上海联影医疗科技股份有限公司

  • 企业全称: 上海联影医疗科技股份有限公司
  • 企业简称: 联影医疗
  • 企业英文名: Shanghai United Imaging Healthcare Co., Ltd.
  • 实际控制人: 薛敏
  • 上市代码: 688271.SH
  • 注册资本: 82415.7988 万元
  • 上市日期: 2022-08-22
  • 大股东: 联影医疗技术集团有限公司
  • 持股比例: 20.33%
  • 董秘: TAO CAI
  • 董秘电话: 021-67076658
  • 所属行业: 专用设备制造业
  • 会计师事务所: 安永华明会计师事务所(特殊普通合伙)
  • 注册会计师: 费凡,范青媛
  • 律师事务所: 上海市通力律师事务所
  • 注册地址: 上海市嘉定区城北路2258号
  • 概念板块: 医疗器械 上海板块 百元股 MSCI中国 沪股通 上证180_ 融资融券 HS300_ 基金重仓 医疗器械概念
企业介绍
  • 注册地: 上海
  • 成立日期: 2011-03-21
  • 组织形式: 大型民企
  • 统一社会信用代码: 91310114570796872F
  • 法定代表人: 张强
  • 董事长: 张强
  • 电话: 021-67076658
  • 传真: 021-67076659
  • 企业官网: www.united-imaging.com
  • 企业邮箱: IR@united-imaging.com
  • 办公地址: 上海市嘉定区城北路2258号
  • 邮编: 201807
  • 主营业务: 提供高性能医学影像设备、放射治疗产品、生命科学仪器及医疗数字化、智能化解决方案
  • 经营范围: 许可项目:第二类医疗器械生产;第三类医疗器械生产;第三类医疗器械经营;第三类医疗器械租赁。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:第二类医疗器械销售;第二类医疗器械租赁;专业设计服务;电子元器件批发;金属材料销售;汽车零配件批发;汽车零配件零售;汽车销售;货物进出口;技术进出口;机动车修理和维护;专用设备修理;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;机械设备销售;机械零件、零部件销售;机械电气设备销售;信息系统集成服务;信息系统运行维护服务;计算机软硬件及辅助设备批发;计算机软硬件及辅助设备零售;计算机软件及外围设备制造;软件销售;数据处理和存储支持服务;医疗器械互联网信息服务。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
  • 企业简介: 上海联影医疗科技股份有限公司致力于为全球客户提供全线自主研发的高性能医学影像诊断与治疗设备、生命科学仪器,以及覆盖「基础研究-临床科研-医学转化」全链条的创新解决方案。通过与全球高校、医院、研究机构及产业合作伙伴深度协同,不断突破科技创新边界,加速推进精准诊疗与前瞻科研探索,持续提升全球高端医疗设备及服务可及性。
  • 发展进程: 2011年3月,上海联汇智投资管理有限公司(已于2019年3月更名为“联影医疗技术集团有限公司”)、张强共同投资设立了联影有限。2011年3月,联影有限经上海市工商行政管理局嘉定分局核准成立并取得营业执照。 联影医疗系由联影有限按照经审计的净资产折股整体变更设立的股份有限公司。根据普华永道于2020年9月出具的《审计报告》(普华永道中天特审字(2020)第2960号)以及东洲于2020年9月出具的《资产评估报告》(东洲评报字【2020】第1294号),截至2020年6月30日,联影有限经审计的净资产为348,540.31万元;以2020年6月30日为评估基准日,联影有限净资产评估值为451,754.59万元。2020年9月,联影医疗全体发起人联影集团、上海影升、中科道富、上海北元、上海易端、上海联和、上海影董、宁波影聚、宁波影力、宁波影健、宁波影康、国寿成达、先进投资、国风投、中金澔影、中证投资、金石伍通、国创开元、上海联铭、招银新趋势、领中哈勃、常州睿泰、高特佳康泓、东证睿成、领中华夏、东证致臻、盛元一、上海康狄、高特佳睿安、湖北科投、上海令旸、上海元程、厦门海芮、清松博瑞、清松启沣、上海科溢、中科先进、上海联升、宁波崇丰、中科融德、高特佳睿宝、同创鹏华、粤科鑫泰、宁波影祺、领中量子、广发信德、中科鸿光、前海元明、中科文德签署了《关于设立上海联影医疗科技股份有限公司之发起人协议》。2020年9月,联影医疗召开创立大会暨2020年第一次临时股东大会,全体发起人一致同意以联影有限经普华永道审计的截至2020年6月30日的净资产348,540.31万元为基础,按照1:0.1978的比例折合为联影医疗股本,计68,951.01万股,每股面值人民币1元,剩余净资产279,589.29万元计入联影医疗的资本公积。2020年10月,普华永道出具《验资报告》(普华永道中天验字(2020)第0930号),经审验,截至2020年9月3日,各发起人对联影医疗的出资已全部到位。2020年9月,上海市市场监督管理局就此次整体变更向联影医疗换发了营业执照。 2018年4月,上海北元与上海联铭、湖北科投、上海令旸、上海元程、厦门海芮签署《股权转让协议》,约定:上海北元将其所持联影有限0.30%的股权转让给上海联铭,转让对价为10,000万元;将其所持联影有限0.30%的股权转让给湖北科投,转让对价为10,000万元;将其所持联影有限0.15%的股权转让给上海令旸,转让对价为5,000万元;将其所持联影有限0.15%的股权转让给上海元程,转让对价为5,000万元;将其所持联影有限0.10%的股权转让给厦门海芮,转让对价为3,333.33万元。