品销售;互联网销售(除销售需要许可的商品);总质量4.5吨及以下普通货运车辆道路货物运输(除网络货运和危险货物);道路货物运输站经营;物料搬运装备制造;国内货物运输代理;装卸搬运;运输货物打包服务;生物基材料制造;生物基材料销售;货物进出口;细胞技术研发和应用;新材料技术研发;生物基材料技术研发;住房租赁;非居住房地产租赁;土地使用权租赁;树木种植经营;中草药种植;消毒剂销售(不含危险化学品);第一类医疗器械销售;第二类医疗器械销售;医用口罩批发;医用口罩零售;化工产品销售(不含许可类化工产品);药物检测仪器销售。保健食品(预包装)销售。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
天圣制药集团股份有限公司2001年在重庆这座中国最年轻、最具活力的直辖市诞生,是国内现代化的医药科技型企业,国家高新技术企业。
十六年来,天圣制药本着正气、学习、创新、进步的文化理念,扎扎实实的工作作风,精益求精态度努力去做好企业。
业务范围涵盖医药制造、流通,中药材种植加工,药物研发等领域,形成了完整的产业链。
三大核心战略:天圣以制定的三大战略为引领。
精品化战略,始终以质量取胜,生产精品,不偷工,不减料,尽职尽责,尽善尽美。
创新型战略,不断的丰富和完善产品线和产品结构布局,拥有以小儿肺咳颗粒、延参健胃胶囊、地贞颗粒、银参通络胶囊、益气消渴颗粒、灵精胶囊等为代表的自主知识产权品种20多个,常用品种300多个,国家医保药物152个,国家基药77个,同时不断增加对新技术和高附加值产品研发的投资,目前拥有近60项专利,多项发明专利和核心专有技术应用于产品的制造过程中,技术水平国内领先。
人才型战略,重视人才的引进和培养,以诚信、规范,扎实的运作,引导了天圣健康、稳定、有序的向前发展。
完善的产业结构布局:天圣制药制定了“立足重庆,布局全国,仿创结合,兼收并举”的发展思路,已经在北京、四川,湖北,河北,山西,湖南等省市布局。
产品涵盖了呼吸、消化、心脑血管、儿科、妇科、骨科、肿瘤、肝胆、血液、外科、糖尿病等系统。
销售网络覆盖全国。
医药流通版块:天圣制药拥有以重庆长圣医药为龙头的10余家商业和物流公司,长圣医药和天圣药业一直稳居重庆区域药品配送前10强之列。
天圣药品配送体系覆盖全重庆以及四川、湖北部分区域,发展潜力巨大。
还计划在重庆渝北区建设大型现代医药物流总部基地,建成后天圣的医药仓储能力、物流配送效率和信息化管理水平将大幅提升。
未来我们将坚持“以民为天,以质为圣”的发展理念,以不屈不挠的精神,不俱困难的作风,开拓创新,做好企业,以优良的业绩回报股东,以感恩之心回报社会,为国家经济社会发展尽一己之力。
（一）所处行业发展情况公司所处行业为医药制造业。
医药行业是关系国计民生、经济发展和国家安全的战略性行业,是健康中国建设的重要基础。
随着人口老龄化趋势的加剧和居民健康意识的提高,人民群众的医疗健康需求日益增长,同时在我国经济的持续增长和人均收入水平的提高、行业创新能力的提高以及医保体系的健全等因素的驱动下,预计我国医药行业仍将保持增长态势。
医药行业是对政策依赖较高的行业。
近年来,中国医药行业政策进一步强化医疗、医保、医药联动方面的改革,新医改政策密集推出并逐步向纵深推进,我国已基本形成鼓励医药创新+提升医疗服务+优化医保支付的“三医联动”政策体系。
仿制药一致性评价政策的推进、带量采购常态化、鼓励研究和创制新药、鼓励优质中医药企业发展等均对行业产生了深刻影响。
与此同时,医药反腐政策进一步规范了行业发展,加速行业内部分化。
