主营业务：提供高性能医学影像设备、放射治疗产品、生命科学仪器及医疗数字化、智能化解决方案
经营范围：许可项目:第二类医疗器械生产;第三类医疗器械生产;第三类医疗器械经营;第三类医疗器械租赁;第二类增值电信业务;医疗器械互联网信息服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:第二类医疗器械销售;第二类医疗器械租赁;专业设计服务;电子元器件批发;金属材料销售;汽车零配件批发;汽车零配件零售;汽车销售;货物进出口;技术进出口;机动车修理和维护;专用设备修理;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;机械设备销售;机械零件、零部件销售;机械电气设备销售;信息系统集成服务;信息系统运行维护服务;计算机软硬件及辅助设备批发;计算机软硬件及辅助设备零售;计算机软件及外围设备制造;软件销售;数据处理和存储支持服务。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
上海联影医疗科技股份有限公司致力于为全球客户提供全线自主研发的高性能医学影像诊断与治疗设备、生命科学仪器,以及覆盖「基础研究-临床科研-医学转化」全链条的创新解决方案。
通过与全球高校、医院、研究机构及产业合作伙伴深度协同,不断突破科技创新边界,加速推进精准诊疗与前瞻科研探索,持续提升全球高端医疗设备及服务可及性。
2025年,是联影医疗锚定战略定力,稳健前行的一年,也是创新动能由积蓄走向释放的关键一年,更是公司承上启下、勇开新局的一年。
报告期内,公司研发创新体系、全球营销服务体系与韧性供应链体系深度耦合,凭借深厚的底层技术积淀与敏锐的市场洞察,实现了规模与利润的双重飞跃。
受益于国内外行业景气度持续提升、医疗新基建、优质医疗资源扩容等体系建设走深、走实,公司前期技术、市场积淀转化为强劲增长动力,实现行业革新与企业发展的同频共振;与此同时,全球高端医疗资源扩容需求保持旺盛,公司在海外市场的品牌影响力与渠道穿透力同步增强,加速由出海向扎根的质变。
在内外动能的交织驱动下,联影医疗营收规模再上台阶:全年实现营业收入138.00亿元,同比增长33.98%;归属于母公司股东的净利润18.69亿元,同比增长48.14%;扣除非经常性损益后的归属于母公司股东的净利润17.70亿元,同比增长75.18%,盈利能力显著优化。
2025年度收入规模与盈利质量的同步跃升,印证了公司管理层在应对多重挑战交织的外部环境时,清晰且稳健的战略定力。
在前期行业阶段性调整过程中,公司潜心夯实发展根基、优化业务结构,坚定推进核心技术攻关与创新产品迭代,围绕长期竞争力建设稳步推进创新产品与全球市场导入、完善全球供应链体系布局。
随着国内招采节奏的常态化复苏与全球高端市场开拓的持续深化,联影医疗通过全面覆盖的多层次创新产品组合、综合化临床解决方案,率先承接了行业结构升级所带来的增量需求,在科研、高端、普惠等多个维度同时实现了临床价值最大化,在全球医疗影像与放射治疗市场进一步巩固了综合竞争优势与优秀的行业声誉。
未来,公司将坚定推进全球化本土化发展战略,深化全球研发、营销、服务与供应链体系建设,依托数字化与人工智能创新能力,加速创新产品组合在全球市场导入,以更稳健、更开放的姿态参与全球医疗科技竞争,创造不同,为健康大同。
(一)财务数据与经营表现:收入规模稳步跃升,盈利结构持续优化2025年度,面对市场对高临床价值、高性能影像设备需求的结构性增长,联影医疗坚持以创新驱动发展,依托敏捷的研发迭代机制与新产品顺利导入,构建了极具竞争力的产品矩阵,并配合营销服务体系的深度扎根,有效承接了国内医疗新基建与需求回暖的红利,高端及超高端影像设备领域实现了核心突破,带动中国市场全线产品市占率稳步攀升。
同时,全球化布局进一步提速,公司在欧美、亚太发达国家及新兴市场的品牌认可度与渠道影响力均实现质的飞跃。
分区域看,报告期内公司在中国市场实现收入103.69亿元,同比增长29.07%,综合市场占有率领跑国内高端医疗装备赛道,2025年度全产品线(不含超声)中国市场新增市场占有率同比增长4.5个百分点,排名第一,创新技术优势覆盖多个细分领域,其中9项细分品类市场占有率位列中国市场第一;磁共振同比增长2.7个百分点、RT同比增长超18个百分点,首次双双跃居中国市场占有率第一;40排CT、64–80排CT、128–160排CT、1.5T磁共振、3.0T以上超高场磁共振、PET/CT、PET/MR及乳腺DR等细分产品蝉联市场第一,其中,PET/CT产品线连续十年蝉联榜首,CT产品线连续三年稳居第一,核心产品梯队优势持续巩固。
依托“诊疗一体化”战略,公司在放疗与介入领域加速破局,以RT、DSA为代表的产品线实现强劲增长,构建起诊断与治疗“双轮驱动、协同增效”的全链条竞争优势。
在放疗板块,RT业务表现突出,新增市占率同比提升18.1个百分点,首次跃居中国市场首位,重塑了放疗领域的市场竞争格局,夯实了公司在高端医疗装备领域的战略地位。
介入领域,报告期内,uAngioAVIVADSA系统接连获得CE及FDA认证,成为首个且唯一同时获得NMPA、CE及FDA三重权威认证的国产DSA系统,实现从国内领先向全球认可的关键跨越。
2025年度,uAngio系列产品成为首个年订单破百的国产DSA,带动公司DSA产品线市占率同比增长5.2个百分点,排名跃升至行业第四,有效推动了DSA行业的国产化进程;此外,集诊断CT扫描、放疗模拟定位及影像引导介入穿刺手术于一体的全新超大孔径CT系统uCT610Sim上市首年即快速放量,带动CT-Sim产品线市占率同比增长12.4个百分点,位列行业第四。
聚焦海外市场,在全球医疗科技竞争格局演进与国际环境复杂多变的背景下,公司海外业务正式迈入以创新技术实力、高端品牌影响力及体系化交付能力为核心的高质量收获期。
2025年度,公司海外业务实现收入34.31亿元,同比大幅增长51.39%;海外收入占公司总营业收入比重达24.86%,同比提升超2.86个百分点,整体收入结构更趋均衡。
报告期内,公司在全球各区域市场形成了战略清晰、优势互补的协同推进路径,“高举高打、全线突破”的全球化战略全面铺开。
报告期内,公司业务版图已累计覆盖全球100多个国家和地区,2025年度面向各区域发布新产品超80款。
产品准入端取得丰硕成果:截至报告期末累计逾150款产品获批上市(年内新增44款),其中75款获欧盟CE认证(年内新增29款),58款产品获得FDA(510K)许可(年内新增19款),新一代旗舰3.0T磁共振uMRUltra接连完成欧洲、美国、中国三大主流市场准入,uAngioAVIVA更成为目前我国唯一集齐NMPA、FDA及CE三重许可的国产DSA设备。
战略产品出海方面,高端放疗设备一体化CT-linac在印尼最大私立医院集团旗下的Siloam肿瘤专科医院正式投入使用,实现该设备海外临床应用的首次突破。
旗舰矩阵拓展方面,全身PET/CTuMIPanoramaGS、uMRJupiter5T磁共振、uMIPanvivo、uNeuroEXPLORER等高端及超高端产品加速推向国际客户,接连开拓德国、新加坡、加拿大、土耳其等具备高潜力和区域示范效应的核心市场,旗舰产品持续入驻美国哈佛医学院麻省总医院(MGH)、德国汉诺威医学院(MHH)核医学科、比利时鲁汶大学(KULeuven)、新加坡中央医院(SGH)、加拿大麦吉尔大学(McGillUniversity)TheNeuro神经研究所等一批全球顶尖临床科研机构。
分区域看,依托全面覆盖的创新产品矩阵,公司在全球多区域高端市场加速深耕与渗透,构建起多点突破、纵深推进的全球化业务格局:北美市场,高端版图持续拓宽,产品不仅累计进驻美国近90%的州级行政区、累计装机逾640台/套,更携手麦吉尔大学TheNeuro神经研究所引入加拿大首台超高灵敏度全身PET/CTuMIPanoramaGS,进一步彰显公司在分子影像领域的全球技术话语权;欧洲市场,枢纽辐射效应加速释放,依托新落成的鹿特丹区域总部,业务已深度覆盖24个欧洲国家和地区,德国首台长轴PET/CTuMIPanoramaGS正式启用于当地顶尖医学中心汉诺威医学院(MHH),uMIPanvivo等旗舰产品亦在英国、法国、德国、丹麦等核心市场完成批量进驻,全面赢得国际主流高端市场的广泛认可;亚太市场,本土深耕优势不断稳固,进入印度市场6年来,公司在当地的头部私立医院集团的渗透率已超90%,数字化PET/CT及1.5T磁共振市场占有率连续多年保持领先地位;新兴市场,广阔蓝海实现强势拓局,业务版图已横跨拉美、非洲、独联体及中东区域在内的近50个国家和地区,其中拉美区域不仅在墨西哥、阿根廷、哥伦比亚、秘鲁及巴拿马多国顺利完成当地首台数字化PET/CT的装机落地,中东区域更一举在土耳其市场实现海外首台5T磁共振的进驻,实现了高端标杆引领与市场广度下沉的双向突破。
伴随海外布局的全面深化,联影医疗的全球化业务不仅实现了规模体量与物理版图的纵横突破,更在品牌认知与客户信赖度上取得了实质性跨越。
全球顶尖临床及科研用户对公司综合竞争力的认可度显著跃升,正强力驱动公司完成由“产品出海”、“体系出海”向“品牌出海”的战略跨越,全面迈入高质量、深层次的全球化发展新阶段。
