主营业务：人用疫苗的研发、生产和销售
经营范围：生物疫苗技术开发、技术转让、技术服务、技术推广;市场营销;企业形象策划;市场调查;会议服务;展览展示服务;设计、制作、代理、发布广告;货物进出口、技术进出口、代理进出口;企业管理咨询;经济信息咨询;生产第二类、第三类医疗器械。(市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动;生产第二类、第三类医疗器械以及依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
艾美疫苗股份有限公司是中国大型全产业链民营疫苗集团,业务涵盖从研发到制造、再到商业化的整个行业价值链,实现向中国31个省、自治区及直辖市销售疫苗产品。
艾美疫苗拥有五种经验证人用疫苗平台技术的疫苗企业,这使得公司在研发速度和灵活性上得到极大保障。
目前,公司拥有针对6个疾病领域的8款商业化疫苗,以及针对13个疾病领域的21种在研创新型疫苗。
在产在研的产品覆盖了世界排名前十的所有疫苗产品(按2020年全球销售额计)。
通过多年的发展,公司形成了兼容并蓄与开拓进取的商业模式及企业文化,借此得以不断扩大及优化现有业务。
目前全资控股4家持证疫苗生产企业,分别为艾美诚信、艾美行动、艾美坚持及艾美荣誉。
控股3家研究院,其中2018年建成的研发中心——艾美探索者,专注于对各家工厂研发部门的早期及尖端研究提供技术支持。
艾美于2021年并购了珠海丽凡达生物技术有限公司,该公司是国内最早获得mRNA新冠疫苗临床试验批件的3家企业之一,拥有自主mRNA生产和药物递送技术平台。
艾美疫苗集团始终秉持“制造良心疫苗、健康天下苍生”的使命,严格把控疫苗质量。
公司配备了一支专业且恪尽职守的销售团队,由超过100名平均拥有药品或疫苗销售经验10年以上的成员组成。
核心商业领导团队平均拥有12年跨国制药公司的疫苗商业化经验,并曾在营销国际重磅疫苗(包括全球首款HPV、IPV及DTaP-IPV-Hib)方面拥有出色业绩。
目前在售产品主要包括重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)、冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)、甲型肝炎灭活疫苗(人用二倍体细胞)、腮腺炎减毒活疫苗、双价肾综合征出血热灭活疫苗(Vero细胞)、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗(MPSV4)。
2015年公司收购了艾美汉信的全部股权,该公司分别于2004年3月及 2013年8月自国家药监局取得10ug/0.5ml及20ug/0.5ml规格重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)的新药申请并于2004年6月取得了关于生产的GMP证书。
2016年于2016年11月,公司收购了艾美康淮的控股权益。
艾美康淮于2015年4月取得甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)的新药申请,随后于2016年1月获得了国家药监局对其所有规格甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)的生产批准。
2017年于2017年11月,公司收购了艾美卫信的控股权益。
艾美卫信(1)于2007年9月取得了肾综合征出血热疫苗的新药申请批准并于2008年2月取得了其生产所需的GMP证书,以及(2)于2004年10月取得了腮腺炎疫苗的新药申请批准并于2005年1月取得其生产所需的GMP证书。
公司通过艾美卫信间接控制荣安生物80%的股权。
荣安生物于2007年9月取得了人用狂犬病疫苗(Vero细胞)的新药申请并于2008年6月取得了其生产所需的GMP证书。
2018年艾美探索者于2018年9月成立,本公司为其创始成员,拥有其51%的权益。
公司于2018年10月获得了MPSV4的新药申请批准并于2018年12月取得了其生产所需的GMP证书。
2020年于2020年9月21日,本公司改制为一家股份有限公司。
2021年于2021年5月,公司收购了珠海丽凡达50.1546%的股权,加速了本公司在mRNACOVID-19疫苗方面的研究及生产布局。
艾美坚持于2021年5月成立,本公司拥有其80%的权益。