主营业务：创新药物的研发、生产和销售
经营范围：许可项目:药品生产;药品批发;药品零售;药品进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:生物技术(人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用除外)、医药科技领域内的技术开发、技术服务、技术转让、技术交流、技术推广、技术服务。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
益方生物科技(上海)股份有限公司是一家立足中国具有全球视野的创新型药物研发企业,聚焦于肿瘤、代谢性疾病等重大疾病领域。
公司以解决尚未满足的临床需求为理念,致力于研制出具有自主知识产权、中国创造并面向全球的创新药物,持之以恒地为患者提供更加安全、有效、可负担的治疗方案。
益方生物由王耀林(YaolinWang)等多位海归博士联合创办,核心研发团队平均拥有超过20年跨国制药公司主持新药研发和团队管理的丰富经验。
益方生物凭借对疾病作用机理的深入研究和理解,选择具有潜力的药物靶点,从化合物与靶点的结合构象出发设计药物,在对疾病实现精准治疗的同时,确保优异的人体安全性。
基于出众和丰富的药品开发实力和经验,益方生物自主研发了一系列具有专利保护的创新型靶向药物,覆盖非小细胞肺癌、乳腺癌、结直肠癌等实体瘤,以及高尿酸血症及痛风等代谢性疾病。
益方生物是一家立足中国具有全球视野的创新型药物研发企业,聚焦于肿瘤、代谢及自身免疫性疾病等重大疾病领域。
公司以解决尚未满足的临床需求为理念,致力于研制出具有自主知识产权、中国创造并面向全球的创新药物,持之以恒地为患者提供更加安全、有效、可负担的治疗方案。
公司拥有一支全球化研发团队,具有行业领先的创新能力并拥有较高研发效率和多元化的商业化路径,长期专注主业发展,秉承“于民有益、治疗有方”的经营理念,稳步推动在研产品管线进度,报告期内各项工作均取得阶段性成果,总体发展态势良好。
目前,公司共有2款对外授权的上市产品,1款处于注册临床试验阶段的产品、2款处于II期临床试验阶段的产品以及多个临床前在研项目。
各临床管线的研发进度均位居各赛道全球或中国前列。
1.对外授权产品贝福替尼（赛美纳®）（BPI-D0316）贝福替尼是公司自主研发的一款第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌。
贝福替尼获准开展临床II期试验后,公司与贝达药业就贝福替尼产品在合作区域内（包括中国内地和香港、台湾地区）的研发和商业化达成合作。
贝福替尼二线及一线治疗适应症均已于2023年获得国家药品监督管理局批准上市,其一、二线治疗适应症均已进入《国家医保目录》。
在适应症拓展方面,贝福替尼拟用于EGFR敏感突变阳性的IB-IIIB（T3N2M0）期NSCLC术后辅助治疗的III期临床研究以及贝福替尼联合MCLA-129治疗EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌患者的研究正在进行中。
2.对外授权产品格索雷塞（安方宁®）（D-1553）格索雷塞是公司自主研发的一款KRASG12C抑制剂,用于治疗带有KRASG12C突变的非小细胞肺癌、结直肠癌等多种癌症。
2024年11月,格索雷塞获得中国国家药品监督管理局批准上市,用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRASG12C突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
2025年《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》新增格索雷塞为KRASG12C突变晚期NSCLC后线治疗的I级推荐。
截至目前,一项评估格索雷塞对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的KRASG12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、双盲双模拟、多中心III期临床研究正在顺利进行中。