2018年4月,上海影升全体合伙人签署《退伙协议》并作出决议,同意部分合伙人之领中哈勃、上海康狄、盛元一、东证睿成、东证致臻、领中华夏、高特佳康泓、高特佳睿安、常州睿泰(上述机构以下合称“退伙人”)从上海影升退伙,上海影升全体合伙人同意对上海影升的财产状况进行结算后,退还退伙人在上海影升合计36.09%的财产份额。退伙财产以上海影升持有的联影有限4.93%的股权(对应联影有限注册资本总额中的3,399.29万元)形式退还退伙人。各退伙人按照其在上海影升的出资比例,获得上海影升持有的联影有限4.93%的股权中相应比例及对应注册资本数额。2018年4月,联影有限股东会作出决议,同意前述股权转让及变更情形。2018年4月,联影有限在上海市嘉定区市场监督管理局办理完成变更登记手续并领取新的营业执照。2020年10月,联影医疗与严全良签署《新增股份认购协议》,约定严全良以其所持常州联影30%的股权和8,800万元现金为对价认购联影医疗新增的2,068.53万股股份;联影医疗与申和新泰、上海影智、上海将来、上海晶赟签署《新增股份认购协议》,约定:申和新泰以其所持上海新漫48.50%的股权认购联影医疗新增的902.91万股股份,上海影智以其所持上海新漫16.67%的股权认购联影医疗新增的310.34万股股份,上海将来以其所持上海新漫8.33%的股权认购联影医疗新增的155.08万股股份,上海晶赟以其所持上海新漫1.50%的股权认购联影医疗新增的27.93万股股份。2020年10月,联影医疗2020年第二次临时股东大会作出决议,同意前述增发股份情形。2020年12月,普华永道出具《验资报告》(普华永道中天验字(2020)第0969号),经审验,截至2020年10月23日,严全良、申和新泰、上海影智、上海将来、上海晶赟对联影医疗的出资已全部到位。2020年10月,联影医疗在上海市市场监督管理局办理完成变更登记手续并领取新的营业执照。
  • 商业规划: 2024年,全球医疗科技行业迎来历史性变革节点。技术创新迭代与公共卫生体系升级形成协同效应,推动行业进入结构性变革新阶段。人工智能技术实现诊疗全流程智能化重构,精准医学研究成果加速临床转化,叠加人口老龄化加剧与医疗资源配置失衡的现实挑战,共同强化了技术革新与服务可及性的战略优先级。在全球经济格局深度调整与国内产业升级战略机遇双重驱动下,公司通过技术攻坚、管理提效与全球本土化战略的三维联动,以创新为基础、以管理升级为杠杆、以全球资源整合为纽带,实现市场份额、用户规模与客户满意度的三重跃升,成功构建“技术研发-市场运营-生产服务”立体化发展体系,为新一轮产业变革奠定战略基础。报告期内,联影医疗的技术生态进一步实现从核心部件自主化到系统平台智能化的全链条跃迁。截至2024年末,联影医疗累计专利申请突破9,300项,其中发明专利超过80%;产品累计获批上市数量超过140款,其中有49款产品获得FDA510(K)许可、46款产品获得CE认证,包括uMIPanorama系列全线产品完成获证,uMRJupiter5T更成为目前全球唯一同时具备NMPA、FDA以及CE许可的全身人体临床超高场磁共振。2024年度公司战略性创新产品相继推出,uLinacHalosTx精准放疗系统、uMRMax新一代3.0T磁共振、uAngioAVIVA智能悬吊DSA等新品重磅发布。此外根据FDA发布的AI赋能的医疗设备清单数据显示,放射学为全球AI赋能设备最集中领域,其中联影医疗AI赋能设备获批数量超过20个,位居行业领先地位,系统性验证了公司在“核心部件-整机系统-智能平台”全产业链技术生态中的整合优势。2024年度公司全球化进程取得突破性进展。高端机型在全球40多个国家签单近300台,uMRJupiter5T磁共振接连入驻顶尖医院,并实现新兴区域市场破冰;CT迈入万台时代,长轴PET/CT新增市场份额持续领跑全球;截至2024年末,海外业务覆盖超85个国家和地区,北美区域美国市场PET/CT累计装机超100台;欧洲区域实现英法德意西全面破冰,累计覆盖超50%的国家;亚太区域进入印度市场5年以来,已覆盖印度超70%的地区,当地新增市场占有率一跃位居前三。在2024年国内行业整体增速放缓的背景下,公司市场占有率进一步攀升,整体市占率提升超3个百分点,高端产品(128/256排及以上CT、3.0T及以上磁共振、DSA、RT等产品)市占率同比提升近5个百分点,产品组合全覆盖优势进一步巩固差异化竞争力:5.0T磁共振、长轴PET/CT等高端产品构建学术-临床双标杆,形成用户生态联盟;1.5T磁共振、64排以下CT及DR系列等主力机型夯实传统市场优势,构筑“高端突破+基盘稳固”的双轮驱动格局。治理与可持续发展方面,联影医疗最新的MSCIESG评级提升至A级,2024年度标普全球企业可持续发展评估(S&PGlobalCSA)中位列同业参评企业前15%,并于近期成功入选标普全球(S&PGlobal)发布《可持续发展年鉴(中国版)2025》。此外,公司在报告期内参与的CDP(CarbonDisclosureProject,碳信息披露项目)气候和水问卷的评级,均获得B级评定,达到行业管理级别水准,彰显企业环境治理的系统性成效。(一)财务数据与经营表现:经营质效双升,收入结构优化报告期内,公司全年实现营业收入103.00亿元。国内市场,医疗设备行业整顿与设备更新政策节奏所带来的市场需求释放阶段性错配,公司凭借差异化竞争策略实现结构性突破,中国业务增量份额持续提升,高端装备板块加速渗透技术门槛较高的细分市场,形成核心产品线的持续领跑优势:整体业务新增份额同比增长超3个百分点,其中高端产品矩阵贡献近5个百分点的结构性增长。核心产品线呈现梯度突破态势——超高端CT(256排及以上)跨越20%市占率分水岭,3.0T、5.0T磁共振以技术代差维持市场优势,放疗装备则以近8个百分点增幅实现高端放疗设备市场的位次重构,标志着国产高端医疗装备的实质性破局。