截至报告期末,公司全球累计装机规模已突破39,000台/套,业务版图辐射全球100多个国家和地区。
依托日益增长的装机基数与成熟的全球服务网络,公司全面贯通了设备全生命周期的价值管理体系。
通过预防性维护、智能诊断、定制化延保等多维度、前瞻性的服务模式,公司有效推动了全球设备扩容与服务变现的良性互哺。
在此基础上,“创新技术驱动、设备规模扩容、服务纵深耕耘”的飞轮效应全面释放。
持续增长的全球存量装机基数,正加速转化为高黏性的服务收入,构筑起护航公司跨周期稳健增长的坚实压舱石。
报告期内,公司设备与服务业务协同发展,整体收入结构进一步优化。
全年设备收入113.90亿元,同比增长34.87%,占营业收入比例82.53%;服务收入17.08亿元,同比增长25.96%,服务收入占总体营业收入比例12.38%,其中海外服务收入同比增长超50%。
伴随全球装机规模的加速扩容与运维体系的全面进阶,服务业务已逐步蜕变为支撑公司跨周期稳健增长的重要引擎。
报告期内,公司重点围绕全球服务网络深化、响应交付体系覆盖、精益成本管控与数智化运维创新,全面提升设备全生命周期的服务变现与增值能力,海外组织及机制建设成绩初见成效,各大区区域能力中心基本建成,团队规模及能力显著提升,关键岗位到岗率达到93%,营销管理机制初步落地。
目前,联影医疗已建立起超1,000名专业工程师组成的全球服务团队。
报告期内,公司已在全球12个国家和地区建立了区域服务中心,海外服务驻点数量增至44个,报告期内新增英国、土耳其等6个国家服务驻点,同时全球备件仓库网络扩展至39个,有效缩减了服务物理半径,为海外超4,500台/套设备的长期稳健运行与客户的高效响应提供了坚实保障。
织密全球服务网络的同时,公司全面深化精益管理与数智创新,推动运营效能实现系统性跃升。
在精益管控层面,公司打出提质增效的“组合拳”:服务管理方面,公司通过物流调度优化与备件返修体系深度盘活等举措,显著提升了资源周转效率,累计节省成本数千万元;售后人员能效环节,精细化流转驱动工程师人均服务效率同比提升约10%,整体运维质效实现实质性跨越。
服务创新层面,公司以技术赋能重塑运维边界:前线引入AI智能运维助手,日均精准解答技术诉求逾300次,有效提升现场排障效率;后台依托智能图像识别技术,对设备安装与维保关键节点实施全域监测,累计完成逾44,000次精准质检,从源头筑牢设备安全运行的技术防线。
凭借全面进阶的综合运维能力,公司已连续七年斩获上海市医疗设备售后服务质量评比五项第一,行业标杆地位与专业口碑持续巩固。
此外,公司派驻10余位资深管理人员长期驻扎海外,将联影医疗统一的服务标准与管理体系植入全球服务网络,推动海外服务体系不断成熟。
未来,全球存量装机规模的稳步积聚、高附加值服务体系的纵深推进、服务业务的规模效应与盈利动能加速释放,联影医疗将坚定推进全球响应网络的加密布局,以“数智融合”强化敏捷运维,全面升维设备全生命周期的客户价值管理,推动行业服务标准升级,为服务收入与盈利能力的长期可持续增长开辟更加广阔的发展空间。
伴随全球化进程的纵深推进、高端旗舰产品的加速放量、服务业务的快速增长,报告期内联影医疗的收入体量与业务结构实现了历史性跨越。
同时,得益于收入体量跃升释放的规模红利、固定成本的有效摊薄,以及精益化管理的全面深化,公司整体费用管控呈现出“绝对额合理增长以支撑战略、费率显著下降以释放利润”的高质量发展态势。
研发投入方面,2025年度联影医疗研发费用18.42亿元,同比增长4.57%;研发费用率为13.35%,同比下降3.75个百分点,公司前瞻性投入底座稳固,创新成果转化效能持续提升。
公司始终将技术创新视为企业发展的核心驱动力。
报告期内,研发资源持续聚焦下一代超高端医疗装备与核心零部件的底层技术攻关。
在此基础上,公司系统性强化研发体系建设,推动研发效能全面跃升:一方面,联影医疗全面深化uIPD(集成产品开发)管理体系落地,年内深度赋能近300项产品与底层技术开发项目。
通过跨部门协同评审、流程模块升级及关键节点规范优化,公司多项核心研发流程模块成熟度迈入“已执行”与“可管理”阶段,研发体系的标准化与体系化水平显著提升;另一方面,公司坚定推进数智化工具赋能,将AI技术全面嵌入行业调研、开发测试、流程流转及知识管理等研发全链路,实现了多场景下智能研发工具的规模化部署。
依托底层研发管理体系的焕新与平台化、模块化开发的成熟机制,公司创新成果转化效率得到有效提升,在不断夯实全球技术领先优势的同时,实现了研发投入产出比(ROI)的稳步优化。
销售费用层面,2025年度,联影医疗销售费用22.61亿元,同比增长24.04%;销售费用率为16.39%,同比下降1.31个百分点。
报告期内公司全球营销网络、服务体系稳步拓展,费率管控效能逐步显现。
费用的绝对额增长主要系公司积极布局海外市场,前置性加大全球高潜市场的拓展力度,持续深化海外营销网络下沉,完善属地化服务体系,稳步推进全球品牌建设。
伴随整体收入强劲增长对各项市场投入的有效消化,销售费用率实现稳步下降,前端业务扩张的规模优势正逐步转化为实质性的盈利支撑,为海外业务与高端产品的突破提供了高效的资源保障。
管理费用层面,为适配日益复杂的全球化多维度运营需求,公司以数智化全面赋能组织迭代,系统性深化精益运营与中后台体系建设,内部治理与管控成效持续显现。
2025年度,公司管理费用6.27亿元,同比增长12.76%;管理费用率为4.54%,同比下降0.85个百分点。
面对跨国版图拓展带来的管理复杂度与颗粒度细化挑战,公司依托AI系统的高效赋能、组织效能的系统性升维与中后台资源的有效盘活,确保了管理费用的稳健、合理投入。
管理费率的稳步下行,不仅有效对冲了管理半径扩大带来的成本上升压力,更印证了公司在全球化扩张周期中,具备良好的内部治理韧性与高水准的精细化管控能力。
2025年度,联影医疗坚定推进全球供应链网络的韧性建设,将精益运营理念贯穿至业务全链路。
报告期内,面对全球供应链跨区协同与交付链路延展带来的多重考验,公司通过技术创新、海外前置备货与多元化柔性调度,有效对冲了跨国流通环节的各项摩擦成本,全年累计节约跨境交付相关支出超1,000万美元。
与此同时,公司大力推进MR冷磁运输及物流模式的系统性升级,冷磁发运业务已覆盖全球近70个国家和地区,累计安全交付超500台核磁共振系统。
该模式的大规模应用,在大幅提升全球响应与交付敏捷度的同时,累计释放物流降本效益超3.7亿元,将规模效应实质性地转化为了综合运营成本优势。
报告期内,公司亦积极推进全球生产体系建设,以数智化转型驱动产能版图的横向扩张与纵向升级。
报告期内,公司全球化交付能力实现跨越式进阶:在国内,上海二期智能制造基地建设稳步推进,预计将于2026年内逐步投产;常州、武汉二期生产基地已顺利启用并全面投产,球管、磁体、MI晶体、RT、DSA等核心部件及整机系统大幅扩充;海外,美国休斯顿海外生产中心完成三倍扩容升级,显著提升了北美市场的本地化供应敏捷度;同时,公司位于海外其他高潜区域的战略性产研基地亦在稳步推进中。
此外,公司系统性强化关键核心部件的自主供给与多元化采购策略。
报告期内,公司坚持以技术突破驱动成本重塑,稳步推进超200项精益技术降本专项落地,成功完成超50项核心部件的国产替代与量产切换,实现直接物料降本超3亿元。
依托全球产能协同与技术降本,公司在强化供应安全的同时,进一步巩固了在全球高端医疗装备领域的成本领先地位。
随着创新旗舰产品的快速商业化、数字化管理工具深入应用、供应链体系持续完善及全球营销服务网络不断深耕,在收入规模快速增长的带动下,公司销售费用率、研发费用率及管理费用率均实现不同程度优化,经营效率持续提升。
在保持战略投入强度的同时,公司通过持续提升管理与运营效率,推动经营质量稳步改善,企业发展正由规模驱动加快迈向高质量驱动,为巩固公司在全球高端医疗装备产业中的竞争优势奠定坚实基础。
(二)国内:中国市场纵深突破,多产品线协同增长2025年度,中国高端医疗装备产业在需求回暖与技术升级的双重驱动下,加速迈向规范化与高质量发展的新阶段。
随着行业整顿的持续深化,市场竞争环境向更加有序、专业化方向演进,有效助力了具备自主创新能力的头部企业脱颖而出;同时,国家医保局倡导的“公平竞争、理性报价”原则,推动市场准入由单一的价格博弈转向“质量、成本、创新”的综合考量,为专注临床痛点、坚持原创技术的头部厂商赢得了更广阔的发展空间。
此外,创新药械加速纳入医保及多元支付体系的完善,为专注临床痛点、坚持原创技术的厂商提供了更广阔的准入空间与价值回馈。
在此背景下,国家推动的“大规模设备更新”政策在2025年也步入常态化阶段,显著激发了各级医疗机构对影像、放疗等创新诊疗设备的更新意愿。
特别是在基层医疗体系建设领域,伴随“医疗卫生强基工程”与县域医共体的加速推进,基层诊疗能力的补短板已成为市场增长的核心抓手,形成了由国家医学中心引领科研突破、高等级公立医院主导高端替换、基层医疗体系承接广泛下沉的多层级需求矩阵,为公司全线产品的渗透提供了深厚的市场土壤。
依托深厚的自主创新积淀与全栈式诊疗装备体系,联影医疗坚持“高端突破与体系化渗透”双轨并行,推动中国市场增长动能由局部释放向全品类纵深跃迁。