随着“健康中国”战略和医药卫生体制改革深入推进,医药行业将进入加快创新驱动发展、推动产业链现代化、更高水平融入全球产业体系的高质量发展新阶段。
（二）公司主要业务及主要产品公司是集药物研发、生产、销售、中药材种植加工为一体的现代化医药、高新科技型企业。
公司目前拥有中成药药品和化学药品批准文号300余个,基本涵盖中、西药常用剂型。
剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、茶剂、丸剂、注射剂等；品种覆盖儿科、妇科、心血管系统、消化系统、骨科、呼吸科、抗感染治疗等十多个领域。
拥有以小儿肺咳颗粒、延参健胃胶囊、地贞颗粒等为代表的多个市场畅销品种。
其中,小儿肺咳颗粒、红霉素肠溶胶囊、血塞通注射液等100余个品规进入了《国家基本药物目录》；小儿肺咳颗粒、延参健胃胶囊、红霉素肠溶胶囊、血塞通注射液、地贞颗粒等200余个品种被列入《国家医保目录》；其中延参健胃胶囊、地贞颗粒、益气消渴颗粒等为公司独家品种。
（三）主要经营模式公司主要从事医药制造业务,业务范围涵盖药物研发、药品生产与销售。
公司获国家药品监督管理部门核发的《药品生产许可证》、《药品GMP证书》、《药品注册证》等经营资质后进行生产,然后通过经销方式将药品销售给医药流通企业,由流通企业将药品销售给医疗机构或各大药店,最后销售给药品消费者——患者。
1、研发模式公司的研发模式分为自主研发和联合研发两种模式。
自主研发模式：公司设立全资子公司天圣制药集团重庆药物研究院有限公司（以下简称“研究院”）,公司研究院可划分为中药所和化药所,所有产品以项目组的模式进行研发。
研究院吸引了优秀科研人才,主要在创新药、改良型新药、化学药、化学仿制药、中成药原有品种深度开发及工艺优化等方面开展研发工作,并获得一定成效。
联合研发模式：公司近年来与国内高校及科研机构在人才培养、实验室共建、新药联合开发、各级课题和科技计划项目申报等方面开展产学研合作,充分利用科研院校研发人才资源优势,促进科研成果转化和应用。
同时,公司还设立了改良型新药专项研发平台,持续引入具有良好市场前景的项目和拥有丰富研发经验高端研发团队,以提升公司在中成药和化学药方面的综合实力。
2、采购模式公司执行“以产定采”的采购策略,设置集团供应链中心,负责全集团原料、辅料、包装材料、五金备品备件、试剂耗材、办公用品和工程设备的集中采购,采取公开招标、询价比价等相互结合的采购模式,并严格按照GMP的要求,由质量、生产、采购三部门对供应商进行资质审核、管理、备案。
公司建立了“计划-采购-监督”分工协作、交叉审核、互相制衡的采购机制,以保证质量并有效控制采购成本。
3、生产模式公司的生产单位主要为天圣制药及下属四家全资子公司——湖北天圣、湖南天圣、四川天圣、天圣山西,主要生产销售各类口服固体制剂（包括片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、茶剂、丸剂等）、大容量注射剂、小容量注射剂、药用空心胶囊。
公司严格按照《药品管理法》和《药品生产质量管理规范》等药品管理法律法规的要求组织生产,严把质量关。
公司执行“以销定产”的生产策略,在满足市场需求的情况下,避免物资和产品的积压,以提高资金周转效率。
生产组织方面：在公司“以销定产”的策略下,由销售部门根据市场需求下达需货计划,生产部门在接到需货计划后,根据库存情况,下达生产计划和物资采购计划。
物资采购回来后,按质量标准进行全项检验,检验合格出具检验报告单和物料放行单办理入库。
车间根据生产计划,从仓库按批领取合格的原辅料,包装材料投入生产,生产过程严格按注册工艺和工艺规程组织生产,生产过程中的半成品不合格不准流入下一道工序,同时不但要求质量合格,过程也要合规。