与此同时,1.5T磁共振、临床适用型CT及DR等基盘产品持续扩大规模优势,形成“创新引领突破+规模筑牢根基”的协同发展格局。在国际化战略转型成效步入实质性兑现期之际,公司现已构建“高端市场树标杆、成熟市场筑壁垒、新兴市场建生态”的三层全球化战略架构。2024年度,通过纵深推进“高举高打,一核多翼”的全球化战略,公司实现海外业务营业收入22.66亿元,同比增长35.07%,占总体营业收入22.00%的历史新高,取得高端市场突破与新兴区域渗透的双重战略成果。北美市场,公司全线影像设备覆盖美国超过70%的州级行政区,高端装备再次深度介入国际顶尖生物医学前沿探索,成功进驻哈佛医学院麻省总医院、耶鲁大学、加利福尼亚大学戴维斯分校、华盛顿大学医学院、美国St.Jude儿童研究医院等顶尖临床与科研机构。欧洲市场拓展取得战略突破,截至报告期末,联影医疗高端医疗装备已完成欧盟27国中超半数成员国的市场渗透,构建起覆盖欧盟区域15国以上的高端影像设备规模化装机网络。2024年度公司在荷兰鹿特丹落成欧洲总部,形成集市场营销、技术服务与创新研发为一体的战略枢纽,并完成英、法、德、意、西五大西欧经济体商业化布局,光导数字化PET/CT在报告期内成功进驻法国著名核医学中心EVESIONuclearMedicalCenter与德国杜伊斯堡-埃森大学附属学术教学医院KlinikenEssen-MitteEvang,标志着大型国产高端核医学装备在德法市场的首次突破。新兴市场拓展实现质的跃升:在南亚的印度市场,据第三方统计,2021年联影医疗凭借数字化PET/CT位列新增设备市场占有率首位;2022年,MR、CT、PET/CT三大产品线集体跻身新增市场占有率前三;2024年,数字化PET/CT与1.5T磁共振分列印度新增市场占有率第一,综合产品新增市场占有率排名第二,开创中国医疗装备在发展中国家全产品线覆盖先河。此外,联影医疗也成功开辟土耳其、墨西哥、巴西等战略新兴市场并完成多台设备装机,其中与巴西头部医疗集团构建的深度合作生态,也将强化拉丁美洲区域的辐射能力,同步推进的中东、非洲及东南亚市场布局,正加速实现从技术突围到规模量变,形成覆盖“一带一路”沿线关键节点的立体化生态网络。报告期内,公司服务收入13.56亿元,同比增长26.80%,占总体营业收入比例较上年提升3.79个百分点至13.16%,三项指标均刷新历史峰值。这一突破源于全球装机的规模化效应和服务生态的成熟演进:依托覆盖80余国、34,500多台/套设备的全球运维网络,公司现已构建起“预防性维护-智能诊断-延保增值”的全周期客户服务价值管理体系,形成设备销售与服务创收的协同增长格局。同时,凭借规模效应、成熟供应链体系所带来的成本加速释放、数字化工具的深入应用以及服务模式的精细化管理,公司的服务业务正迎来运维效率的系统性升级,2024年度,公司售后服务收入毛利率同比提升1.71个百分点至63.43%,为整体盈利能力增强提供了有力支撑。此外报告期内,在服务创新领域公司通过模块化技术架构与供应链体系升级形成双重驱动:核心部件标准化设计显著优化设备维护效率,智能化运维体系降低全周期服务成本,构建端到端成本控制优势。未来,随着全球装机基数的持续扩容与增值服务体系的深耕运营,公司将持续强化全球服务网络布局、驱动技术创新、提高产品全生命周期服务能力,进一步引领行业服务标准升级,为服务收入规模与盈利的可持续增长开辟广阔空间。2024年度,公司实现归属于母公司净利润12.62亿元,同比下降36.08%。短期利润承压,主要源于外部宏观环境变化及公司对关键战略方向的持续投入综合影响。一方面,外部环境变化对收入端造成一定扰动,进而影响利润。自2023年起,行业整顿持续推进,推动医疗装备行业向更加规范、有序、市场化的方向发展,但短期内也造成部分地区招采流程延迟,抑制了部分订单的及时释放。2024年上半年启动的大规模医疗设备更新政策为行业带来重要的结构性机遇,但由于政策覆盖面广、周期长、涉及环节多,落地进度相对滞后,对行业内招投标活动造成阶段性影响,导致部分市场需求出现暂时性积压,进而对国内收入构成一定压力。另一方面,在全球医疗装备技术加速演进的大背景下,公司坚定推进“以创新驱动发展”战略,持续加大在研发和海外市场的投入。报告期内,公司研发投入达22.61亿元,占营业收入的21.95%,同比提升5.14个百分点。投入重点聚焦于前沿技术布局与下一代核心产品的关键突破,旨在构建更具技术壁垒与竞争优势的产品矩阵,筑牢中长期发展的技术护城河。海外市场投入方面,公司持续加快全球化战略布局,全力构建覆盖广泛、深度融合、本土化的销售、运营与服务体系。截至报告期末,公司已组建700余人的海外营销团队和逾1,000名服务工程师,营销和服务网络覆盖全球超过85个国家和地区的200多个城市。报告期内,公司成功在荷兰、法国、意大利、西班牙、泰国、越南等重点市场新设多家本地化销售、运营及服务平台,全球化布局进一步完善。整体来看,公司利润波动系外部因素叠加公司主动战略投入的阶段性情况。展望未来,随着创新成果加速落地、行业政策有序释放、市场节奏回归常态,公司有望实现收入与利润的稳健增长,持续巩固并提升在全球高端医疗装备领域的竞争地位。报告期内,在全球化拓展与“高举高打”战略的双重驱动下,公司实现国际业务、高端设备及服务收入三项核心指标的历史性突破,标志着业务结构优化与价值创造能力的系统性提升。未来,随着公司创新成果转化效率提升与全球资源配置深化,联影医疗将加速构建“技术攻坚-产品迭代-价值释放”的战略闭环,通过研发前瞻布局、产品矩阵升级与全球市场渗透的三维联动,为可持续发展构建强劲增长引擎。2024年度公司的费用结构在战略投入与效率优化间保持动态平衡。