公司通过技术迭代持续驱动产品力升维,构建了覆盖国家级科研平台、高等级公立医院及基层医疗机构的多元化解决方案,实现了全方位、多层级的创新医疗科技普惠。
报告期内公司中国市场实现营业收入103.69亿元,同比增长29.07%;据第三方权威统计,公司在中国区域的综合市场占有率同比提升4.5个百分点。
继2022年度、2024年度相继夺魁之后,公司于2025年蝉联中国新增市场综合市占率第一,显著超越行业的增长表现,充分印证了全线产品协同发力及高端产品矩阵快速导入的战略成效。
顺应行业迈入高质量与规范化发展的新周期,联影医疗坚定践行“高举高打,全线覆盖”的创新策略。
集采端,凭借规模化的生产能力、标准化的交付流程及具备高度确定性的创新解决方案保持行业领先,有力支撑了医疗新基建的高效落地;单采端,公司则依托深厚的技术代差优势与持续攀升的品牌溢价,在各等级医疗及科研机构的自主选择中脱颖而出,赢得了临床用户的高度信任与认可。
多维发力之下,公司在2025年度稳居中国整体市场份额第一。
分产品线看,得益于中高端、超高端以及旗舰创新产品的快速放量与多层级解决方案的精准落地,各板块的市场占有率、经营效率与盈利能力均得到进一步释放:报告期内,磁共振产品线表现强劲,成为驱动公司业绩增长的核心支柱。
2025年度,MR业务实现收入45.48亿元,同比增长42.46%。
凭借全线产品的协同发力,公司MR产品在中国市场的占有率同比大幅提升6.5个百分点,综合市场占有率首次跃居中国市场第一,实现了里程碑式的跨越,进一步巩固了公司在高端医学影像领域的领军地位。
从行业发展趋势看,2025年中国磁共振市场需求整体保持稳步增长态势。
随着医疗机构诊疗能力持续升级及精准医学的发展,高端化趋势进一步显现。
3T磁共振逐渐成为市场增长的重要驱动力,在大型医院及区域医疗中心的应用持续扩大;与此同时,以uMRJupiter5T为代表的超高场磁共振需求明显加速释放,在科研型医疗机构及顶级医学中心中的应用不断深化。
在此背景下,公司凭借持续的技术创新与完善的MR产品体系,通过精准灵活的市场策略,实现了从基础临床到顶级科研市场的全层级渗透,驱动产品结构向中高端以及超高端实质性放量。
基础临床市场,公司凭借1.5T及以下超导产品的创新技术下沉与稳定性,蝉联中国市场占有率第一,构筑了坚实的业务底座。
同时,联影医疗报告期内重磅推出的1.5T智能碳化硅磁共振家族,依托SiCGPA(碳化硅梯度功率放大器)硬件技术与AI算法的高效协同,实现了低能耗、高影像质量与高扫描速度的全面升维。
凭借在心脏成像等复杂疾病诊断领域的卓越表现,该系列产品有望引领1.5T细分赛道向高端化、智能化转型。
在代表行业增长引擎的3.0T磁共振领域,公司市占率位居国内第二,其中新一代3.0T8系产品凭借卓越的临床表现,报告期内赢单超130台,在顶尖临床机构及区域医疗中心的应用范围持续扩大。
具有里程碑意义的是,2025年内,业界首台3.0T高清“摄像”磁共振uMRUltra的推出,标志着公司成功开辟了磁共振“动态高清过程影像”的全新赛道。
目前,该产品已完成全球主流市场准入,并在以北京协和医院、复旦大学附属华山医院和上海交通大学医学院附属仁济医院为代表的国内顶尖临床机构开展系统性应用。
凭借包揽CE、FDA及NMPA三大准入的先发优势,uMRUltra有望以LIVE技术定义行业新标杆,通过将高清动态成像能力引入临床,驱动医学影像从诊疗工具迭代为赋能全周期的科研与临床决策平台,开辟智能影像的全新赛道。
未来全球市场对跨代影像设备需求将持续释放,uMRUltra也将凭借其引领行业的赛道定义能力,为公司在海外市场赢得更为广阔的市场份额与业务增量。
3.0T以上的超高场赛道,公司市占率同比大幅提升29.7个百分点并蝉联行业首位。
超高端uMRJupiter5T磁共振系统已覆盖全国超30个省市自治区,累计订单突破60台,并成功进驻50余家顶级临床及科研机构。
随着1.5T、3.0T与5T产品体系协同发展,公司持续完善覆盖不同临床需求层级的磁共振产品矩阵,高场及超高场磁共振正逐步成为公司医学影像业务的重要增长支柱。
此外,公司持续推进磁共振科研生态体系建设,通过与国内外领先医疗机构开展多中心科研合作,不断推动MR在线生态平台在临床场景中的应用与验证。
截至报告期末,公司已与33家顶级临床科研医院建立合作关系,共享700余项扫描方案与科研序列,构建行业领先的磁共振扫描协议与科研序列库;同时,公司与14家科研机构开展前沿技术合作,推动25项创新技术研发并开展5项多中心科研研究。
通过持续完善科研合作与临床转化机制,公司逐步构建起从基础研究、技术研发、临床应用到产业转化的完整创新体系。
站在医学影像变革的前沿,联影医疗持续构建覆盖“临床-科研”层级的高性能磁共振生态,巩固磁共振产品体系优势并持续提升高端技术竞争力,在巩固1.5T产品市场优势的基础上,进一步强化3.0T磁共振产品布局,并推动超高端5T磁共振系统uMRJupiter5T从顶级医疗机构向区域医疗中心逐步拓展下沉,扩大在高端临床市场的技术优势,加速带动尖端技术向高端临床场景的深度渗透。
CT业务领域,公司凭借深厚的市场积淀与卓越的产品竞争力,连续三年蝉联中国新增市场综合占有率第一,进一步巩固了在该领域的绝对领先优势。
2025年度,联影医疗CT产品线实现收入35.45亿元,同比增长16.31%,各主要细分赛道的市场份额均实现稳步提升。
在主流及高端市场,公司在40排及以下、64-80排以及128-160排CT领域均位居行业首位,展现出扎实的市场根基;在代表顶尖技术的256排及以上超高端CT领域,公司市场占有率排名行业第二,高端产品的快速放量,带动公司品牌影响力与核心竞争力持续增强。
与此同时,公司在全国医疗设备集中采购项目中表现出色,市场执行力与覆盖深度达到新高度。
报告期内,公司CT产品全年累计中标项目超700个,中标总金额位列行业第一。
特别是在浙江、河北、河南、海南、江苏、湖南等多个省份取得重要进展,标志着联影医疗的CT解决方案在公立医疗体系中的信任度与渗透力得到了进一步深化。
在产品结构方面,公司高端及超高端CT产品持续获得各级用户认可。
以uCTAtlas系列为代表的超高端CT产品全年实现超过100台赢单突破,推动公司在高端CT市场的竞争力进一步提升。
与此同时,公司面向基层医疗机构推出的智能CT产品uCTOrion(天启CT)亦取得海内外市场的认可。
该产品基于深度学习算法构建AI质控体系,通过智能感知系统与精准诊疗平台提升设备易用性与图像质量,同时兼顾设备运行成本与维护效率,在报告期内实现超过300台订单突破,通过AI质控与智能感知系统显著提升设备易用性与影像稳定性,进一步推动高端影像能力向基层医疗机构下沉。
随着精准医疗时代的到来,临床对CT影像的需求正由传统结构成像向功能评估、动态诊断及多维度临床决策支持升级,公司正持续推进核心影像技术突破,不断推动国产高端CT迈向新的发展阶段。
报告期内,国产首款光子计数能谱CTuCTUltima成功获批上市,目前uCTUltima已经在四川大学华西厦门医院完成装机并正式投入临床使用,这是我国第一台正式商业化并投入临床使用的国产光子计数能谱CT,标志着国产超高端CT设备实现了从研发到临床落地的历史性跨越;2026年1月,全球首创双宽体双源CTuCTSiriuX也正式获得国家药监局创新医疗器械上市许可,并逐步进入临床应用阶段。
该设备在超大视野能谱成像、全心动周期冠脉动态成像及全心结构动态评估等方面实现多项技术突破,为心血管疾病等复杂临床场景提供更为精准和动态的诊疗能力,推动CT影像从传统结构成像迈向结构—功能一体化评估的新阶段。
针对心血管等复杂疾病诊疗需求,公司最新发布的新一代超高端CT产品uCT968Ultra,通过心脏Live成像技术实现从冠脉到全心、由静态到动态、从结构到功能的多维度诊断能力。
同时,联影医疗不断推动AI技术在临床场景中的深度应用,构建神经系统、急诊及骨肌系统等多个AI智能体模块,进一步提升CT在复杂疾病诊疗中的辅助决策能力。
科研生态方面,联影医疗通过与全球领先医学中心合作,不断强化技术临床价值验证。
报告期内,公司围绕CT相关技术在RSNA、ECR等国际学术会议及期刊中持续发表研究成果,其中RSNA相关研究11项、ECR研究26项、SCI论文13篇、国内核心期刊论文42篇,不断推动国产高端CT技术在国际学术舞台上的影响力提升。
未来,随着光子计数CT、双宽体双源CT等前沿技术逐步进入临床应用阶段,公司高端及超高端CT产品体系有望持续完善,在超高端CT市场的竞争力将显著提升,并带动国产高端CT技术在顶级临床及科研中心的覆盖。
2026年,公司将在CT领域持续推进多层级产品矩阵与前沿技术协同发力的市场策略:以双宽体双源CTuCTSiriusX为代表的新一代CT平台,加速推进心血管动态成像、超大视野能谱成像等关键技术的临床应用;以业内唯一全宽超清能谱光子计数CTuCTUltima持续推动光子计数技术的临床落地,通过在空间分辨率、能谱成像与低剂量成像等方面突破传统CT成像物理极限,助力顶尖医疗机构开展前沿科研与创新诊疗,并逐步推动先进成像技术从科研中心走向更广泛的临床应用场景;同时,公司多款超高端CT产品的迭代升级,uCT960+、uCTAtlasElite、uCTAtlasPro、uCT968Ultra等系列产品将进一步提升各级临床机构的复杂疾病诊疗能力与多场景应用水平。
