人福医药 - 600079.SH

主营业务：药品的研发、生产和销售。

经营范围：药品研发;生物技术研发;化工产品(化学危险品除外)的研发、销售;技术开发、技术转让及技术服务;货物进出口、技术进出口、代理进出口(不含国家禁止或限制进出口的货物或技术);对医药产业、医疗机构的投资;对医药产业、医疗机构的管理;互联网药品、医疗器械信息服务;组织“三来一补”业务。(涉及许可经营项目,应取得相关部门许可后方可经营)

人福医药集团股份公司成立于1993年,于1997年在上海证券交易所上市,是湖北省医药工业龙头企业、中国医药工业30强、国家技术创新示范企业、中国医药企业制剂国际化先导企业,已在国内的麻醉药品、甾体激素类药物、维吾尔民族药等多个细分领域建立了领导或领先地位。

公司2022年实现营业收入223.38亿元,同比增长8.71%;实现归母净利润24.84亿元,同比增长88.60%;2023年上半年,公司实现营业收入123.83亿元,同比增长17.06%;实现归母净利润13.24亿元。

公司以医药工业为主、医药商业为辅,稳步推进国际化。

医药工业实现医药中间体-原料药-药用辅料-药物制剂全产业链的全剂型生产能力;医药商业坚持“医疗服务综合供应商”定位,布局商业网络,实现区域全覆盖;国际化形成了全球研发、注册、生产、销售的医药全价值链能力,已有80多个产品出口全球70多个国家和地区。

公司立足临床价值高的创新药、创新制剂和高端仿制药,瞄准前沿领域,打造一流的创新研发产业化平台。

已在中国武汉、宜昌,美国新泽西、圣路易斯等地设立研发中心,汇聚医药研发人员1700余人,其中博士190余人,享受国务院特殊津贴专家7人。

集团在研项目350多个,其中一类新药30余个,24个项目被列为国家重大新药创制项目,已获授权专利794项。

人福医药坚定“做医药细分市场领导者”的发展战略,通过“聚焦、创新、国际化”三大战略路径,逐步实现由国际跟跑、并跑到领跑的跨越,打造具有全球竞争力的国际一流医药企业。

2024年是深入实施党的二十大战略部署的深化之年,是“十四五”规划实施的关键之年,全年国民经济运行稳中有进,新动能不断释放,高质量发展扎实推进。

面对医药行业政策改革带来的行业竞争格局变化,公司保持创新引领、稳健前行的战略定力,继续围绕“做医药细分市场领导者”的发展战略,积极推进新型工业化,加快培育和发展新质生产力,坚决落实“归核聚焦”工作,持续巩固和强化在核心业务上的竞争优势,进一步增强公司可持续发展能力。

报告期内,公司实现营业收入254.35亿元,较上年同期增长3.71%,经营规模保持稳定增长；实现归属于上市公司股东的净利润13.30亿元,较上年同期减少37.70%,实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润11.39亿元,较上年同期减少37.50%,主要原因为：（1）公司营销体系建设、工程项目及物业资产转固、汇率变动等原因导致公司销售费用、管理费用、财务费用同比增加4.41亿元；（2）根据对往来款项回收的确认情况,报告期内计提信用减值损失2.83亿元；（3）根据对资产可变现净值的确认情况,报告期内计提资产减值损失3.94亿元。

报告期内,公司主要开展了以下工作：1、各医药工业子公司持续培育重点品种,核心业务保持稳定增长,其中：（1）宜昌人福继续推进多科室临床应用工作,报告期内神经系统用药实现营业收入约75亿元,较上年同期增长约11%,其中注射用苯磺酸瑞马唑仑、盐酸羟考酮缓释片等近年来新上市产品实现较快增长。

（2）葛店人福持续拓展甾体激素原料药业务,下属黄冈人福新生产线于报告期内建成投产,实现工艺改进和技术升级,产能得到充分释放；三峡制药积极推进生产工艺改进,控制原料药生产成本,持续减亏。

（3）新疆维药加快拓展疆外市场,经营业绩保持稳步增长；武汉人福积极应对药品集中采购产品价格下降带来的经营压力,加快推进人尿源蛋白产品的开发及仿制药一致性评价工作。

2、各医药商业子公司积极应对行业变革,探索医药商业发展新模式,其中：（1）湖北人福坚持区域医疗综合服务供应商定位,持续提升产品服务和开发能力,有序推进DTP药房零售业务发展；积极响应终端市场的多样化需求,构建智能高效的数字化运营体系和医药物流供应链体系；进一步加强精细化管理,全面提升管理效率。