销售费用率与研发费用率的健康增长印证了市场开拓与技术创新双轮驱动的战略一致性——前者支撑全球化渠道网络建设及高端设备品牌溢价能力,加速技术价值向品牌溢价的转化;后者持续夯实光子计数CT、磁共振引导的直线加速器、下一代产品研发等前瞻性技术布局。同时,报告期内,管理费用同比降低0.85%,展现精细化运营成效。整体来看,通过“市场布局深化与精细化运营增效”的协同机制,公司既确保了现阶段海外市场突破所需的资源投入强度,又通过流程构筑长期成本优势,实质性地推动着企业从规模扩张向质量增长的范式转变,为医疗装备领域全球化竞争格局的重塑注入持续动能。(二)研发创新:影像技术破界,诊疗全域革新技术自主创新始终是联影医疗发展的核心驱动力。2024年度,公司围绕“自主创新强化竞争优势、全球引领创造临床价值”的创新策略,沿产业链纵深构建“整机系统—核心部件—底层元器件”三级技术攻坚体系与创新生态,持续强化研发能力与专利布局。联影医疗始终以自主创新为核心驱动力,持续加大研发投入,在关键技术领域实现多项重大突破,逐步建立起涵盖磁体、射频和功率放大器、球管、高压发生器及探测器等核心零部件在内的完整自研体系。在各业务领域,公司自主技术成果不断涌现:MR领域,已实现超导磁体/梯度、射频/谱仪、射频/梯度功率放大器、序列/重建/临床应用、系统集成的全面自主可控,所有核心部件实现100%自主研发,整体技术水平国际领跑;CT领域,全面掌握球管、高压发生器、探测器、高速旋转机架、图像重建算法、高速重建平台等技术,其中高压发生器已实现从42KW到100kW高中低配置的全部自主研发;2-5MHu球管已实现全部自主研发及量产;8MHu以上球管研发样管已完成,性能表现优异,正持续优化工艺提升良品率,推动量产落地;MI领域,PET探测器、电子控制部件、高压发生器、高速旋转机架、图像重建算法、高速重建平台完全自研,并全面掌握探测器芯片与PET专用晶体技术,全球领先;RT领域,从放疗核心部件(如加速管、多叶光栅、全固态高压调制器等),到放疗软件系统(TPS放射治疗计划系统、PWS放射治疗轮廓勾画系统、OIS放疗信息化系统、QA放射治疗质控系统),已形成贯穿“核心部件到软硬一体”全链条自主可控创新解决方案;DXR领域,联影医疗基于全链条自主研发的高压发生器等核心部件,结合行业领先的图像重建算法,构建了完全自主知识产权的XR技术体系;IXR领域,依托自主研发的高压发生器、多自由度机架、高精度复杂机电控制系统等核心部件,深度融合图像重建算法,打造系统化DSA解决方案,大幅提升产品竞争力的同时也构建起具有强抗风险能力的韧性供应链。此外,联影医疗还在构建全链国产化生态,打造价值型生态供应链,已覆盖原材料层、元器件层到核心零部件层,完成防散射栅格、化工材料及产品等战略材料的国产替代开发,开发了FPGA、功率半导体器件、无磁元器件等国产供应商,并突破滑环、高速轴承等精密部件的国产化技术瓶颈。通过技术赋能与供应链生态共建,联影医疗已形成具有行业示范效应的产业创新集群,培育了近千家优质国产供应商,其中“专精特新小巨人”企业近百家,助推数十家生态链企业登陆资本市场,引领和带动了整条产业链的健康和可持续发展。报告期内,公司研发投入22.61亿元,研发投入占比达21.95%,研发人员超3,200名,研发人员占比40.02%,累计专利申请量突破9,300项,其中发明专利申请超过80%,累计专利授权超4,600项,覆盖“核心部件-整机系统-智能平台”的全技术链,现已形成“研发-转化-商业化”的闭环创新体系。进一步加速产业化和商业化成果转换进程。截至报告期末联影医疗已累计推出超140款创新产品,其中49款产品通过FDA510(k)注册许可,46款产品通过了CEMDR/MDD认证,销售网络覆盖全球主要发达市场及新兴市场,覆盖从基层普惠型到尖端科研型的全场景临床需求。在磁共振领域,公司以“超高场引领+全链创新”双轮驱动,持续巩固竞争优势。旗舰产品uMRJupiter5T(以下简称“5.0T磁共振”)已实现中国市场的规模化装机,累计进驻北京协和医院、复旦大学附属中山医院等近40家国内顶尖临床和科研机构,从结构成像到功能成像,5.0T磁共振不断刷新了3.0T作为全身临床最高场强长达20年的世界纪录,在全身各部位都展现了振奋人心的临床应用场景,推动精准诊断与转化医学研究跃升新台阶。2024年5月uMRJupiter5T获得FDA510(k)许可,11月再获CEMDR认证,是目前全球唯一同时具备NMPA、FDA以及CE许可的全身人体临床超高场磁共振,标志着该产品正式获得进入欧美等全球市场准入通道,并于2025年1月的阿拉伯展会上,首次获得新兴市场国家土耳其顶尖医院订单,开创新兴市场超高场设备临床应用先河。同时得益于公司与全球医院、高校和研究院所的开放合作,uMRJupiter5T磁共振技术得以在丰富的临床实践与科学研究中不断发展成熟,科研价值持续释放。其不但在超高场全身临床应用,如神经、关节、体部、心血管等领域直击临床诊断痛点、开启全新视野,在科研探究上,uMRJupiter5T也展现出引领精准医学等前沿探索的广阔潜能,在神经、血管、心脏、体腹部、骨肌、超高场AI算法、定量成像、代谢成像等多个领域均有丰硕的科研成果产出。近两年5.0T磁共振已累计支持顶级科研机构发表SCI论文33篇(总影响因子160+),其中3篇发表于放射学顶级期刊《Radiology》,确立了中国高端医疗装备在国际学术领域的话语权。在持续巩固超高场磁共振技术全球领先地位的同时,报告期内公司深入实施“科研引领-普惠覆盖-绿色革新”三维创新战略,围绕超高场超高梯度、人工智能、可及性及创新生态四大核心领域,全方位完善MR产品矩阵,构建多层次、多维度的磁共振解决方案。在高端科研与临床诊疗领域,报告期内公司重磅推出“双王牌”产品组合:顶级科研型3.0T磁共振uMRSagitta突破传统性能边界,依托革命性“双擎GPA”驱动系统,将梯度性能提升至300mT/m和200T/m/s的行业新高度,实现高清弥散成像与高分辨率结构成像的完美融合;专为高时空分辨率神经成像研发的uMRNXFrontier系统,搭载全球领先的人体磁共振梯度性能,最大梯度强度达650mT/m,最大切换率达600T/m/s。