2025年,全球分子影像行业在结构调整中加速演进。
尽管整体市场规模阶段性承压,中国分子影像领域仍保持技术创新与临床应用持续深化的发展态势。
随着精准医学、核素治疗及人工智能技术的融合推进,分子影像正从传统的影像诊断工具逐步迈向“诊疗一体化”的关键平台,行业战略价值持续提升。
在此背景下,公司分子影像业务实现逆势突破。
2025年度,公司MI产品线实现收入19.08亿元,同比增长46.86%,MI占设备收入比重提升至16.75%。
在行业需求结构持续调整的背景下,公司实现了销售金额、装机规模及市场份额的全面提升,进一步巩固了公司在中国分子影像市场的领先地位。
分产品线来看,公司PET/CT业务继续保持稳健增长,市场份额持续扩大,PET/CT产品线连续十年保持中国市场占有率第一,报告期内中国市场占有率同比增长13.5个百分点;PET/MR业务增长更为显著,中国市场占有率同比提升40个百分点,并蝉联中国市场占有率第一,进一步强化了公司在高端分子影像领域的综合竞争优势。
技术与产品布局方面,报告期内公司持续完善“长轴+短轴+PET/MR”三位一体的产品体系。
以uEXPLORER、uMIPanoramaGS为代表的长轴PET/CT系统持续在全球顶级医疗机构推广应用,通过极速成像能力、全身动态追踪及高精度定量分析,显著提升疾病早期发现和疗效评估能力,正在重塑分子影像在精准医疗体系中的核心角色。
与此同时,公司持续推动短轴PET/CT产品体系升级,通过高性能与高性价比的产品组合,进一步扩大在区域医疗中心、基层医疗机构及新兴市场中的覆盖范围,形成稳固的业务规模基础。
PET/MR方面,公司依托领先的多模态融合技术,持续推动其从科研导向逐步向临床应用拓展,在神经系统疾病、肿瘤诊疗及儿童医学等领域的应用潜力不断释放。
从行业发展趋势来看,长轴PET/CT正逐步成为推动分子影像技术跃迁的重要方向。
未来分子影像竞争的核心,不仅体现在设备性能本身,更体现在围绕临床诊疗路径、数据智能及学术共识所构建的生态能力。
公司正依托长轴PET/CT带来的数据维度优势,推动分子影像从传统的“设备工具”向“临床标准平台”升级,逐步构建由“医院与智能体—设备与数据—算法与共识—更多临床应用”所形成的创新协同体系,推动中国分子影像从技术应用走向全球标准共建。
临床应用层面,公司持续联合国内顶级医疗机构推进专病诊疗智能体建设,探索分子影像在精准诊疗体系中的深度价值。
例如,公司与中山大学肿瘤防治中心合作打造的鼻咽癌诊疗智能体,通过长轴PET/CT、PET/MR与放疗系统的深度协同,创新形成“多查一诊”的高效诊疗模式,大幅提升复杂肿瘤诊疗效率;与华西医院、上海仁济医院联合推进的肝癌智能体项目,通过Y90治疗专用长轴PET系统与AI辅助决策模型的结合,构建肝胆肿瘤精准治疗新范式;在前列腺癌及肺癌等重点病种领域,公司亦通过分子影像数据平台与AI智能体协同,推动患者管理全流程的精准化升级。
随着这些临床实践的持续深化,分子影像正从单一影像检查工具转变为支撑复杂疾病诊疗决策的重要基础设施。
与此同时,公司持续推进分子影像技术平台升级。
新一代uMIPanvivo分子影像平台在图像质量、扫描效率及智能化水平方面实现显著提升,并在国际权威评选中获得高度认可,进一步彰显公司在分子影像核心技术领域的全球竞争力。
2026年,公司将以“长轴突破、PET/MR普及、短轴深化”为三大关键支点,在持续迭代产品力的同时,推动分子影像业务在全球市场释放更高经营效能。
在长轴PET/CT市场,公司将紧贴前沿诊疗趋势及临床需求,加快在高水平医院、质子/重离子中心及儿童专科医院等重点场景的部署,推动科研与临床深度融合,并通过示范项目引领多中心研究及行业技术标准制定,进一步夯实高端临床及学术生态优势。
短轴PET/CT方面,公司将推出性能更优、性价比更高的新一代产品,重点覆盖地市级医院、基层医疗机构及民营医疗市场,实现渠道协同与广泛市场覆盖。
PET/MR业务将加速从科研专属向临床标配转型,重点推动神经退行性疾病、儿童医学及肿瘤治疗等领域的临床落地,构建“神经+治疗”双轮驱动发展模式,并通过多模态数据平台和自动化诊疗路径优化提升市场渗透力。
放射治疗(RT)业务领域,作为现代肿瘤治疗体系的核心支柱,放疗在恶性肿瘤综合治疗中发挥着不可替代的关键作用。
研究数据显示,约60%~70%的肿瘤患者在治疗周期内需接受放射治疗。
随着全球肿瘤发病负担的持续上升与精准医疗理念的深化,临床端对高质量、高精准度放疗服务的需求正处于快速释放期。
尽管需求旺盛,但行业仍面临资源配置失衡与诊疗流程复杂等结构性挑战。
放眼全局,放疗资源在不同地区及医疗机构间的分布仍存在客观差异;同时,放疗过程对多学科协同的高度依赖以及治疗流程的繁琐,在一定程度上制约了优质医疗资源的可及性与临床效率。
与此同时,放疗技术体系正处于由“单机性能驱动”向“智能解决方案驱动”跨越的代际更迭期。
随着人工智能、多模态影像及自动化技术的深度融合,行业竞争重点已由单一的设备物理参数,延伸至覆盖诊疗全流程、自适应治疗及多模态协同的综合解决方案能力。
这种向智能化、自适应及生态化方向的演进,正在重塑放射治疗的技术边界,并为行业的高质量发展注入新动能。
在放疗行业技术迭代与需求升级的背景下,联影医疗放疗(RT)业务实现实质性跨越。
2025年度,RT产品线实现收入5.91亿元,同比增长85.52%,业务规模显著扩大。
报告期内,公司在中国放疗设备市场首次实现年度市场占有率排名第一,同比提升超18个百分点,并在吉林、天津、河南、北京等重点区域取得了显著的市场突破。
与此同时,放疗软件业务加速落地,uOIS、uTPS等核心系统成功进入瑞金医院、同济医院、中山一院及四川省人民医院等顶级医疗机构,初步形成“硬件+软件”协同发展的双驱动模式,进一步提升了公司在放疗产业链中的综合竞争力。
围绕精准放疗的行业变革,联影医疗推动放疗业务视角由“单品供应”向“全链生态”深度跨越,报告期内,公司成功构建了覆盖模拟定位、靶区勾画、计划设计、快速质控及精准治疗的智能全闭环体系。
区别于行业常见的附加式智能化方案,公司通过实现AI技术与设备底层架构的内生式融合,驱动放疗流程由“辅助工具”向“内生驱动”的本质跃迁,显著提升了临床作业效率。
2025年度公司以uLinacHalosTx与uLinacEternaTx为代表的核心产品形成“双子星”布局,通过环形与C形系统结构的差异化创新,实现了治疗效率与精准度的同步提升;CT-Sim产品自发布以来快速完成市场导入,上市首年中国市场占有率已升至行业第四,有效完善了公司的放疗产品矩阵。
放疗软件领域,公司持续推进在线自适应放疗(ART)创新,通过剂量引导技术实现治疗过程中的动态评估与补偿。
报告期内,以在线自适应放疗(ART)的创新技术,凭借其显著的临床获益,正逐步纳入医保支付保障体系。
这标志着公司放疗业务正加速由技术领跑向广泛临床应用迈进,通过创新诊疗范式提升优质医疗资源的可及性,进一步夯实了公司在精准放疗赛道的战略优势。
2025年4月21日,联影医疗自主研发的放疗智能勾画软件uIPW(IntelligentPhysicianWorkspace)正式获国家药监局三类医疗器械认证,成为中国首个具备多靶区及危及器官AI勾画功能的放疗系统。
该产品依托深度学习算法实现靶区与OAR智能、精准、高效自动勾画,大幅提升放疗靶区设计效率与一致性,为临床精准放疗提供国产化AI解决方案,进一步完善联影放疗全流程产品生态。
面向未来,公司将通过“技术创新、临床应用、生态建设”的深度协同,推动放疗业务由单点突破向体系化发展阶段演进。
一方面,公司将持续深化AI驱动的自适应放疗、多模态影像融合等前沿技术的临床转化,并通过“直线加速器+CT-Sim”及“设备+软件”的组合方案,提升解决方案的适配能力与落地效率;另一方面,公司致力于通过区域医疗协作与人才培养体系完善产业生态。
报告期内,公司依托头部医院开展区域放疗帮扶,并启动“青云计划”,与南方医科大学等多所高校共建智慧放疗实验室,加强专业人才储备与学科建设。
随着技术能力、产品矩阵与临床生态的不断完善,公司将持续为推动精准放疗的广泛可及与行业高质量发展贡献动力。
2025年,随着医院设备更新需求逐步释放以及区域集采政策进入常态化实施阶段,国内XR与DSA市场整体呈现出稳步回暖的发展态势。
常规数字影像(DXR)市场保持平稳增长,介入影像(IXR)的市场采购节奏也明显加快。
与此同时,临床对高效率影像设备与智能化工作流程的需求不断提升,推动XR产品从传统影像设备向智能化、场景化解决方案持续升级,行业竞争也逐步由单一设备能力转向多场景应用与系统化解决方案能力的综合竞争。
在此背景下,公司XR业务实现快速增长。
2025年度XR产品线实现收入7.98亿元,同比增长35.98%。
其中,DXR产品线持续深化产品布局与市场覆盖,在中国市场占有率排名第二;乳腺DR产品线继续保持领先优势,市场份额稳居第一,同比提升10.2个百分点,乳腺DR与固定DR市场份额均创历史新高。
依托悬吊DR、立柱DR、移动DR及乳腺影像等核心产品的协同布局,公司构建起覆盖大型医院与基层医疗机构的多层级影像解决方案体系。