产品生产完毕后质量部门进行随机抽检,后按国家质量标准进行全项检验,检验合格再对每批产品进行放行审核,所有项目审核无异常后开具成品放行单,仓库接到合格成品检验报告单和成品放行单后办理成品入库,产品即可上市销售。
公司执行6S管理模式,严格考核管理,实行精益化生产。
质量控制方面：公司本着“以民为天,以质为圣”的宗旨,奉行“质量第一”的质量管理理念,高度重视质量管理工作。
公司一直以来将质量管理的理念贯穿到“人、机、料、法、环”的方方面面,实行全员质量管理。
在人员方面,质量管理人员均具备医药相关专业知识并经过专门的培训,能够在各自的岗位上很好的控制产品质量。
在机器设备方面,不但采用国内最先进的成套设备,同时加强设备的维护保养,让设备随时处于最佳状态,为生产出优质产品提供硬件保障。
在物料质量控制方面,配备了完善的分析检验仪器,制定了物料的详细检验操作规程,对所有物料均严格全项检验,不合格物料不准投入生产,中间产品不合格不准流入下一道工序,成品不合格不得放行出厂。
在生产过程中,配备了经过培训并且有丰富经验的现场质量监控人员,对产品生产的全过程进行全方位,无死角的质量监控,确保产品生产过程合规,质量合格。
在质量管理制度方面,公司按照GMP等法律法规要求,制定有完善的质量管理制度文件,并严格执行,按期进行自检,查漏补缺,使所有质量管理制度落到实处,执行到位,以确保产品质量。
4、销售模式公司产品在剂型、规格、生产工艺等方面差异化竞争特点,加强了公司产品在各省市药品集中招标采购过程中的竞争优势。
公司主要采取经销商销售模式,即将生产的药品通过经销方式销售给医药流通企业,由流通企业将药品销售给医疗机构或各大药房、诊所,最后到药品消费者——患者。
公司制定了全渠道全覆盖的精细化、学术化的营销模式,精准定位各级优质经销商,并铺以专业的自有学术团队。
同时针对不同管线产品属性建立符合市场规律的营销团队,现已形成独具特色的营销模式。
目前公司已拥有遍布全国的药品营销网络。
通和垫江设立时,长龙产业出资60万元,垫江县人民医院出资40万元,上述100万元的出资款由长龙天圣代为投入,于2001年6月29日汇入通和垫江账户。
其时,长龙天圣为通和垫江的兄弟公司,注册资本为1,000万元,股权结构为:长龙产业持股60%,垫江县人民医院持股40%。
2001年9月20日,垫江精诚会计师事务所对通和垫江设立时的出资进行了审验,并出具了垫精会验(2001)77号验资报告。
2001年10月16日,通和垫江办理了工商登记手续并领取了注册号为5002311801140的企业法人营业执照。
2007年11月29日,经天圣有限股东会一致同意,以2007年9月30日为基准日,经鹏城所审计的净资产151,366,764.43元扣除生产发展基金20,610,742.78元后的所有者权益为基础,按1:0.650065664的比例折股85,000,000股,整体变更设立股份公司。
2007年12月17日,重庆市财政局出具《重庆市财政局关于重庆天圣制药有限公司整体变更为股份有限公司国有股权管理有关问题的批复》(渝财资产[2007]400号),同意天圣有限的国有股权设置方案,其中国有股东垫江县人民医院持股11,486,475股,占总股本的13.514%。
2007年12月19日,鹏城所对股份公司出资进行审验并出具深鹏所验字[2007]195号验资报告。
2007年12月29日,天圣股份办理了工商变更登记手续并领取了企业法人营业执照,注册号为500231000001009。