经权威验证,该系统在提升扩散磁共振成像(dMRI)和功能磁共振成像(fMRI)的信噪比与分辨率方面表现卓越,同时在基于扩散磁共振成像的微结构映射领域展现出独特优势。相关研究成果《DevelopinganAI-empoweredhead-onlyultra-high-performancegradientMRIsystemforhighspatiotemporalneuroimaging》已于2024年4月发表于国际权威期刊《NeuroImage》(影响因子5.70)。在磁共振的基层医疗市场,新一代1.5T磁共振uMR600通过持续技术创新,显著提升了基层医疗场景的适配性,有力推动了精准诊断能力的下沉,为基层医疗机构提供了更高效、更可靠的诊断工具。在MR的环保领域,公司成功应用碳化硅梯度技术,将设备能耗大幅降低57%,为绿色医疗提供了全新的技术范式,助力医疗行业的可持续发展。同时,革命性无液氦超导磁共振系统uMRPrema,其卓越的临床影像成果在北美放射年会2024上引发国际广泛关注。在分子影像领域,公司通过持续的技术攻坚,成功构建了贯穿“核心技术、关键部件、算法应用与解决方案”的全链条核医学创新体系,推动了行业的技术进步和临床应用升级。2013年,公司推出国产首款96环光导PET/CT(uMI510),填补了国内高端核医学设备的空白;2018年,公司攻克多模态整合技术,发布国内首款一体化TOFPET/MR(uPMR790),使我国成为全球第三个具备自主研发和生产一体化PET/MR能力的国家,标志着我国在高端医疗装备领域迈入国际领先行列;2019年,公司推出全球首款2米轴向视野全身PET/CT(uEXPLORER),将全身动态成像灵敏度提升40倍,开启了全身动态成像的新时代。目前,全身PET/CT的全球装机量持续领跑行业。凭借其卓越的深部微病灶探查能力,长轴PET/CT正在重塑肿瘤精准诊疗格局,推动影像技术从传统的诊断工具跃升为临床决策的核心支点,为精准医疗提供了强有力的技术支撑。报告期内,公司依托“技术引领+场景适配”双轮战略,持续巩固其在分子影像领域的全球领导地位。截至2024年末,联影医疗的PET/CT和PET/MR全球累计装机量突破600台,形成了多级市场协同发展的格局。在中国,公司连续九年稳居新增PET/CT市场占有率首位,充分展现了本土创新实力与临床信任度;在美国,公司实现了超百台PET/CT装机的里程碑,标志着中国高端医疗装备首次在北美主流医疗市场形成规模化渗透能力;在印度,自2021年起,公司数字化PET/CT的市场占有率持续领跑,加速了南亚地区精准诊疗体系的建设;在欧洲高端市场,公司取得战略性突破,长轴PET/CT旗舰产品uEXPLORER成功进驻意大利博洛尼亚大学附属圣奥索拉医院等百年医学殿堂,同时,uMI780/550系列凭借其超高空间分辨率和超低剂量成像能力,成功破冰德国、法国市场,完成了欧盟核心医疗圈层的布局。此外,uMIPanorama系列产品上市两年多以来,已在北京协和医院、哈佛医学院麻省总医院AthinoulaA.Martinos生物医学影像中心等全球50多家顶尖临床科研中心落地,广泛应用于神经、心脏、肿瘤等多个领域,推动科学界对身体和疾病的新理解,并为临床研究提供了前所未有的洞察。在报告期内全球核医学领域的两大顶级学术会议上,公司实现技术突破与临床价值双认证:在2024年欧洲核医学年会(EANM2024)期间,公司发布了革命性分子影像系统uMIPanvivo,通过搭载219ps飞行时间分辨率、2.9毫米NEMA空间分辨率及181cps/kBq有效灵敏度,结合模块化可拓展架构与自适应风冷系统,实现从科研探索到临床转化的全场景覆盖。此外,全栈全谱人工智能算法与应用的引入,使患者检查和用户体验进一步优化。在美国核医学与分子影像学会(SNMMI2024)年会上,公司与耶鲁大学、加州大学戴维斯分校联合研发的脑专用PET/CTNeuroExplorer,其展示的特定大脑核中靶向示踪剂摄取的图像组合,从逾1,500项研究成果中脱颖而出,荣获“2024年度最佳影像”奖,SNMMI科学委员会评价NeuroExplorer“通过成像质量的代际跨越,为阿尔茨海默病、帕金森综合征等神经退行性疾病的分子诊断开辟全新路径”,标志着中国高端医疗装备在国际学术舞台实现从技术追赶到创新引领的战略转型。未来,公司将持续构建贯穿核心技术、关键部件、算法应用与解决方案的垂直创新体系,实现多模态影像设备自由演进,全面覆盖用户从基础到高端的核医学影像需求。报告期内,联影医疗的CT产品在全球高端医疗装备领域实现历史性跨越,全球累计发货突破万台,标志着公司的CT业务从技术突破迈入全球创新生态共建新阶段。同时公司以“AI驱动+临床场景突破+光子计数”三轴战略持续构筑CT技术护城河,在高端装备突破、基层普惠医疗、前沿技术攻坚三大领域实现系统性创新,推动中国高端医疗装备完成从技术自立到全球价值链攀升的历史性跨越。光子计数能谱CT作为高端医学影像设备的前沿方向,其研发面临材料、工艺与系统集成等多重技术挑战。核心探测材料CZT(碲锌镉)需满足极高纯度与工艺稳定性以实现高质量成像,但材料成本高昂且加工难度大;系统集成需突破高速信号处理、散热控制与大面积探测器稳定性等难题,同时需开发复杂算法实现海量数据的精准分析与临床转化。凭借深厚的技术积累和持续的创新投入,联影医疗在光子计数探测器、系统架构及成像算法等核心领域取得了重要突破,并完成了关键技术验证与整机集成测试。公司累计提交相关专利申请113项(58项已公开,55项已受理),发表多项创新成果,含13篇顶刊论文(如IEEETMI,IF=11.037等)。