与此同时,以新一代uDRAurora为代表的全程智能化影像系统持续推广,通过AI图像质控与自动化工作流提升诊疗效率与操作一致性,推动XR产品线向智能化影像平台持续升级。
产品创新方面,公司计划于2026年进一步陆续推出多款XR领域创新产品,持续完善高端DR产品体系。
其中,新一代智能悬吊DR系统将基于uDRAurora平台进一步升级,通过AI拍片与全流程图像质控实现检查流程智能化管理,可提升检查效率约60%,减少无效辐射约44%,并提升优质影像获取率约30%。
同时,公司还推出了最新一代乳腺筛诊疗一体化平台uMammoVitar,该产品集成了CEM对比增强、双角度DBT三维断层以及基于断层图像与对比增强图像的立体活检穿刺等多项高级功能,能够在精准获取病灶空间信息与血供信息的同时,提供更加全面、精准的穿刺活检定位手段,实现筛诊疗全流程在同一设备上完成筛查、增强及微创活检等关键诊疗环节,有助于显著提升乳腺疾病诊疗效率并缩短患者诊疗周期。
上述创新产品的推出,将进一步强化公司在DXR领域的技术积累与临床应用价值。
介入影像领域,公司DSA业务持续推进产品创新与市场拓展。
2025年度,公司IXR产品线市场占有率排名行业第四,其中DSA产品线市场份额同比提升5.2个百分点。
报告期内,公司发布多项面向心脏、神经及肿瘤介入领域的创新技术,并推动介入诊疗人工智能平台uVera持续升级。
以悬吊DSA系统uAngioAVIVA为代表,公司围绕临床应用需求持续优化系统集成度、操作效率与空间适配能力,为医疗机构提供高性能与灵活部署兼备的介入影像解决方案。
报告期内,uAngioAVIVA年度订单首次突破100台,上市三年累计用户已超过180家,其中三级医院占比约70%,并进入多家国内头部医院体系。
该产品先后获得NMPA、FDA及CE认证,成为国产首个同时获得三大权威认证的DSA系统,并被国际权威机构ECRI评为性能、安全性、工作流与兼容性四维“优秀”的全球四星级系统。
其搭载的“零噪声”DSA技术显著提升图像质量并有效降低辐射剂量,在复杂介入手术中展现出良好的临床价值。
2025美国经导管心血管治疗学术会议(TranscatheterCardiovascularTherapeutics2025,TCT2025)大会上,复旦大学附属中山医院葛均波教授团队发表基于公司“零噪声”DSA技术的相关研究成果。
研究显示,在维持高质量影像表现的前提下,相较传统系统,“零噪声”技术可显著降低介入过程辐射剂量:冠脉造影剂量降低约62%,复杂CTO手术剂量降低约74%,医护人员受照剂量降低约72%。
该研究进一步验证了公司在提升影像质量与辐射安全方面的技术优势,为高端介入影像设备在复杂临床场景中的应用提供了重要循证支持。
未来,公司将持续深化XR产品体系建设并推动DSA业务加快向高端与国际化市场拓展。
DXR领域,公司将通过智能影像算法与多场景解决方案持续提升产品性能与临床适配能力,巩固DXR与乳腺影像在重点细分市场的竞争优势。
在IXR领域,公司将进一步强化“图像质量与低剂量安全并重”的技术路线,加快零噪声DSA等创新技术的临床验证与应用推广,并持续扩大国内外示范中心网络建设,推动国产高端介入影像设备在更多核心医疗机构实现应用突破,不断提升公司在全球数字影像与介入影像领域的综合竞争力。
DXR方面,公司将进一步丰富高端XR产品布局,计划推出新一代智能悬吊DR及新型三维乳腺影像系统,通过AI影像能力与多功能一体化设计,进一步提升乳腺筛查、增强诊断与微创干预等多场景诊疗效率。
作为可及性最强、覆盖最广、最安全的医学影像诊断技术,超声产品线是联影医疗影像诊疗融合全生态布局中的关键闭环。
当前,在以人工智能为核心驱动力的新一轮科技革命推动下,AI、先进传感器技术及新型材料不断成熟,叠加全球医疗需求持续增长,超声正迎来前所未有的技术变革窗口期。
2025年11月,联影医疗自主研发的uSONIQUEPulse系列、Genesis系列及Venus系列超声产品成功获得NMPA上市许可,构建了覆盖超高端至经济型市场的全系列产品矩阵,全面支持全身、心脏、产科、重症监护及急救麻醉等多元场景。
该系列产品依托原生智能理念及全链路内嵌的uEDGETEC技术平台,实现了从多维主动感知到大模型驱动智能思考,再到病灶分析主动执行的跨代飞跃,标志着公司超声诊疗正式进入全面智能化的新阶段。
在经营与市场层面,公司秉持战略引领与创新品牌驱动的核心方略,通过系统性的能力建设,确保超声业务在全球市场的稳健扎根与快速放量。
公司严格遵循既定的业务路线图,实现了从高端技术突破向全线应用场景的梯次延伸,并有序推进主力型号的规模化交付。
在内部管理上,公司持续优化运营效率与市场响应机制;在客户端,则通过差异化的竞争策略与专业化的服务体系,在核心医疗机构构建起坚实的标杆示范网络。
通过深度的临床协作与品牌窗口布局,公司正加速将技术势能转化为行业深度认可,确立了在超声领域可持续发展的品牌护城河。
依托强大的平台化能力与深厚的技术储备,公司聚焦核心底层技术与智能算法的深度融合,从成像平台、临床工作流、传感器技术及专科应用等关键维度持续推动新一代智能超声产品性能飞跃:一是打造行业领先的高性能成像平台;二是深度闭环临床诊断全流程,以人为本持续优化操作交互与使用体验;三是加快新一代智能成像与AI算法落地;四是在声学传感器及高端探头等核心底层技术上强化自研壁垒;五是纵深拓展从通用全身成像到高价值专科诊疗的多元化临床场景。
凭借精准的市场进入策略与细分领域的差异化布局,2026年公司将稳固高端超声市场身位的同时,积极推动优质医疗资源的下沉与普及,实现对多层级医疗市场的深度渗透。
同时,目前公司超声产品线全球化准入进程推进顺利,有望通过海外渠道及标杆KOL的协同效应与因地制宜的推广节奏,加速释放超声业务作为公司医学影像业务重要增长极的潜力,为全球业务的多元化发展贡献澎湃动能。
展望未来,公司有信心推动超声业务迅速跻身国内市场第一梯队,并在中长期内构建具备全球竞争力的超声业务板块,通过高质量的价值创造,确立公司在全球智能影像生态中的领先地位。
(三)国际化:全球市场深度突破,高端品牌与学术影响力持续提升在全球医疗产业加速重构与需求升级的浪潮中,公司深度贯彻“一核多翼、全面发展”的全球化战略,推动国际业务实现规模与质量的双重跃升。
尽管报告期内宏观环境波动,公司海外业务仍保持稳健增长,全年实现收入34.31亿元,同比增长51.39%,占总营收比重稳步攀升至24.86%。
随着全球终端覆盖面的持续拓宽,截至报告期末,公司全球累计装机规模已超39,000台/套,规模化覆盖带动服务成本加速释放,带动海外服务收入同比激增超50%,公司的业务版图已纵深拓展至全球100多个国家和地区。
从订单端来看,海外客户对高端与创新产品的需求持续强劲,北美、欧洲、印度及拉美等关键市场接连斩获多笔高价值订单,订单结构显著向优。
同时,公司前置性加码海外渠道赋能与交付体系建设,切实提升了从新单获取到收入兑现的闭环转化效率。
分区域看,北美作为全球医疗科技创新与高端医疗资源最为集聚的核心市场,公司始终坚持以高端产品切入与学术合作驱动为主要路径,持续深化与顶尖医疗机构及行业权威专家(KOL)的战略合作,逐步构建起以创新设备为基础、临床与科研协同发展的高端品牌示范体系。
依托完整的本地临床支持、科研协作、生产制造与服务体系,公司不断强化全链条创新生态解决方案的落地能力,在北美高端客户群体中实现由“产品导入”向“价值认同”的转变,品牌影响力与技术认知度持续提升。
截至报告期末,公司高端影像设备已覆盖美国超过90%的州级行政区,累计装机超640台/套。
2025年度,公司在北美市场实现订单与收入的双增长,业务整体延续稳步提升态势,报告期内公司在北美区域收入同比增长超55%。
围绕MR、MI、XR等核心产品线,公司持续拓展高端客户覆盖范围,成功进入多家全球领先的临床与科研机构并完成装机与应用落地,有效带动新增订单释放,同时推动服务占比提升,报告期内公司美国市场服务收入同比增长超50%,区域业务结构进一步优化。
在核心业务的高端拓展方面,公司旗舰分子影像产品持续突破全球顶尖科研与临床高地,技术代差优势全面凸显。
尤其在脑部重大疾病研究领域,公司携手美国加州大学戴维斯分校(UCDavis)与耶鲁大学(YaleUniversity)深度共创的新一代神经科学专用脑部PET/CT系统NeuroExplorer(NX)不仅在耶鲁大学完成装机,更成功入驻美国国家卫生研究院(NIH)。
该系统打破了传统通用设备的几何限制,采用专为脑部定制的52.4cm紧凑型系统孔径与49.5cm超长轴向视野,实现了对全脑的单床位精准覆盖。
同时,依托公司底层的核心技术突破,NX实现了236ps的极限飞行时间(TOF)分辨率,并将系统灵敏度推向46.8kcps/MBq的行业新高。
这种成十倍量级的性能飞跃,使得系统能够以极低的剂量,极致清晰地捕捉大脑深部微小核团的动态代谢过程。
凭借这一在全球范围内独创的技术与极高的性能壁垒,NX已成为帕金森症、阿尔茨海默症等前沿脑疾病研究及神经药物研发的核心关键工具。
与此同时,公司其他分子影像旗舰产品也在北美市场加速拓展。