3.临床试验阶段产品Taragarestrant（D-0502）D-0502是公司自主研发的一款口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）,用于治疗雌激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的乳腺癌。
2021年10月,CDE同意D-0502开展在既往经治ER阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的注册性III期临床试验。
2022年9月,该注册性Ⅲ期临床试验完成首例受试者入组。
同时,D-0502正在中国和美国开展与CDK4/6抑制剂哌柏西利联合用药的国际多中心临床试验。
4.临床试验阶段产品D-0120D-0120是公司自主研发的一款尿酸盐转运体1（URAT1）抑制剂,用于治疗高尿酸血症及痛风。
该产品已在中国和美国完成了多个临床Ⅰ期试验,在中国进行的一项多中心、随机、平行对照IIb期临床试验于2024年11月完成。
公司于2023年4月在美国启动了D-0120与别嘌醇联合用药的II期临床试验,目前正按计划进行中。
5.临床试验阶段产品D-2570D-2570是公司自主研发的一款靶向TYK2的新型口服选择性抑制剂,用于治疗银屑病等自身免疫性疾病。
2025年4月,公司完成针对银屑病的II期临床研究报告。
临床数据显示,D-2570治疗中重度银屑病患者的疗效显著优于安慰剂,也优于目前已上市的同类TYK2抑制剂,在效果上也可与抗体生物药（如抗IL-17A,抗IL-23抗体）相媲美,总体耐受性良好,未来有望为包括银屑病在内的自身免疫性疾病患者提供一种新的治疗选择。
2025年4月,D-2570针对银屑病的III期临床试验方案已完成与CDE沟通。
此外,2025年5月,一项针对中、重度活动性溃疡性结肠炎的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验完成首例患者给药。
目前D-2570正在临床开发中,拟用于银屑病、溃疡性结肠炎、银屑病关节炎、系统性红斑狼疮等免疫疾病的治疗。
6.临床前产品公司依托独立的自主研发体系持续开发包括针对激酶、肿瘤驱动基因、肿瘤免疫、合成致死通路等一系列临床前在研项目,临床前研究管线布局丰富。
发行人前身益方有限由苏州大盈投资咨询有限公司和江致勤于2013年1月11日发起设立,设立时注册资本为50.00万元。
2013年1月11日,上海市工商行政管理局浦东新区分局向益方有限核发了《准予设立登记通知书》,核准上述设立事项,并于当日核发《企业法人营业执照》。
2020年11月,益方有限作出股东会决议,同意终止原公司章程并以2020年10月31日为基准日将益方有限通过股份制改造整体变更为股份有限公司,股改完成后的发行人由益方有限的39名股东作为发起人。
2020年11月28日,益方有限39名股东签署《关于发起设立益方生物科技(上海)股份有限公司的发起人协议》,约定将益方有限经审计的2020年10月31日账面净资产整体变更折股为46,000万股。
2020年11月28日,益方有限召开创立大会,益方有限全体39名股东作为发起人,以2020年10月31日为基准日,按照经普华永道中天会计师事务所(特殊普通合伙)审计的净资产95,009.6298万元,以1:0.4842的比例折合为46,000万股,将益方有限整体变更设立股份有限公司。
2020年12月9日,发行人取得上海市市场监督管理局核发的《营业执照》。
2020年12月14日,普华永道中天会计师事务所(特殊普通合伙)对本次整体变更的出资情况进行了审验,并出具了《验资报告》(普华永道中天验字(2020)第1007号)。
2020年10月,益方有限作出股东会决议,同意YAOLINWANGLLC以等值于人民币154.2000万元的美元现汇认缴新增注册资本154.2000万元;同意上海益喜以329.3068万元认缴新增注册资本329.3068万元,上海益穆以225.3570万元认缴新增注册资本225.3570万元,增资价格均为1元/1元注册资本。
本次增资后益方有限的注册资本由19,277.8761万元增加至19,986.7399万元。
2020年10月20日,中国(上海)自由贸易试验区市场监督管理局出具《准予变更(备案)登记通知书》,核准上述变更事项,并于当日下发《营业执照》。
2020年12月14日,普华永道中天会计师事务所(特殊普通合伙)出具《验资报告》(普华永道中天验字(2020)第1006号),确认益方有限已收到本次新增的注册资本708.8638万元。