尤为重要的是,联影医疗在超清成像模式(UHR)方面取得了显著成果。除了在常规临床检查中表现出色外,公司还成功突破了现有PCCT在超清成像模式中的数据传输限制,实现了更大的扫描覆盖范围,为心脏疾病的精准诊断提供了全新可能。未来,公司将进一步通过材料、器件与临床应用的协同创新,推动光子计数CT从实验室迈向工程化、产业化和商业化的临界点,为临床诊断带来更高分辨率和更精准的成像体验,助力疾病的早期发现和精准诊疗,拓宽肿瘤筛查、心血管疾病诊断等临床应用场景,并带动上游材料、芯片等产业链升级,为国家高端医疗装备自主化战略提供重要支撑,为全球CT技术从形态诊断向功能定量跨越提供关键技术支撑。在高端医学影像领域,联影医疗凭借持续技术创新构筑起显著竞争优势,uCT960+、uCTATLAS等系列产品已在国内高端CT市场连续多年市场占有率稳居前三。2024年度256排及以上超高端CT市占率首破20%关键线,与行业第二名差距收窄至0.3%,展现出强劲的市场突破力。近期推出的革命性产品uCTAtlasPro640层CT通过九大AI-CT融合技术体系重新定义行业标准,其搭载的全球首个获得FDA认证的AIIRPro深度学习迭代重建算法,创造性整合深度学习与全模型重建双技术路径,实现相同辐射剂量下空间分辨率150%、密度分辨率348%、98%的噪声抑制的跨越式提升,为微小组织观测和微小病灶筛查提供突破性解决方案,标志着医学影像智能化进程迈入新纪元。面向基层医疗市场,联影医疗通过差异化创新持续巩固领先地位,连续多年蝉联64排以下CT新增市场占有率榜首。公司最新推出的uCTOrion(天启CT)作为业界首款AI全流程质控CT,创造性配置双摄协同智能感知系统,通过金属异物识别与呼吸伪影动态捕捉技术实现影像质量精准控制,配合覆盖脑出血、肺结节等多病种的智能诊断平台,构建起从影像采集、临床决策到质控的完整AI赋能体系。截至目前,联影医疗CT的“天眼”AI技术已服务超过全球6000家医疗和科研机构。uCTOrion自2024年四季度上市以来,国内订单突破百台,并计划于2025年拓展国际市场,打造高端突破与基层渗透并进的立体化产品布局。放疗和介入是联影医疗超越影像诊断,从诊到疗一体化发展战略的关键一环。在精准放疗领域,联影医疗历经多年技术攻坚实现全链条突破,截至报告期末已构建起涵盖5大直线加速器、4套专业软件及4类模拟定位设备的完整产品矩阵,形成从模拟定位、计划制定到治疗实施、质量管控的全流程闭环体系。继2018年推出全球首台一体化CT直线加速器uRT-linac506c后,2024年内公司再次引领行业革新,相继于2024年8月发布/上市uLinacHalosTx环形加速器、2024年9月发布单光子大孔径CT直线加速器uLinacEternaTx、以及集诊断CT扫描、放射治疗模拟定位以及影像引导介入穿刺手术于一体的全新超大孔径uCT610Sim等诊疗领域的创新产品。其中uLinacHalosTx开创性地将诊断级大孔径CT与环形加速器架构融合,凭借4RPM机架转速、1200MU/min高剂量率与6.5cm/sMLC叶片速度的黄金组合,实现剂量调制精度与治疗效率的协同优化,较常规设备提升50%治疗效率,让放疗更精准、更安全、更高效、更智能。截至报告期末,公司放疗生态网络已覆盖全国150余家核心医疗机构,成功入驻70%国家级肿瘤专科头部机构,累计完成超110万次精准放疗,日均治疗量稳定在100-110例,单日峰值达150-170例,验证了智能化放疗解决方案的临床价值,相关技术成果已形成90余篇高水平学术论文。在国际市场,联影医疗正以放疗系统为突破口加速全球化进程,uRT-linac506c已实现法国、意大利、土耳其、印度、菲律宾、印度尼西亚等战略市场的订单突破,并启动中能机与环形加速器在欧盟CE认证、美国FDA510(K)许可的市场准入计划。在介入领域,公司凭借uAngio960、uAngioAVIVA等系统的革命性突破,正重构DSA设备的技术标准与市场格局。其中uAngioAVIVA通过零噪声技术应用和成像系统的创新,实现超低辐射剂量(下降70%),同时将图像分辨率与空间分辨率同步提升57%,保障医患安全的同时,大幅提升图像清晰度,积极助力“精准诊疗”体系建设。报告期内,公司持续加快DSA产品市场导入进度,全年斩获超50台订单并建成10余家国家级/省级示范中心,并在年末接连突破华东、华南地区多家区域医疗中心,推动头部三甲医院覆盖,标志着高端用户圈层的实质性渗透,与影像诊断和放疗产品形成的"诊-疗-介"临床应用组合闭环。在XR市场,联影医疗以“全流程AI赋能+技术平权”理念重构传统DR市场格局,报告期内导入市场的uDRAurora智能DR系统通过三大创新实现“三甲级影像基层化”:AI动态摆位导航技术,利用毫米波雷达与深度视觉融合感知,使常规病症的筛查准确性和效率大幅提升;配套的远程质控平台帮助基层医生快速完成影像诊断,有效缓解了专业人才短缺问题,让乡村医师可一键获取标准三甲级影像,显著简化了基层医疗机构的技术操作门槛。针对女性健康筛查需求,新一代Mammo设备在保证检测精度的同时进一步降低辐射风险,通过三维断层成像链重构与迭代重建算法优化,在保障微钙化点检出率的前提下,将辐射剂量进一步降低,配合智能压力传感,使乳腺检查操作复杂度降低80%,在贵州威宁、云南腾冲等县域医院创造单日筛查150例的高效纪录。这套"智能硬件+云端质控+AI诊断"的基层解决方案,现已覆盖28个省级行政区的4300余家基层医疗机构,推动农村地区乳腺癌早期检出率提升3.2倍,以技术革新破解了基层影像“设备能用、人才匮乏”的核心矛盾。报告期内通过持续构建“前瞻研发-临床验证-产业转化”的创新闭环,联影医疗已形成覆盖影像诊断、精准放疗、介入治疗及基层筛查的全场景产品矩阵。在高端诊疗领域实现全球市场跨越式突破的同时,智能化放疗生态与介入诊疗系统的协同创新,也将重新定义“诊-疗-介”一体化的行业标准。