（2）北京医疗坚持业务及区域拓展,加强与供应商和销售渠道的合作关系,实现供应链的整合与优化,积极培育SPD等新业务。

3、围绕核心产品线,稳步推进各研发项目。

（1）报告期内,下属子公司先后获批近20个新产品,包括神经系统药物新产品如注射用盐酸瑞芬太尼（增加适应症）、盐酸羟考酮缓释片（新增规格）、氨酚羟考酮片、盐酸氢吗啡酮缓释片、盐酸艾司氯胺酮注射液、依托咪酯中/长链脂肪乳注射液等,激素类药物新产品如醋酸阿比特龙片、地诺孕素片等,抗病毒药物新产品如帕拉米韦注射液、磷酸奥司他韦胶囊等,以及注射用福沙匹坦双葡甲胺、复方醋酸钠林格注射液、恩扎卢胺软胶囊、ω-3脂肪酸乙酯90软胶囊、艾地骨化醇软胶囊、熊去氧胆酸胶囊、麦考酚钠肠溶片、烟酸缓释片等。

（2）报告期内,各研发项目有序推进,其中治疗用生物制品1类新药重组质粒-肝细胞生长因子注射液、化学药品3类首仿药枸橼酸芬太尼口腔贴片已经申报注册上市,进入审评阶段,中药1类新药复方薏薢颗粒进入II期临床试验；中药1类玉蚕颗粒和化药1类注射用RFUS-250、HW071021片、HW211026软膏和化药2类司美格鲁肽注射液和化药3类双丙戊酸钠缓释片、布立西坦片、酒石酸匹莫范色林胶囊、盐酸卡利拉嗪胶囊以及枸橼酸舒芬太尼注射液、注射用磷丙泊酚二钠增加适应症等研发项目获批临床。

（3）公司坚持科技引领,创新驱动,报告期内公司及子公司共申请专利449项,新增授权专利101项。

截至报告期末,公司及子公司累计拥有授权专利822项,其中发明专利407项,海外授权专利74项,地域范围覆盖欧洲、美国、日本、俄罗斯、澳大利亚、新西兰、墨西哥、中国香港、中国台湾等国家和地区。

4、稳步推进国际化发展战略,积极布局海外市场。

（1）美国市场方面,报告期内,EpicPharma、武汉普克、美国普克、宜昌人福等子公司持续推进市场拓展、剂型拓展和产品升级,先后获得非诺贝特片、乙酰唑胺片、双氟泼尼酯眼用乳液等产品的美国ANDA文号,2024年公司美国仿制药业务实现营业收入约20亿元。

（2）欧洲市场方面,报告期内,公司通过在德国设立的子公司PaionPharma收购获得苯磺酸瑞马唑仑、血管紧张素II、含氟四环素的欧洲药品批文,开拓欧洲创新药商业化业务；宜昌人福的枸橼酸芬太尼注射液在英国获得上市许可,盐酸氢吗啡酮注射液在马耳他获得上市许可；各子公司通过仿创结合的方式,积极布局欧洲医药市场。

（3）非洲市场方面,报告期内公司坚持实践“一带一路”倡议,人福马里、人福非洲、人福埃塞等子公司加强资源整合联动,持续推进周边国家市场布局,积极克服当地能源短缺、外汇管制等不利影响,在非洲市场实现营业收入约2.7亿元。

5、持续优化资产业务,积极履行社会责任。

（1）公司积极推进“归核聚焦”工作,报告期内完成武汉康乐药业股份有限公司、湖北人福成田药业有限公司等公司股权的出售工作,并继续清理竞争优势不明显或协同性较弱的资产。

同时,公司严格控制债务规模,资产负债率由报告期初的44.49%降至报告期末的43.32%。

（2）报告期内,子公司宜昌人福的产品注射用磷丙泊酚二钠、盐酸氢吗啡酮缓释片和氯巴占片通过谈判首次纳入国家医保目录,武汉普克的艾地骨化醇软胶囊成功中选第十批国家药品集中带量采购,显著提升了药品的可及性和可负担性,惠及更多患者,助力国家医疗卫生事业的发展,为全民健康贡献力量。

（3）报告期内,公司秉持着对股东利益高度负责的态度,实施了2023年度利润分派方案,现金分红比例超过35%,同时还积极实施中期现金分红,及时回馈广大中小股东。

未来公司将继续坚持高质量发展,持续优化盈利能力和分红政策,为股东创造更大价值,实现公司与股东的共同成长。

公司是于1993年2月15日经武汉市经济体制改革委员会武体改[1993]217号文批准,由中国人福新技术开发中心、武汉市当代科技发展总公司(现改名为武汉当代科技产业集团股份有限公司)、武汉东湖新技术开发区发展总公司(现改名为武汉高科国有控股集团有限公司)共同发起并采用定向募集方式设立的股份有限公司。

经中国证券监督管理委员会证监发[1997]240号文批准,公司于1997年在上海证券交易所公开发行2,000万股社会公众股。

2010年4月20日该工商变更登记手续在武汉市工商行政管理局办理完毕,变更后的公司名称:武汉人福医药集团股份有限公司。

2013年3月12日相关工商变更登记手续已在武汉市工商行政管理局东湖分局办理完毕。

具体变更事项如下:公司注册名称由“武汉人福医药集团股份有限公司”变更为“人福医药集团股份公司”,公司英文名称由“WuhanHumanwellHealthcare(Group)Co.,Ltd.”变更为“HumanwellHealthcare(Group)Co.,Ltd.”。