厦门鲎试剂生物科技股份有限公司

• 企业全称: 厦门鲎试剂生物科技股份有限公司
• 企业简称: 鲎生科
• 企业英文名: Xiamen Bioendo Technology, Co., Ltd.
• 实际控制人: 朴甄姬,吴尚毅,吴海苹
• 上市代码: 870308.NQ
• 注册资本: 2013 万元
• 上市日期: 2016-12-12
• 大股东: 吴尚毅
• 持股比例: 51.39%
• 董秘: 朴甄姬
• 董秘电话: 0592-6885899
• 所属行业: 医药制造业
• 会计师事务所: 立信会计师事务所(特殊普通合伙)
• 注册会计师: 汪天姿、陈丽芳
• 律师事务所: 北京大成(厦门)律师事务所
• 注册地址: 厦门市海沧新阳工业区新嘉路131号(厂房)

• 注册地: 福建
• 成立日期: 2000-10-10
• 组织形式: 中小微民企
• 统一社会信用代码: 91350200155011310C
• 法定代表人: 吴尚毅
• 董事长: 吴尚毅
• 电话: 0592-6885899
• 传真: 0592-6892306
• 企业官网: www.houshiji.com
• 企业邮箱: piaozhenji@houshiji.com
• 办公地址: 厦门市海沧新阳工业区新嘉路131号(厂房)
• 邮编: 361022
• 主营业务: 鲎试剂系列相关产品、无菌、无热原产品、细菌内毒素和真菌葡聚糖等体外诊断试剂及其配套产品的研发、生产、销售及技术服务。
• 经营范围: 生物技术推广服务;第二类医疗器械批发;第三类医疗器械批发;第二类医疗器械零售;第三类医疗器械零售;第一类医疗器械批发;第一类医疗器械零售;生物药品制造【含体外诊断试剂(鲎试剂)及配套试剂】;其他医疗设备及器械制造;其他技术推广服务;其他未列明专业技术服务业(不含需经许可审批的事项);化妆品及卫生用品批发;化妆品及卫生用品零售;其他机械设备及电子产品批发;经营本企业自产产品的出口业务和本企业所需的机械设备、零配件、原辅材料的进口业务(不另附进出口商品目录),但国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外;计算机、软件及辅助设备零售;其他化工产品批发(不含危险化学品和监控化学品);水生野生动物的经营利用;国家重点保护水生野生动物驯养繁殖(海水养殖);化学试剂和助剂制造(不含危险化学品和监控化学品及非药品类易制毒化学品);卫生材料及医药用品制造;医学检验实验室。医用防护口罩生产;非医用日用防护口罩生产;其他非家用纺织制成品制造;非织造布制造;日用塑料制品制造;纺织品、针织品及原料批发;纺织品及针织品零售;其他日用化学产品制造(不含需经许可审批的项目);其他未列明制造业(不含须经许可审批的项目);其他未列明日用杂品制造;其他未列明批发业(不含需经许可审批的经营项目);其他未列明零售业(不含需经许可审批的项目)。
• 企业简介: 厦门鲎试剂生物科技股份有限公司是国内专业生产鲎试剂及配套产品的厂家。四十多年来专注于真菌葡聚糖和细菌内毒素检测产品的生产研究,公司生产各种档次灵敏度和各种规格的鲎试剂,稳定性强、重现性好、抗干扰能力强。1978年公司项目《鲎试剂的研制及应用》荣获省科技成果贰等奖;1982年根据吴伟洪先生原著的科教片《蓝色的血液》在德国国际粮农组织获得科教片的金穗奖,并于1983年在贝尔格兰德的电影节上获得荣誉奖;1982年12月,福建省卫生厅在厦门鲎试剂厂主持召开“鲎试剂质量和中试工艺研究鉴定会”,通过了技术鉴定,项目成果荣获卫生部甲级科学技术成果奖;1985年《鲎试剂质量和中试工艺的研究》荣获中华人民共和国卫生部颁发部甲级科学技术成果奖;1986年创始人吴伟洪先生研究的《鲎试剂研制》项目被评定为厦门市1979-1985年度科技进步成果壹等奖;1987年《鲎试剂检测五大输液热原的研究》荣获卫生部科学技术进步三等奖;1990年中华人民共和国国家科学技术委员会向吴伟洪先生颁发国家科技成果完成者证书;1990年吴伟洪先生被评为福建省优秀归侨侨眷企业家;1991年中国海洋湖沼学会药物学会为了奖励我司研究鲎试剂为我国海洋湖沼药资源做出贡献,授予我司优秀创新特等奖;1993年我司的产品鲎试剂在中药国际市场研究交流会上被评为新科技成果;2004年我司新项目定量法(产色底物法)鲎试剂被列入厦门市科技计划项目;2007年通过ISO09001和ISO13485质量管理体系认证,推出高效、自动、微量的鲎试验微