未来,随着AI原生产品集群的全球推广与基层智慧医疗解决方案的深度渗透,公司将持续深化研发创新,不断巩固和拓展技术壁垒,为医疗装备产业的高质量发展注入强劲动力。(三)市场突破:全球战略深耕,国际化生态共建在全球医疗设备行业蓬勃发展、技术革新加速的背景下,联影医疗以“一核多翼,全面发展”的全球化战略为引领,积极把握市场机遇,取得了令人瞩目的成绩。尽管受全球地缘政治波动、中国医疗设备市场整体需求规模同比有所调整等因素影响,公司依然实现了中国市场份额逆势增长超3个百分点,高端设备市场占有率同比增长近5个百分点的亮眼表现,同时海外业务收入同比提升35.07%,占比提升至22.00%,覆盖国家数量超85个,全球化布局已迈入新阶段。在国内市场,公司构建起立体化战略布局,通过“高端攻坚+全域渗透”的双轮驱动模式,形成覆盖科研尖端与基础医疗的完整生态体系。在战略纵深方面,既以革命性技术重塑行业标准,又以规模化优势夯实市场根基,实现从金字塔尖到广泛基层的三维增长网络。全面的产品矩阵进一步巩固全谱系竞争优势:核心影像设备持续巩固头部地位,CT、MR、MI、XR、RT五大产品线构筑起市场护城河,其中CT设备交付量累计突破万台;新兴业务板块实现结构性突破,IXR介入诊疗与RT放疗设备快速打开增长极,战略新品市场渗透率大幅提升。在技术制高点领域,多项全球领先的尖端设备完成规模化应用,5.0T磁共振、长轴PET/CT等尖端设备建立科研与临床应用双标杆,打造“用户联盟”生态闭环和科研级产品生态圈;在主流市场,凭借1.5T磁共振、中高端DR等产品群持续强化放量优势,实现市场份额的稳步扩张并形成规模效应。2024年,公司在医学影像及放射治疗设备领域展现出多维度市场领导力。2024年度中国影像产品(不含超声和DSA)综合新增市场占有率排名第一。CT设备以全线竞争优势领跑市场,整体市占率位居第一,并在细分层级形成梯度布局:40排及以下基础型CT稳居第一,64排-80排中高端机型位居第一,128排高端市场位列第二,256排及以上超高端领域跻身前三。MR设备整体市场份额跃升至第二,1.5T及以下超导机型位居第一,3.0T磁共振型位列第三,3.0T以上超高场设备以显著技术优势登顶细分市场第一。分子影像(MI)领域持续巩固高端阵地,PET/CT连续九年蝉联国内市场第一,PET/MR在跨国品牌主导的竞争格局中排名第二,展现国产高端设备的持续突破。XR产品线构建诊断与介入双线发展模式:诊断XR整体市占率第一,固定DR保持第一,移动DR与乳腺DR分列第二;介入XR领域加速市场渗透,移动C型臂进入前四,DSA在国产化率不足10%的细分赛道实现突破性进展。放射治疗(RT)设备作为战略增长点表现突出,市占率同比提升近8个百分点,跃居行业第三,与第二名差距大幅缩小,在国际巨头主导的市场中确立国产化标杆地位。在国际市场,公司持续以创新和技术突破为支点撬动全球竞争格局。2024年,联影医疗在全球市场实现多维突破,通过深化本地化运营与精准区域策略,推动海外业务持续发展。北美市场,公司聚焦高端医疗机构与科研机构的差异化需求,全年收入保持稳定增长。本地化销售团队的扩充与区域管理模式的优化显著增强了客户黏性,服务收入增长尤为突出,验证了“设备+服务”协同模式的有效性。欧洲市场则凭借新建子公司的战略支点作用,在法国、意大利、西班牙等西欧国家实现业务稳步扩张,设备装机量与临床服务收入同步攀升,子公司通过强化技术响应与临床培训能力,加速了高端客户群体的深度渗透。亚太地区作为核心增长引擎,持续释放潜力。东南亚、印度等新兴市场及日韩等发达地区需求双线增长,高端医疗设备渗透率显著提升,区域市场份额进一步巩固。与此同时,拉美、非洲等新兴市场呈现爆发式增长,南非及拉美核心市场的持续突破为长期发展奠定基础。公司通过本地化团队建设与定制化解决方案,成功打通基层医疗机构的覆盖网络,推动分级诊疗理念在新兴市场的落地生根。从产品线表现来看,MR设备凭借超高端技术优势成为海外增长的核心驱动力,北美、欧洲及亚太市场对5.0T、3.0T等高端机型的需求持续旺盛,科研与临床场景的双向突破强化了市场引领地位。MI产品线受益于全球精准医疗浪潮,在北美、欧洲高端客户群体中渗透率快速提升,分子影像技术与临床需求的深度融合催生多笔标志性订单。CT产品线在新兴市场表现亮眼,装机量稳步增长的同时,超高端机型成功规模化进驻发达国家和地区,形成“高端突破+规模下沉”的良性循环。XR设备则在发达市场与经济型市场同步发力,诊断与介入类产品订单量显著攀升,市场认可度持续提高。值得关注的是,RT放疗产品线通过创新技术和品牌认知的全球化推广,已在多个国家实现订单落地,不仅推动国产放疗技术走向国际,更与DSA、MI等产品线形成协同效应,助力“诊疗一体化”生态的海外延伸。综合而言,公司在全球市场的突破不仅体现在市场份额的量化增长,更通过用户联盟建设、示范中心布局及服务能力升级,构建了可持续的全球化竞争力,为2025年冲击更高市占目标提供了坚实支撑。(四)供应链与服务体系:数智体系筑基,全链韧性升级面对全球供应链波动与成本上升压力,公司通过数智化转型与全球化布局构建韧性运营体系。2024年,联影医疗以“全球化运营韧性”与“全价值链效率升级”为核心战略,在全球医疗设备市场复杂变局中实现管理效能与经营质量的系统性跃升。在国内生产基地持续强化智能产线效能的同时,系统性推进海外供应链节点的战略性布局:上海二期智能制造基地加速推进数字化产线部署,常州二期超级工厂全面投产,北美区域总部基地将进行扩容建设,亚太区域生产中心进入筹建阶段,形成以中国总部为核心、辐射全球关键市场的多级生产、制造、供应链网络。同时,基于模块化设计与智能工厂的协同效应,公司显著提升订单响应效率和保障生产质量水准,驱动国际业务快速增长。此外,报告期内公司的海外服务网络持续拓展,高端产品在国际医疗机构的渗透力显著增强,形成覆盖多地区、多层级医疗机构的全球化服务生态。