在超高灵敏度系统应用方面,继哈佛大学医学院附属麻省总医院(MGH)Martinos生物医学成像中心成功引入uMIPanoramaGS后,加拿大麦吉尔大学TheNeuro神经研究所也引入当地首台uMIPanoramaGS,并以卓越的图像质量获得高度认可,后续即将在北美另一家享誉全球的顶尖常春藤高校附属核心医院投入临床使用。
除分子影像(MI)领域的全面开花外,公司磁共振、CT、X射线影像等其他核心产品线也在美国市场积极推进布局并取得实质性进展。
围绕多模态高端设备的协同发展,公司正持续拓宽核心客户群体的覆盖边界,相关创新产品已成功进驻多家区域性标杆临床与科研机构,并稳步实现装机与应用落地。
此外,一系列大体量、长周期订单的连续斩获,不仅带动了北美区域业务规模的快速扩张与服务占比的持续提升,更充分验证了公司“全线高端医疗装备协同出海”战略的有效性。
这标志着公司正凭借过硬的产品竞争力逐步打破既有的寡头垄断格局,在北美广阔的临床市场中建立起稳固的业务基本盘与规模化增长引擎。
北美区域团队建设与运营管理方面,公司在北美市场始终秉持“深度本地化”的核心发展基调,并辅以“关键骨干外派协同”的管理思路,以强有力的跨国融合阵型支撑更广阔的市场拓展。
面对北美庞大的市场体量,公司依托深耕多年的本地化团队优势,坚定了“深耕高地、迎难而上”的长期战略定力,将当前的业务基数视为未来巨大的增量空间。
为进一步强化总部与北美市场的战略联结并提升运营能效,报告期内,公司全面升级北美市场组织架构,深入实施“高管靠前指挥”的组织战略。
海外业务负责管理层带领由核心骨干组成的外派先锋团队深入一线,全面构建起以美国为中枢的北美区域业务管理阵地,不仅有效保障了战略决策的无缝传达与市场需求的敏捷响应,更极大地促进了中国外派骨干与北美本地化团队的深度融合与协同。
在“本地主力+外派赋能”这支跨国团队的不懈努力下,北美市场的业务拓展正迎来显著发展机遇。
依托美国顶尖大学与研究型医院在全球医疗界强大的辐射力与示范效应,超300人的北美团队正以高度的专业力和凝聚力克服客观市场挑战,将公司最顶尖的技术与创新产品,从核心科研高地稳步、广泛地推向各级临床医院、独立影像中心及基层诊所。
这种立足本土、中外协同的组织模式,不仅真正实现了高端科技的全面本地化落地,更为公司在北美市场的份额跃升注入了强劲的组织动能。
产学研医方面,报告期内公司与耶鲁大学及加州大学戴维斯分校联合推进的NeuroEXPLORER(NX)脑PET项目在神经影像研究领域取得重要进展,为神经系统疾病的精准诊疗提供新的技术路径。
相关研究成果发表于《核医学杂志》(JournalofNuclearMedicine),并荣获“最佳临床论文”及“年度最佳论文”两项重要学术奖项,进一步体现公司在前沿技术领域的创新实力与国际认可度。
当前,美国已成为公司全球化版图的核心支点。
得益于临床科研的前瞻合作、高端产品的深度导入、标杆项目的相继落地及本地化供应链网络的日益完善,公司在北美的商业底座愈发坚实。
面对医疗需求升级与高端设备换代的交汇机遇,公司将依托底层技术与创新产品,深耕核心客户生态,加速向高端市场渗透。
未来,伴随本地化运营效能的全面释放,公司在北美的高端影像版图将迎来更广阔的增长纵深,切实将区域势能转化为全球品牌影响力的稳固支撑。
“高举高打、全线覆盖”的战略在北美市场的成功落地,不仅加速了业务增长,也为其他海外区域市场提供了可复制的经验和品牌背书,进一步巩固了公司全球品牌影响力。
2025年,联影医疗欧洲区业绩实现强劲跃升,全年收入同比增长近50%,稳步确立了欧洲市场全球化核心引擎的战略地位。
秉持“InEurope,ServeEurope”的长期承诺,并依托荷兰鹿特丹总部的枢纽作用,公司的欧洲区业务已实质性地向深度运营全面迈进。
报告期内,公司在欧洲的组织阵型持续壮大,不仅实现了中方外派骨干与本地化团队的深度交融,更以极高的文化认同感凝聚了强大的团队向心力。
通过携手核心代理商共同深耕市场,公司在维也纳欧洲放射学年会(ECR)等顶尖学术盛会上举办了深度融入当地文化底蕴的主题活动,赢得了包括顶尖KOL在内的广大客户与合作伙伴的高度赞誉及战略互信,“真正全球化、深度本地化”的高端品牌形象已深入人心。
面对西欧市场设备换代与东欧高端扩容的双重机遇,2025年度联影医疗在欧洲区域的商业版图与标杆阵地进一步扩大。
继2024年全面完成西欧五大市场的商业化布局后,报告期内公司精准聚焦英国、法国、德国等欧洲主流公立医疗系统、战略客户及临床科研高地,接连在西欧区域实现高端CT、MR及PET/CT设备的批量交付。
尤其在分子影像领域,旗舰产品展现出绝对的引领优势:新一代脑专用PET/CTNeuroExplorer(NX)成功进驻比利时鲁汶大学(KULeuven),并在前沿脑科学会议上以空前的高灵敏度、高分辨率成像震撼业界;uMIPanoramaGS强势入驻德国汉诺威大学医学院,获得当地重磅临床科研机构背书,其敏捷创新的产学研合作模式深受临床顶尖专家好评。
同时,uMIPanvivo系列在法国成功落地,并凭借对临床全方位需求精准满足,迅速在欧洲达成超20台的规模化销售;uMIPanorama35更是在丹麦新建医院的严格竞标中脱颖而出,实现一次性5台的批量装机与应用。
这些高端旗舰系统的顺利落地,有力夯实了公司在顶尖科研领域的专业话语权,标志着西欧直销体系的稳健起步。
依托旗舰分子影像产品在欧洲顶尖临床与学术圈层确立的“高举高打”品牌势能,公司“以高带全、全线突破”的市场拓展战略在报告期内得到积极践行。
借助高端分子影像设备敲开的战略客户渠道与信任基石,MR、CT及X射线影像(XR)等核心产线在欧洲市场加速渗透并实现多点开花。
报告期内,超大孔径磁共振uMROmega成功挺进西班牙及波兰市场,凭借优异的临床体验斩获极高评价;同时,公司高端CT设备与XR悬吊式DR系统也分别在葡萄牙、波兰等国顺利完成标杆装机与应用。
这一系列跨模态高端影像设备在西欧主流临床机构的持续落地应用,以及向中东欧等新兴市场的加速辐射,不仅印证了全线产品卓越的综合竞争力,更全面加固了欧洲大区业务的整体纵深与高端品牌护城河,为后续全产品线的大规模、常态化推广奠定了极其坚实的市场基石。
与此同时,欧洲区业务已形成梯次分明的创新产品导入矩阵:MI与RT等高附加值产线在尖端科研与复杂临床场景中的表现,有力验证了公司的综合解决方案能力;特别是2026年2月,RT产品顺利获得CE认证,标志着公司“诊疗一体化”战略在欧洲区域进入实质性落地阶段,有望进一步加速全线产品在当地市场的深度渗透。
此外,磁共振与CT在高端医疗机构的需求保持稳健,XR产品则依托分销网络,有效承接了当地规模化、标准化的设备配置需求。
在渠道与团队建设方面,公司以欧洲区总部为核心,持续深化本地业务伙伴管理体系,通过机制优化进一步激发渠道效能。
随着品牌影响力的提升,公司在欧洲的客户生态持续扩容,合作伙伴已涵盖西班牙领先影像诊断服务商HTMédica、比利时鲁汶大学(KULeuven)、意大利尼瓜尔达大都会综合医院以及法国里昂贝拉尔癌症中心等顶尖机构。
与此同时,直销与服务体系的本地化进程加速推进:西欧直销架构已初步成型,南北欧人员配置有序扩充。
通过重塑服务团队并提升售后响应速度,销服协同效应日益显现。
截至报告期末,公司欧洲业务团队规模已超130人,其中约57%的成员具备资深及以上专业背景。
在深耕区域市场的基础上,公司积极通过全球战略协作提升业务维度。
2026年3月,联影医疗与拜耳集团签署合作谅解备忘录(MOU),拟围绕医学影像与数字健康领域展开深度探索。
双方将共同探讨解决方案整合及商业化合作的潜在空间,重点聚焦技术产品的协同布局以及全球医疗资源可及性的拓展。
这一跨界合作不仅将在欧洲及全球范围内挖掘新的增长机遇,更顺应了全球医疗行业向互联化、生态化发展的趋势,为构建高效、贯通的临床诊疗生态贡献力量。
随着终端装机保有量的显著扩容,欧洲市场服务业务已步入价值释放期。
报告期内,依托超过450台/套的累计装机基数,区域服务收入稳步攀升并超额达成年度目标,续约与新增合同共同构筑了稳健的业绩增量。
其中,以波兰为代表的市场服务收入实现快速增长,装机规模向后市场变现的商业逻辑得到有效验证。
针对西欧部分区域的项目周期更迭,公司通过优化交付网络与深挖业务潜能,在深化与核心客户战略协作的同时,进一步充实了远期订单储备,夯实了业务长效增长的基础。
目前,集研发、营销、服务与运营于一体的欧洲本地化体系已实现稳固落地。
依托高端旗舰产品的示范效应与本地化网络的持续深耕,联影医疗在欧洲市场已形成规模增长与品牌升维的良性循环。
展望未来,公司将继续秉持高质量、可持续的发展路径,不断提升运营效率与专业化服务能力,推动欧洲区域由“市场进入”向“深耕增效”全面跃迁,将其打造为支撑公司全球化战略的核心增长极与长期战略支点。
报告期内,亚太与新兴市场动能强势释放,区域营收量级再拓新宽。
其中,亚太区以超40%的增幅稳步攀升,新兴市场更以逾80%的增速强势破局。
得益于高端产品矩阵的加速导入与本地化营销、服务体系的完善,公司在重点国家的品牌势能与获单能力显著跃升。
为夯实规模化发展底座,公司聚焦亚太发达区域、印度、东南亚、中东及拉美等高潜市场加大资源倾斜,通过“外派骨干赋能+本地精英主导”的策略,推动组织架构与运营体系向一线业务深度下沉,全面提升了复杂大型医疗设备的交付能力与区域响应效率。