生物检测系统(专用于细菌内毒素检测和真菌(1,3)-β-D-葡聚糖检测);2009年推出:①透析专用内毒素检测鲎试剂盒②血液保养液内毒素检测鲎试剂盒③空血袋内毒素检测鲎试剂盒④生物制品(疫苗)内毒素检测鲎试剂盒;2010年扩建二期厂房,扩大生产规模,拓展国内和国外市场;2011年认定为国家高新技术企业,同年我司“四肽显色基质鲎试剂盒在临床快速检测细菌内毒素的应用”获得国家科技部创新基金;2011年真菌葡聚糖检测试剂盒及内毒素检测鲎试剂盒获得体外诊断试剂注册证,成功开拓临床检测市场;2012年厦门市鲎试剂实验厂有限公司二期厂房竣工;2012年推出国际标准试管真空封口单测试凝胶法鲎试剂;2013年我司项目《四肽显色基质鲎试剂盒在临床快速检测细菌内毒素的应用》获得国家科技型中小企业技术创新基金立项;2014年获国家级海洋经济创新发展区域示范项目;2015年国家海洋局示范项目顺利验收;2016年公司进行股份制改制挂牌新三板;2017年“BIOENDO”品牌在全球注册,逐步进入国际大市场;2018年鲎试验微生物快速检测系统的产业化——“增资扩产”项目再次获得海洋局产业化示范项目立项,并已经通过验收,超额完成计划目标;2020年推出智能化全自动细菌内毒素检测系统EndoMaster内毒素检测大师;2021年推出国际领先新产品“耐高温西林瓶系列干热灭菌内毒素指示剂”;2022年推出细菌内毒素检测可持续发展解决方案:“微量动态显色法鲎试剂盒”、“重组C因子内毒素检测试剂盒”和“重组级联试剂内毒素检测试剂盒”系列产品,引领中国细菌内毒素检测领域的可持续发展方向;2023年新厂扩建,再创辉煌。未来规划将我司建成一个检测多样化,产、学、研结合的体外诊断试剂生物科技上市公司。
• 发展进程: 厦门鲎试剂实验厂有限公司由吴伟洪、吴德熙、吴世鑫、陈惠民、虞慬、叶舟、沈辉辉、陈瑞冬共同出资设立,注册资本450.00万元,其中吴伟洪出资400.50万元,占注册资本的89.00%;吴德熙出资9.00万元,占注册资本的2.00%;吴世鑫出资9.00万元,占注册资本的2.00%;陈惠民出资9.00万元,占注册资本的2.00%;虞慬出资9.00万元,占注册资本的2.00%;叶舟出资4.50万元,占注册资本的1.00%;沈辉辉出资4.50万元,占注册资本的1.00%;陈瑞冬出资4.50万元,占注册资本的1.00%。 2000年9月29日,厦门首信会计师事务所出具《验资报告》(厦首信事验字[2000]第042号),对前述出资情况进行了验证。鲎试剂有限于2000年10月10日在厦门市工商行政管理局办理了工商登记,取得注册号为3502002011225的《企业法人营业执照》,法定代表人:吴伟洪;住所:思明区胡里山村西侧;经营范围:制造销售鲎试剂、配套用的溶解液、内毒素阳性对照品、鲎试仪。2016年3月18日,厦门市市场监督管理局出具“登记内名预核字[2016]第2002016031810122号”《商事主体名称预先核准通知书》,核准鲎试剂有限名称变更为“厦门鲎试剂生物科技股份有限公司”。2016年6月8日,鲎试剂有限召开股东会决议,同意公司以净资产折股形式整体变更为股份公司。根据立信会计师事务所(特殊普通合伙)于2016年6月7日出具的《厦门市鲎试剂实验厂有限公司审计报告及财务报表2014年1月1日至2016年4月30日止》(信会师报字[2016]第115282号),截至审计基准日2016年4月30日,鲎试剂有限的账面净资产审计值为17,021,898.28元。根据银信资产评估有限公司于2016年6月8日出具的《厦门市鲎试剂实验厂有限公司股份制改制净资产公允价值评估报告》(银信评报字[2016]沪第0044号),截至评估基准日2016年4月30日,鲎试剂有限净资产评估值为23,517,403.82元。 2016年6月8日,吴尚毅、朴甄姬、厦门辉豪投资咨询有限公司签署《发起人协议》。2016年6月12日,股份公司召开首届股东大会,审议通过以2016年4月30日为基准日,以经审计的账面净资产17,021,898.28元折合为股份16,000,000股,每股面值1元,账面净资产值高于股本总额的1,021,898.28元计入资本公积,整体变更为股份公司,折股后的股份公司注册资本16,000,000.00元,股份为16,000,000股。2016年6月12日,立信会计师事务所(特殊普通合伙)出具《厦门鲎试剂生物科技股份有限公司(筹)验资报告》(信会师报字[2016]第115321号),验证截至2016年6月12日,股份公司已收到全体发起人缴纳的注册资本(实收资本)合计1,600.00万元。