主营业务：药物运载系统(DDS)药品的研发、生产及销售.。
经营范围：药品生产(不含中药饮片的蒸、炒、炙、煅等炮制技术的应用及中成药保密处方产品的生产);生产第I类医疗器械;研究开发药品、保健用品、医药技术;自有技术转让及技术服务;销售自产产品;技术推广、技术开发、技术咨询(人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用除外)。(市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动;药品生产(不含中药饮片的蒸、炒、炙、煅等炮制技术的应用及中成药保密处方产品的生产)依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
公司主要从事药物运载系统(DDS)药品的研发、生产及销售,产品研发方向包括靶向制剂、生物制剂、外用贴剂及固体制剂,主导产品为以脂微球为载体的用于治疗周围血管疾病的靶向药物前列地尔注射液(商品名“凯时”)和用于术后及癌症镇痛的靶向药物氟比洛芬酯注射液(商品名“凯纷”)。
目前,本公司是国内位居前列的专业从事靶向药品研发和生产的企业,也是国内首家拥有系列靶向药物产品的药品生产企业。
本公司主导产品前列地尔注射液是国内首个脂微球载体靶向药品,氟比洛芬酯注射液是国内首个经国家药监局批准的靶向镇痛药品。
公司是经北京市商务委员会京商务资字[2010]458号《北京市商务委员会关于北京泰德制药有限公司变更为外商投资股份有限公司的批复》批准,以经京都天华会计师事务所有限公司审计的截至2010年3月31日的账面净资产59,318.67万元为基础,按1:0.8429的比例折成股本50,000万股,由泰德有限整体变更设立的外商投资股份有限公司。
针对公司设立,京都天华会计师事务所有限公司出具了京都天华验字(2010)第087号《验资报告》,验证公司发起人出资到位。
2010年6月24日,公司在北京市工商行政管理局注册登记,注册号为110000410102503,注册资本为50,000万元。