在亚太发达市场(DAP),凭借过硬的产品质量与极高的技术壁垒,公司屡获头部院线合作突破。
2025年,公司不仅与新加坡医疗集团IHH缔结战略合作并成功入驻新加坡中央医院(SGH),更为这一严苛的高端市场树立了标杆。
在日本,公司海外首台装机所在的知名医科大学附属医院已明确了高端PET/CT的复购计划,展现出极高的客户粘性;在香港,公司高端产品不仅相继入驻当地顶尖私立医院集团,更在核心商业地标的超高层建筑内圆满完成了高难度的装机交付,充分验证了公司卓越的复杂项目实施能力。
此外,在澳大利亚,公司不仅稳固了私立诊所的基本盘,完成第8台PET/CT装机,更首度中标当地排名前三公立大学医院——顺利导入uMIPanorama35,标志着公司正式打入极具影响力的澳洲公立医疗体系。
在拉美市场,公司不仅打破了国际品牌长期推行非数字化PET的局面,更凭借uMI550等高端分子影像设备迅速建立市场领先地位。
报告期内,公司在中美洲某重点新兴市场成功斩获当地首台新一代高性能磁共振订单,智利头部机构安第斯大学医院亦成功引入公司高端CT,进一步验证了公司在拉美市场的整体向上突破。
在独联体区域,联影医疗业务实现跨越式发展,整体市占率达25%,其中PET/CT与磁共振产品在区域内分别占据高达67%与42%的市场份额,并在哈萨克斯坦稳居市场第一。
南亚及中东北非(MENA)等新兴市场的高端设备落地进程全面提速。
在印度次大陆,公司已建立起百人规模的本地化团队,并在分子影像(MI)领域取得绝对领先地位。
报告期内,公司与Apollo集团旗下三家医院就多款高端影像设备达成合作,标志着南亚高端医疗市场迈出实质性步伐。
在中东及北非,土耳其成功获得首台uMRJupiter5T的新兴市场订单并顺利完成装机,科威特首台uMIPanorama35顺利装机,摩洛哥亦实现uMIPanvivo及PET/MR系统的首次交付,成功将一体化核医学解决方案引入北非腹地。
展望未来,公司将坚定深耕国际市场,以创新产品的加速落地为牵引,深拓核心医院与战略客户网络,依托多元化的区域布局与深度的本地化运营有效对冲外部风险;同时,持续精进全球供应链、融资支持及复杂项目交付能力,为海外业务的高质量、可持续增长注入长效动能。
((四))管理与可持续发展:创新驱动、合作共赢、构筑可持续发展的全球韧性供应链体系2025年,公司持续推进“创新驱动、合作共赢”战略,加快底层技术突破与产业化转化进程,推动公司由产品领先向全产业链生态引领加速迈进。
本年度,公司依托持续高强度的研发投入及全球研发网络的协同布局,在底层技术研发、核心部件突破及系统集成能力等方面取得多项进展,多款战略级产品实现商业化落地。
截至报告期末,公司累计上市产品数量已超过150款,其中75款获得欧盟CE认证,2025年度新增CE获证产品29款;58款产品通过美国FDA(510(k))许可,年度新增19款;此外,公司共有8款产品获得国家创新医疗器械特别审查程序批准,超过20款产品获得FDA批准的AI赋能设备认证,持续巩固公司在高端医疗装备领域的技术与产品优势。
当下以人工智能为主的新一轮科技浪潮正在开启,公司以创新突破为核心牵引,构建集前瞻科研、工程创新、临床协同、产业转化于一体的可持续发展研发创新体系。
报告期内,公司加大研发投入、优化创新资源配置,多个行业首创产品实现落地,助力全球医疗诊疗水平跃升至新高度:原生智能uSONIQUE系列超声于2025年11月正式推出,标志着联影医疗在大医学影像领域完成了全系闭环;首台国产首款光子计数能谱CT系统uCTUltima于2025年8月正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准后,于同年12月成功中标四川大学华西医院附属厦门医院,标志着中国首台具备临床应用能力的光子计数CT正式投入医疗实践;2026年正式获得NMPA上市许可的全球首创双宽体双源CT成像系统uCTSiriuX,成功解决了传统高端CT在覆盖范围与时间分辨率上“不可兼得”的困境,彻底颠覆传统架构,突破性地将宽体探测器与双源技术结合,实现了8ms业界最高全心时间分辨率、16cm全脏器容积覆盖及470mm超大双源能谱成像视野;行业首款、全新一代3T磁共振系统uMRUltra,推动磁共振从静态“摄影”向动态“摄像”跨越式升级。
全球产学研医协同创新生态方面,公司进一步构筑底层技术壁垒。
截至2025报告期末,公司累计专利申请量突破10,000项,其中高价值的发明专利占比82%,前瞻性卡位下一代平台技术与关键前沿领域。
报告期内,公司联合国内外领先科研机构形成稳定高效网络,多项核心研究相继见刊于《Nature》、《Radiology》等国际权威学术期刊;在ISMRM2025等全球顶级学术盛会上,公司联合顶尖科研及临床机构集中展出超40项前沿创新成果,并斩获金奖、银奖及工程组亚军。
从高价值专利布局到顶刊顶会赋能,全面印证了公司产学研医深度融合的国际竞争力,为全球高端品牌战略构筑了牢固的技术支撑。
可持续发展和绿色低碳转型,已成为全球企业高质量发展的必由之路。
多年来,联影医疗始终将可持续发展理念深度融入企业战略,在研发创新、质量与合规管理、供应链协同、人才发展以及绿色运营等关键领域持续投入,逐步构建起兼具技术领先与责任担当的企业发展体系。
报告期内,联影医疗持续将环境、社会责任与公司治理深度融入企业战略,结合“技术驱动、可持续引领”的发展理念,推动企业在全球医疗科技领域实现绿色、高效、韧性的发展。
凭借长期在公司治理、社会责任及可持续发展领域的投入,2025年度联影医疗在权威ESG评价体系中表现突出:MSCIESG评级跃升至AA级,正式跻身全球医疗科技行业领导者行列;中证ESG评级荣获AAA级,位列行业第一(前8%);在标普全球可持续发展评估(CSA)中,公司不仅稳居医疗设备行业前10%,并成功入选标普《可持续发展年鉴(中国版)2026》中国区190多家领先企业名单,并被授予“行业最佳进步企业”。
这一系列权威认可,不仅深度验证了公司ESG治理的卓越成效,更确立了联影医疗作为高端医疗科技领域可持续发展标杆的示范价值。
此外,2025年12月,联影医疗携手湖北省区域医疗中心——长江大学附属荆州市中心医院共同开展的关于“碳化硅梯度功率放大器在1.5T磁共振系统中的节能效率研究”成果《Energy-savingEfficiencyofaNovelSiliconCarbideMRIGradientPowerAmplifier》,成功入选北美放射学会2025年年会(RSNA)口头汇报。
该研究基于业内首台碳化硅磁共振——uMR600磁共振系统,首次在临床环境中系统验证了碳化硅梯度放大器的节能潜力,为磁共振设备走向高效、低碳运营提供了重要技术路径与临床证据。
碳管理方面,公司系统推进环境治理和碳排放管理体系建设,明确以2023年为基准,力争到2035年将范围一和范围二碳排放强度降低50%。
报告期内,联影医疗围绕生产经营、能源使用、经营及生产设施优化等方面,针对不同范围内的排放源设置细化的阶段性减排目标并配套实施多项减碳举措。
2025年,联影医疗温室气体排放量为69,958.32吨CO2e(范围一及范围二,基于市场),较2023基准年减少7.80%(减排5,917.65吨CO2e)。
同期,温室气体排放强度降至5.06吨CO2e/百万元营收,同比下降4.24%。
在2035年排放强度下降50%的中期目标中,已完成47.8%。
此外,为持续提升温室气体数据质量与管理水平,公司聘请专业第三方机构对组织温室气体排放进行核查,并连续参与CDP气候变化披露与评级,均连续达到B级管理水平。
绿色产品转型方面,联影医疗持续推动低碳设计与全生命周期管理。
2025年7月,uCT780X射线计算机断层成像设备顺利通过ISO14067产品碳足迹核查认证,成为国内大型医疗设备领域首个获此认证的CT产品;2025年12月,公司新一代1.5T磁共振uMR680也成功完成了ISO14067产品碳足迹核查,该认证对产品从原材料获取、零部件生产到整机组装的全流程碳排放进行量化评估,实现“摇篮到大门”的生命周期碳足迹测算,为优化工艺流程、降低碳排放提供了科学依据,也树立了行业绿色标杆。
公司围绕“生态设计(Ecodesign)”理念,系统推进产品设计、制造及供应链环节的绿色转型,持续加快节能改造与环保工艺创新,将环境管理与业务发展深度融合,助力国家“双碳”战略目标实现。
追求技术突破的同时,联影医疗始终将产品质量与合规管理视为企业发展的基石。
自设立以来,公司通过构建全生命周期质量管理体系、强化安全生产与推进数字化制造,全面保障交付环节的合规性、安全性与精准性。
截至2025年末,公司质量管理体系已100%覆盖全球所有生产基地。
此外2025年度,公司共接受国内外监管机构及第三方认证审核32次,100%符合目标市场的法规要求。
审核类型涵盖:中国医疗器械GMP注册及变更体系检查,ISO13485:2016与ISO9001:2015体系认证,MDSAP单一审核计划,欧盟MDD指令与MDR法规下的审核及飞行检查,以及INMETRO、NRTL(国家认可实验室)与CTF(实验室资质)等多项专项工厂检查。