公司始终以客户为中心,不断完善客户服务管理体系,提升服务响应速度和质量,力求为客户提供卓越的服务体验。2024年,公司的售后服务培训中心共组织实施69场内外部培训,总课时2,989小时,培训900余人次,覆盖亚洲,欧洲,拉美,非洲,中东等30余个国家,持续提升全球工程师技术水平和对设备的维护能力。海外服务体系建设方面,目前公司全球服务网络可覆盖超85个国家/地区的200多个城市,同步构建“7大区域备件枢纽+32个国家库”的全球服务网络,通过美国、荷兰、阿联酋、马来西亚等战略备件中心辐射全球市场,结合各区域本地代理商协同机制,大幅提升海外备件交付时效、服务工程师响应效率,有效支撑超85个国家和地区34,500多台/套设备的运维需求。在运营效率优化层面,公司以技术创新驱动流程革新,突破全球化物流与服务瓶颈。针对液氦依赖与运输稳定性难题,自主研发的冷磁海运解决方案通过恒温恒湿集装箱、全球实时监控系统及减震导轨设计,实现磁体设备全程冷链,覆盖54个国家和地区,累计降低物流成本超1亿元。在数字化与智能化方面,公司不断完善数字化系统建设与流程优化,推动生产管理智能化。2024年,上海和武汉生产基地启动ERP重构项目及业务流程变革,涵盖主数据标准化、供应链一体化、产供销协同及业财一体化等关键领域,以提升生产、销售、研发和管理的协同效率。同时,常州生产基地设立200个监控测试点,实现空间可视化,并通过物联网技术集中监控磁体系统数据及异常通知。武汉生产基地也完成了资产管理系统建设,并投入使用MES/WMS系统,大幅提升计划、生产、仓储和质量管理的协同水平。未来,公司将进一步在全球化运营中强化“降本、增效、控风险”三位一体策略,为中长期高质量发展奠定坚实基础。(五)可持续发展:绿色价值共创,永续发展领航联影医疗以“治理筑基、技术突围、责任赋能”为核心逻辑,在2024年实现了可持续发展能力的全方位跃升。2024年度,国际权威评级机构MSCIESG评级由B级提升至A级,印证了公司从治理体系革新到全球责任实践的深远布局。通过构建覆盖供应链、生产运营与产品全生命周期的绿色管理闭环,公司推动常州、上海基地的智能制造升级,实施ERP系统重构与物联网数据监控,实现全球30国供应链的碳排放强度监测与优化;在合规治理维度,发布《反贿赂和反腐败政策》,完成全员商业道德培训1.72万人次,并通过ISO27001等信息安全认证体系,筑牢数据与隐私保护防线。绿色转型领域,联影医疗以“技术降碳+结构优化”双引擎驱动低碳未来。组建跨部门碳管理团队,设定以2023年为基准年,2035年碳排放强度降低50%的量化目标,无液氦磁共振、碳化硅磁共振等产品全生命周期碳足迹模型加速落地;常州生产基地通过空间可视化与磁体数据智能监控实现能效提升12%。2024年度,公司首年参与CDP气候与水管理评级即获B级,从标普全球(S&PGlobal)超1,600家参评企业中脱颖而出,以前15%的全球同业表现,跻身《可持续发展年鉴(中国版)2025》中国区164家领先企业名录。低碳技术研发与市场化转化形成良性循环,为产业链上下游节能减排打造创新范式。在社会责任实践方面,公司坚持“本土深耕、全球辐射”的普惠理念,携手温州医科大学,共同启动长三角首个放疗人才培养计划“青云计划”,通过共建教学实践、拓展就业岗位等举措,推动复合型高精尖放疗人才的培养。2024年度,“智慧放疗软件教学实验室”正式落地,公司捐赠16套教学版放疗计划系统和16套教学版信息管理系统,助力高校构建模拟临床实践环境。同时,公司持续推进“改变在‘县’场”公益行动,深入广西全州、湖北十堰等地,联合基层医院完成超2万例精准筛查,切实提升基层早筛能力与诊疗效率。海外布局深度融入“健康丝路”,墨西哥国立儿童医院引进PET/CT提升儿童重症诊疗水平,设备覆盖马拉维、埃塞俄比亚等医疗资源匮乏地区;中东、亚太区域总部落地,使联影医疗创新成果惠及超半数“一带一路”国家,带动30余国医疗水平进阶。人力资本发展方面,联影医疗致力于打造公平、包容、多元的工作环境,通过规范招聘与雇佣管理流程,切实保障员工的各项合法权益。2024年度,公司新入职员工超过1,600名,截至2024年末,公司员工总数突破8,000人,遍布全球30多个子公司及办事处,员工规模连续多年持续增长。同时,公司提供多样化的培训机会与职业发展路径,2024年度员工培训总时长超36.2万小时,培训覆盖率达100%。此外,公司为所有员工建立由固定收入、浮动收入和长期激励组成的薪酬结构,并提供全面的福利体系及健康安全保障措施。截至2024年末,员工股权激励计划累计授予7,852.60万股,覆盖超过4,000人次,涵盖不同国家和层级的员工,确保每位符合条件的员工均能共享联影医疗的成长与成功。作为全球医疗科技领军者,联影医疗始终将可持续发展嵌入企业基因。从治理体系全球化到碳管理科学化,从基层赋能到国际公益共振,公司以技术硬实力和责任软生态重塑行业价值坐标,印证了“硬科技突破-全球化布局-社会价值创造”战略路径的有效性。从创新技术引领到基层医疗普惠践行健康公平,从北美顶级医院的装机突破到新兴市场的模式创新,公司始终以解决临床痛点为创新原点,以全球化视野构建可持续竞争力。面向未来,公司将深化“临床导向+全球洞察”双轮驱动机制,加速前沿技术向临床价值的转化效率,优化跨区域资源协同配置能力,推动精准医疗解决方案在多层次医疗场景的渗透。通过构建更开放、更包容的创新生态,持续提升全价值链运营质量,为全球医疗健康产业的演进贡献创新化、专业化的解决方案。
财务指标
财务指标/时间
总资产(亿元)
净资产(亿元)
少数股东权益(万元)
营业收入(亿元)
净利润(万元)
资本公积(万元)
未分配利润(亿元)
每股净资产(元)
基本每股收益(元)
稀释每股收益(元)
每股经营现金流(元)
加权净资产收益率(%)
企业发展进程