主营业务：特色原料药及医药中间体的研发、生产和销售
经营范围：片剂、胶囊剂、颗粒剂、原料药生产;医药技术研发、技术转让、技术服务、技术咨询;工业化工原料生产;医药包装原辅材料、制药设备、医药检测仪器及仪表、化工产品(危化品除外)销售;普通货物仓储服务;互联网信息咨询;自营和代理各类商品和技术的进出口业务,但国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
江苏宇田医药股份有限公司成立于2009年,是一家主要从事特色原料药及医药中间体的研发、生产和销售的高新技术企业,主要产品覆盖碘克沙醇、碘佛醇、碘帕醇等全部常用种类非离子型碘造影剂,并均已完成CDE原料药登记备案。
公司聚焦于碘造影剂原料药及医药中间体核心业务,辅以其他特色原料药及医药中间体,同时积极布局麻醉领域等新兴业务。
公司凭借自身在高难度药物合成工艺、纯化分离技术等方面的技术积淀,构建起DAC制备色谱纯化分离技术、聚合反应技术等核心技术,形成了“医药中间体+化学原料药”一体化的产业链条。
截至2025年底,公司已获授权专利20项,其中发明专利14项,另有多项发明专利处于申请阶段。
凭借突出的科技创新成果,公司先后被认定为江苏省专精特新中小企业、江苏省创新型中小企业、省级工程技术研究中心。
依托核心技术研发体系,以及江苏连云港、黑龙江佳木斯两大现代化生产基地的支撑,公司凭借行业内较高的品牌知名度、持续的研发投入以及完善的制造工艺,产品综合竞争力位居行业前列。
公司聚焦碘造影剂原料药及医药中间体核心业务,形成了品类齐全、能够满足不同碘造影剂生产企业需求的产品结构。
通过多年的市场开拓与客户积累,公司已与国内头部医药企业建立了深度合作。
公司秉承“安全、环保、创新、高效、质量”的发展理念,自成立以来始终高度重视产品质量,在行业客户群体中形成了良好的口碑。
公司在国内非离子型碘造影剂原料药领域的市场占有率位居行业前列,同时公司积极布局海外市场,产品已出口至欧亚等多个国家和地区,碘克沙醇等核心产品已在欧盟、美国等主流医药市场完成相关许可资质办理,全球化市场布局稳步推进。
未来,公司将继续以技术创新为驱动,巩固在碘造影剂领域的竞争优势,加速新兴业务的产业化进程,致力于成长为国内领先、国际知名的特色原料药供应商。
2009年9月11日,朱万里与魏利华共同出资设立宇田有限,注册资本1,600.00万元,其中朱万里认缴1,200.00万元,魏利华认缴400.00万元;朱万里首次出资600.00万元,魏利华首次出资200.00万元。
2009年9月11日,连云港恒信联合会计师事务所就宇田有限设立出资出具了《验资报告》(连恒会验[2009]218号)。
2009年9月11日,连云港工商行政管理局经济技术开发区分局向宇田有限核发了《企业法人营业执照》。
2025年1月9日,中天运会计师事务所(特殊普通合伙)(以下简称“中天运”)出具《审计报告》(中天运[2024]审字第90167号)。
经审计,截至2024年10月31日,宇田有限的净资产为25,641.54万元。
2025年1月9日,中盛评估咨询有限公司出具《资产评估报告》(中盛评报字[2025]第0002号)。
经评估,以2024年10月31日为评估基准日,宇田有限的净资产评估值为34,917.62万元。
2025年1月9日,宇田有限召开股东会并作出决议,同意现有全体股东作为发起人,将公司从有限责任公司整体变更为股份有限公司,以2024年10月31日为基准日经审计的净资产25,641.54万元,按1:0.1685的比例折为公司股本,股份总额为4,320.00万股,未折股部分的净资产21,321.54万元计入资本公积。
2025年1月10日,宇田医药召开成立大会,审议通过了设立江苏宇田医药股份有限公司的相关议案,并制定了股份公司《公司章程》。
2025年1月10日,中天运就本次股份公司设立出具了《验资报告》(中天运[2025]验字第90003号)。
2025年1月20日,连云港市市场监督管理局核发了更新后的《营业执照》,企业类型变更为股份有限公司(非上市、自然人投资或控股)。