产品测试端,2025年度,公司累计执行各项核心测试超1,414万次,可靠性试验超590万次,覆盖400多个关键部件及系统,覆盖测试用例数达2.3万个,测试用例覆盖率达100%,可靠性试验范围涵盖CT、MR、MI、RT、XR、US等全产品线及部件。
凭借严密的内外质控闭环,全线上市产品均已获得多项国际权威认证,其中横跨美、加、日、巴、澳五国的MDSAP认证,更为公司进一步提升全球市场竞争力夯实了底盘。
卓越的产品离不开强大的全球服务网络与高韧性的供应链生态。
联影医疗始终坚持以客户为中心,持续完善客户服务管理体系,提升服务质量与响应速度,全方位优化客户服务体验。
截至2025年末,公司服务网络覆盖全球超100多个国家和地区,拥有专业资质的服务团队超1,000名,在全球12个国家和地区建立了区域服务中心,海外服务驻点数量增至44个,全球备件仓库网络39个,具备7×24小时实时响应能力,在各类复杂环境下始终确保设备稳定运行与临床支持及时到位。
根据2025年度上海地区医疗设备售后服务满意度调查结果,公司在放射影像MR、CT、普通X射线及PET/CT四大高端设备领域的售后服务满意度均位列第一,实现国产品牌在该类测评中的十年蝉联。
公司始终秉持“围绕临床,服务一线”的宗旨,将技术响应与责任意识深度融入终端服务全程,持续巩固专业、稳定的品牌声誉。
独行快,众行远。
在精进自身智造实力的同时,联影医疗始终将构筑负责任的供应链生态视为企业的必然担当。
报告期内,公司持续深化供应链生态建设,通过年度供应商质量大会、JQEClub及各类专项技术交流培训,常态化赋能产业链上下游。
2025年度,公司对逾60家供应商实施专项核查与现场辅导,有效提升其工艺控制与质量管理基线;针对核心供应商开展质量专案会议达180余次。
在绿色供应链协同方面,公司为超80家伙伴提供线上绿色产品管理(GPM)专项培训,重点宣贯环境法规与有害物质管控要求,积极引导合作方引入清洁能源。
通过系统性输出环境治理、法律合规及碳排放等ESG核心要求,公司正稳步夯实安全、稳定、绿色的全球高端医疗器械供应链体系。
人力资本是支撑公司业务全球化拓展与持续攀峰的核心要素。
报告期内,公司深化并完善了“战略导向、多元覆盖”的人力资源体系。
在人才储备端,公司通过积极的引才策略,广泛吸纳具备国际化视野与专业背景的优秀人才。
截至2025年末,公司全球员工总数突破8,700名,分布于全球超40个分/子公司及办事处,年内新增入职超1,000名。
为夯实人才梯队,2025年度公司累计投入员工培训超29万小时,培训人次超40万人次,实现培训100%全员覆盖,涵盖产品技术、商业道德、反腐败、负责任营销、信息安全、质量安全等各类型培训。
在长效激励端,公司针对不同发展阶段推出了涵盖员工持股计划(ESOP)、第二类限制性股票及战略配售股等多层次的股权激励方案。
截至2025年末,上述计划已累计授予8,352.60万股,惠及逾5,400人次。
通过构建跨国界、跨层级的企业发展共享机制,联影医疗有效实现了核心团队与企业长期战略目标的深度绑定。
信息安全方面,联影医疗持续保障各利益相关方的隐私和信息安全,借由数据风险防控实践有效避免信息安全事件给集团带来的负面影响和商业损失,提高消费者与合作伙伴的信赖程度,进而提升集团的行业竞争力;同时,公司不断优化集团自身的数据安全管理办法,力求携手全行业共同推动数字经济和信息社会的持续发展。
截至报告期末,联影医疗已经获得信息安全管理(ISO27001)、个人隐私保护(ISO27701)、云服务信息安全管理(ISO27017)等相关体系认证,并在本年度通过监督性审核、换证审核,同时,公司还在联影美国开展美国国家标准与技术研究院网络安全框架2.0(NISTCSF2.0)安全评估认证,全方位保障信息及隐私安全。
社会责任与医疗公平方面,联影医疗持续以“创造不同,为健康大同”为愿景,推动精准诊疗解决方案在全球范围内的可及性。
公司在发展中国家积极赋能基层医疗体系建设,同时关注发达国家内部医疗服务均衡性,通过可负担、高性能的产品和包容性技术,推动“普惠医疗”从理念向实践落地,切实提升不同地域、不同体型及不同文化背景患者的健康体验。
凝心聚力,履践致远。
山积而高,启新程!面向未来,联影医疗将持续以技术创新为核心驱动,围绕全球医学影像和精准诊疗的发展趋势,加速构建韧性强、响应快、效率高的全球运营体系和组织能力,夯实企业可持续增长战略底座。
公司将以更卓越的智能化解决方案为技术载体,以更具弹性的全球交付与服务体系为支撑,以更深厚的原创研发与生态创新能力为牵引,在更深层次、更广维度上助力全球医疗卫生健康产业,实现更大范围的创新医疗平等。
2011年3月,上海联汇智投资管理有限公司(已于2019年3月更名为“联影医疗技术集团有限公司”)、张强共同投资设立了联影有限。
2011年3月,联影有限经上海市工商行政管理局嘉定分局核准成立并取得营业执照。
联影医疗系由联影有限按照经审计的净资产折股整体变更设立的股份有限公司。
根据普华永道于2020年9月出具的《审计报告》(普华永道中天特审字(2020)第2960号)以及东洲于2020年9月出具的《资产评估报告》(东洲评报字【2020】第1294号),截至2020年6月30日,联影有限经审计的净资产为348,540.31万元;以2020年6月30日为评估基准日,联影有限净资产评估值为451,754.59万元。
2020年9月,联影医疗全体发起人联影集团、上海影升、中科道富、上海北元、上海易端、上海联和、上海影董、宁波影聚、宁波影力、宁波影健、宁波影康、国寿成达、先进投资、国风投、中金澔影、中证投资、金石伍通、国创开元、上海联铭、招银新趋势、领中哈勃、常州睿泰、高特佳康泓、东证睿成、领中华夏、东证致臻、盛元一、上海康狄、高特佳睿安、湖北科投、上海令旸、上海元程、厦门海芮、清松博瑞、清松启沣、上海科溢、中科先进、上海联升、宁波崇丰、中科融德、高特佳睿宝、同创鹏华、粤科鑫泰、宁波影祺、领中量子、广发信德、中科鸿光、前海元明、中科文德签署了《关于设立上海联影医疗科技股份有限公司之发起人协议》。
2020年9月,联影医疗召开创立大会暨2020年第一次临时股东大会,全体发起人一致同意以联影有限经普华永道审计的截至2020年6月30日的净资产348,540.31万元为基础,按照1:0.1978的比例折合为联影医疗股本,计68,951.01万股,每股面值人民币1元,剩余净资产279,589.29万元计入联影医疗的资本公积。
2020年10月,普华永道出具《验资报告》(普华永道中天验字(2020)第0930号),经审验,截至2020年9月3日,各发起人对联影医疗的出资已全部到位。
2020年9月,上海市市场监督管理局就此次整体变更向联影医疗换发了营业执照。
2018年4月,上海北元与上海联铭、湖北科投、上海令旸、上海元程、厦门海芮签署《股权转让协议》,约定:上海北元将其所持联影有限0.30%的股权转让给上海联铭,转让对价为10,000万元;将其所持联影有限0.30%的股权转让给湖北科投,转让对价为10,000万元;将其所持联影有限0.15%的股权转让给上海令旸,转让对价为5,000万元;将其所持联影有限0.15%的股权转让给上海元程,转让对价为5,000万元;将其所持联影有限0.10%的股权转让给厦门海芮,转让对价为3,333.33万元。
2018年4月,上海影升全体合伙人签署《退伙协议》并作出决议,同意部分合伙人之领中哈勃、上海康狄、盛元一、东证睿成、东证致臻、领中华夏、高特佳康泓、高特佳睿安、常州睿泰(上述机构以下合称“退伙人”)从上海影升退伙,上海影升全体合伙人同意对上海影升的财产状况进行结算后,退还退伙人在上海影升合计36.09%的财产份额。
退伙财产以上海影升持有的联影有限4.93%的股权(对应联影有限注册资本总额中的3,399.29万元)形式退还退伙人。
各退伙人按照其在上海影升的出资比例,获得上海影升持有的联影有限4.93%的股权中相应比例及对应注册资本数额。
2018年4月,联影有限股东会作出决议,同意前述股权转让及变更情形。
2018年4月,联影有限在上海市嘉定区市场监督管理局办理完成变更登记手续并领取新的营业执照。
2020年10月,联影医疗与严全良签署《新增股份认购协议》,约定严全良以其所持常州联影30%的股权和8,800万元现金为对价认购联影医疗新增的2,068.53万股股份;联影医疗与申和新泰、上海影智、上海将来、上海晶赟签署《新增股份认购协议》,约定:申和新泰以其所持上海新漫48.50%的股权认购联影医疗新增的902.91万股股份,上海影智以其所持上海新漫16.67%的股权认购联影医疗新增的310.34万股股份,上海将来以其所持上海新漫8.33%的股权认购联影医疗新增的155.08万股股份,上海晶赟以其所持上海新漫1.50%的股权认购联影医疗新增的27.93万股股份。
2020年10月,联影医疗2020年第二次临时股东大会作出决议,同意前述增发股份情形。
2020年12月,普华永道出具《验资报告》(普华永道中天验字(2020)第0969号),经审验,截至2020年10月23日,严全良、申和新泰、上海影智、上海将来、上海晶赟对联影医疗的出资已全部到位。
2020年10月,联影医疗在上海市市场监督管理局办理完成变更登记手续并领取新的营业执照。