2016年6月16日,股份公司依法办理了工商变更登记,并取得厦门市市场监督管理局核发的统一社会信用代码为91350200155011310C的《营业执照》,法定代表人为吴尚毅,住所为:厦门市海沧新阳工业区新嘉路131号(厂房),经营范围为:生物技术推广服务;第二、三类医疗器械批发;第二、三类医疗器械零售;生物药品制造;其他医疗设备及器械制造;其他技术推广服务;其他未列明专业技术服务业(不含需经许可审批的事项);化妆品及卫生用品批发;化妆品及卫生用品零售;其他机械设备及电子产品批发;经营本企业自产产品的出口业务和本企业所需的机械设备、零配件、原辅材料的进口业务(不另附进出口商品目录),但国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外;计算机、软件及辅助设备零售;其他化工产品批发(不含危险化学品和监控化学品)。
• 商业规划: 报告期内,公司在业务经营、公司治理等方面严格按照发展规划有序开展,整体经营情况良好,具体如下:1、公司财务状况报告期末,公司资产总额3,291.19万元,较上年末增长561.47万元,增幅达20.57%。归属挂牌公司股东的净资产2,903.83万元,较上年末增长530.80万元,增幅为22.37%,呈稳定增长趋势。2、公司经营成果报告期内,公司销售团队应用各种方法积极推广公司产品取得一定成果,定性、定量法鲎试剂及配套的鲎实验微生物快速检测系统的销售都取得快速的增长,全年实现营业收2,662.34万元,较上年同期增长66.05%,全年实现归属于挂牌公司股东的净利润为811.30万元,同比增长76.30%。3、公司现金流量情况(1)报告期内公司经营活动现金净流量为647.80万元,较上年同期增加169.05万元,其中经营活动产生的现金流入较上年同期增加709.38万元,经营活动产生的现金流出较上年同期增加540.33万元。(2)报告期内公司投资活动产生的现金净流量为-150.37万元,较上年同期增加362.60万元,其中投资活动产生的现金流入较上年同期增加1,138.80万元,投资活动产生的现金流出较上年同期增加776.20万元。(3)报告期内公司筹资活动产生的现金净流量为-280.50万元,筹资活动产生的现金流出系本年度实施权益分派而支付的股利。1、体外诊断试剂行业的发展现状和趋势体外诊断行业是保证人类健康的医疗体系中不可或缺的一环。近年来,在各种新技术迅速发展以及大部分国家医疗保障政策逐渐完善的大环境下,体外诊断行业得到了快速发展,已成为医疗市场最活跃并且发展最快的行业之一。从市场规模来看,近年来全球体外诊断市场增长平稳,2016年全球体外诊断市场规模达到了605亿美元,预计2016年到2021年,将以4%的年度复合增长率平稳增长,到2021年预计可以达到725亿美元。慢性病、传染病发病人数的不断增长以及体外诊断检测技术的不断发展都是驱动体外诊断市场不断发展的主要因素。从产品细分来看,目前全球体外诊断市场(包括仪器与试剂)主要由生化诊断、免疫诊断、血液学诊断、微生物学诊断、分子诊断、凝血类诊断、即时诊断(POCT)等构成,其中免疫诊断和即时诊断(POCT)市场占比均超过25%,占比较高,生化诊断市场占比约为13%,位列第三。从地区分布来看,全球体外诊断市场分布并不均衡,北美、西欧、日本等发达经济体占据着体外诊断市场的主要份额。截至2016年末,北美占全球体外诊断市场的份额为44%,西欧为21.08%,日本为9%,合计占全球体外诊断市场的74.08%。但是,由于发达国家市场已进入相对稳定的成熟阶段,其增长已呈现放缓态势。然而,在发展中国家体外诊断作为新兴产业呈现出基数小、增速高的特点,预计以中国、印度、拉美等为代表的新兴市场中,体外诊断市场增速将会保持在15%-20%左右,其中中国体外诊断市场2016年至2021年年复合增长率达15%。未来,中国在庞大的人口基数及快速增长的经济背景下,将会成为体外诊断产业最具有发展潜力的区域之一。2、公司所属微生物行业的发展现状和趋势公司主营业务为细菌内毒素和真菌葡聚糖等体外诊断试剂及其配套产品的研发、生产、销售及技术服务。由于我国是医药工业的大国,中国药典每5年就增加收载一批细菌内毒素检查品种。因此,随着我国医药行业的不断发展,需要使用鲎试剂进行细菌内毒素检查的品种不断增加,国内医药市场对鲎试剂的需求也将进一步增加。