主营业务：体外诊断试剂的研发、生产与销售。
经营范围：生物医学技术开发、培训;货物进出口;代理进出口;生产体外诊断试剂(以医疗器械生产企业许可为准)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动)。
公司是2003年注册成立的一家高新生物技术企业,企业的创业者们经历了从无到有、从小到大的变化,经历了生存、发展路上的艰辛,公司先后获得了《高新技术企业》、《医疗器械生产企业许可证》、ISO13485质量管理体系认证及《医疗器械产品出口销售证》。
产品CE认证及(SFDA)《医疗器械注册证》。
易斯威特将始终严格按照国际质量体系运行,保证产品高品质,树立自身强势品牌。
目前,易斯威特正积极筹备申报十余个产品SFDA注册与国际认证,已取得HCG,HBsAg,HCV产品注册证。
企业易斯威特将始终严格按照国际质量体系运行,保证产品高品质,树立自身强势品牌。
公司建立了完善的国内外营销体系,产品和服务已出口并在多个国家注册,深得客户信赖。
易斯威特依靠一批高素质,经验丰富、务实精干的研发、生产、营销团队,不断提高创新能力,以市场为导向,以产品为核心,以客户需求为宗旨,积极专注于研发拥有自主知识产权的产品,公司拥有自主知识产权7项:专利技术4项、商标3项。
为服务于全社会而不懈努力,全力以赴。
我们希望通过大家的努力,能够建立起属于易斯威特的医疗诊断领域完整产业链,能够在竞争激烈的诊断领域挣得属于自己的一席之地。
易斯威特自主转型后,目标是“做离患者最进的精准医疗,为医患提供最便捷的服务”主营业务是提供免疫层析互联网+,化学发光互联网+和分子诊断的产品,主要为家庭患者和基层医疗机构提供精准,便捷的服务。
我们的业务方向是用磁微粒(POCT)化学发光服务基层医疗机构,解决基层医疗机构目前的痛点,提升他们的检验品质,降低成本,提高效率。
用分子诊断实现精准医疗,指导医患精准用药,用免疫层析向家庭患者提供慢病管理服务。
综上我们一端为慢病管理的C端客户,一端为高通量,精准,自动化,云端化的B端客户服务。
为医患提供“精准检测+精准医疗+云端化”的生物医药整体服务解决方案,用5年的时间创建完整的生态链,打造国内唯一IVD领域“POCT互联网+”的女性健康服务的龙头企业。
1.家庭用户主要产品:公司除现有产品外,我们又开发了一款用于患者自测的产品,将是国内首创,唯一获取患者自测的厂家,即将投放市场,有望为公司带来可观的盈利。
2.医疗机构产品:磁微粒(POCT)化学发光产品目前为国内领先开发为了快速推出市场实现收入,我们第一批开发的产品均为免临床的产品,主要是围绕胸痛和炎症两个系列开发的第一批产品主要是:PCT降钙素原,CRP反应蛋白,血清淀粉样蛋白A,心脏型脂肪酸结合蛋白,NT-proBNP、N端脑利钠肽,D二聚体,肌钙蛋白I,肌酸激酶同工酶CK-MB,脂蛋白相关磷脂酶A2,铁蛋白,磁微粒(POCT)化学发光分析仪产品阶段:已经完成研发,磁微粒(POCT)化学发光分析仪和试剂已经送检至北京医疗器械检验所,等待出检验报告。
2019年底2月可以投放市场。
3.分子诊断产品:核酸提取以已经完成合作开发,并取得该设备的检验报告。
4.荧光免疫层析法产品:D-二聚体定量检测试剂盒(荧光免疫层析法)N-端脑利钠肽前体定量检测试剂盒(荧光免疫层析法)降钙素原定量检测试剂盒(荧光免疫层析法)心肌肌钙蛋白I定量检测试剂盒(荧光免疫层析法)心型脂肪酸结合蛋白定量检测试剂盒(荧光免疫层析法)5.易秒健康APP这款APP具有自动扫描试纸条读取出定量结果的功能,还有其他辅助的功能。
2003年10月,顾子易、刘志静共同出资设立易斯威特有限,其中顾子易出资30万元,刘志静出资20万元,均为货币出资。
2003年10月15日,北京中润诚会计师事务所出具了“中润诚(2003)验字第03-5357号”《验资报告书》,确认截至2003年10月15日,有限公司已收到出资各方缴纳的注册资本合计人民币50万元,均为货币出资。
2003年10月22日,北京市工商行政管理局大兴分局(以下简称“大兴分局”)向有限公司核发《企业法人营业执照》。
2015年12月30日,立信出具“信会师报字[2016]第750001号《验资报告》”,确认截至2015年12月24日止,公司已根据《公司法》有关规定及公司折股方案,将有限公司截至2015年9月30日止所有者权益(净资产)折合股份总额914.00万股,每股1元,共计股本人民币914.00万元,大于股本部分计入资本公积。
2015年12月24日,大兴分局向易斯威特颁发了本次改制后的《营业执照》。
公司名称为北京易斯威特生物科技股份有限公司,类型为股份有限公司(非上市)住所为北京市大兴区中关村科技园大兴生物医药产业基地永兴路25号,法定代表人为顾子易,注册资本914万元,经营范围:生物医学技术开发、培训;货物进出口;代理进出口;生产体外诊断试剂(以医疗器械生产企业许可为准)。
(依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动)。