深圳市卫光生物制品股份有限公司
- 企业全称: 深圳市卫光生物制品股份有限公司
- 企业简称: 卫光生物
- 企业英文名: Shenzhen Weiguang Biological Products Co., Ltd
- 实际控制人: 深圳市光明区国有资产监督管理局
- 上市代码: 002880.SZ
- 注册资本: 22680 万元
- 上市日期: 2017-06-16
- 大股东: 深圳市光明区国有资产监督管理局
- 持股比例: 65.25%
- 董秘: 金建军
- 董秘电话: 0755-27402880
- 所属行业: 医药制造业
- 会计师事务所: 大信会计师事务所(特殊普通合伙)
- 注册会计师: 姚翠玲、陈鹏
- 律师事务所: 上海市锦天城(深圳)律师事务所
- 注册地址: 深圳市光明区光明街道碧眼社区光侨大道3402号办公楼一层
- 概念板块: 生物制品 广东板块 专精特新 预盈预增 深股通 合成生物 机构重仓 央国企改革 深圳特区 生物疫苗
企业介绍
- 注册地: 广东
- 成立日期: 1986-04-07
- 组织形式: 地方国有企业
- 统一社会信用代码: 91440300192471818P
- 法定代表人: 张战
- 董事长: 张战
- 电话: 0755-27400826,0755-27402880
- 传真: 0755-27400826,0755-27404445
- 企业官网: www.szwg.com
- 企业邮箱: zhengquanbu@szwg.com
- 办公地址: 深圳市光明区光明街道碧眼社区光侨大道3402号
- 邮编: 518107
- 主营业务: 公司主营业务为血液制品。报告期内,公司始终围绕“中国差异化血液制品先锋,全球平台化生物医药新锐”的发展战略,以血液制品为核心业务,积极拓展包括疫苗、基因工程产品在内的其他生物医药业务
- 经营范围: 药物研究开发;生产经营血液制品(人血白蛋白大容量注射剂、人血白蛋白小容量注射剂、人血白蛋白冻干粉针剂、人免疫球蛋白冻干粉针剂、组织胺人免疫球蛋白冻干粉针剂、特异性人免疫球蛋白冻干粉针剂、特异性人免疫球蛋白小容量注射剂、冻干静注人免疫球蛋白(pH4)、静注人免疫球蛋白(pH4)、人免疫球蛋白、人纤维蛋白原);普通货运;生产Ⅱ类、Ⅲ类6840体外诊断试剂。
- 企业简介: 深圳市卫光生物制品股份有限公司(股票代码:002880)是国家级高新技术企业,深圳市唯一的血液制品生产企业,光明区国有控股上市企业。公司创建于1985年,主要从事血液制品的研发、生产和销售,产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白等共10个品种22个规格。公司先后获得“广东省自主创新示范企业”“深圳市科技创新奖”“深圳市质量百强企业”“深圳品牌百强”等多项荣誉。经过近40年发展,公司已发展成为国内血浆综合利用率高、产品种类齐全、研发实力雄厚的血液制品领先企业。公司占地面积5万多平方米,在光明科学城科教核心区建设一流生命科学专业园区;拥有专业技术水平高的人才团队;拥有投资3.5亿元,年处理500吨血浆的血液制剂车间;拥有9家单采血浆站和3家子公司;拥有“广东省蛋白质(多肽)分离纯化工程技术研究开发中心”等研发平台,在研产品涉及血液制品、疫苗、重组蛋白等多个领域。未来,公司将顺应现代化企业发展的要求,聚焦血液制品做强主营业务,依托卫光生命科学园和上市平台,努力发展成为中国差异化血液制品先锋,全球平台化生物医药新锐。
- 商业规划: (一)主营业务公司主营业务为血液制品,产品主要包括白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子等三大类产品。(二)主要产品及用途公司主要产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、狂犬病人免疫球蛋白、人纤维蛋白原、人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物等,主要产品及其适应症如下:备注:上述产品适应症摘自现行产品说明书,随着临床医生对产品认知度的提高等因素,部分产品(如静注人免疫球蛋白)的适应症将得到拓展。(三)经营模式采购模式:公司的主要原材料为健康人血浆,由公司持股比例不低于80%的单采血浆站“一对一”供应生产。截至本报告披露日,公司拥有9个单采血浆站,已全部投入运营。生产模式:公司原辅料检测合格后再投入生产,在生产过程中按照产品制检规程、质量标准及质控点要求,对生产各重要环节及中间品、半成品及成品进行检测检验和质量审核后放行,产成品经过检验合格后申请批签发许可。销售模式:公司主要通过具有相关资质的经销商销往医院、社康、诊所、药店等医疗机构和药品零售商,部分产品直销至医院、疾控中心,相关生产企业用作保护剂、培养基等,另有一部分产品对外出口。(四)主要业绩驱动因素报告期内,面对日益严格的医药监管政策和同质化的市场竞争环境,公司围绕既定发展战略,坚持抓主业、促增长,树标杆、铸品牌,强管理、提效能,推动各项工作取得新突破。1.采浆工作稳中有进。报告期内,公司大力强化浆源开拓,持续推行“平果经验”,综合运用各类资源,加大浆员开拓力度。公司2024年度采浆量达562吨,同比增长8.7%,有效保障生产需求;另一方面,统筹规划,加强浆站建设,启动安康浆站新建项目并采购更新下属浆站采浆设备,升级浆站硬件配套设施,持续提升采浆服务水平。2.质量体系不断完善,产品研发取得新突破。公司不断提升GMP管理质量,持续优化原料血浆全过程管理机制。根据国家药监局《血液制品生产智慧监管三年行动计划(2024—2026年)》的有关要求,启动数字化监管体系建设,加快推进生产执行系统(MES)、质量管理系统(QMS)等系统建设,顺利通过智能制造能力成熟度三级评估,获得Q+EHS三体系国际化认证。报告期内,公司取得人凝血酶原复合物《药品注册证书》,公司上市产品数增加至11个,进一步丰富了产品线,成为国内血液制品上市品种数最全、结构最优的企业之一。3.精耕细作,销售规模再创新高。公司持续加大市场开拓力度,前瞻性规划推进新产品相关市场推广,推进重点医院、教学医院的开发。报告期内,公司顺利开拓多家三甲医院,品牌美誉度持续提升。在全行业竞争加剧、有关品种价格面临下行压力的情况下,公司凭借多年来在与广大客户合作过程中不断积累的产品质量、客户服务及品牌形象等方面综合优势,较好地维护了公司产品价格体系。2024年全年实现营业收入约12.03亿元,同比增长14.75%,再创历史新高。新产品人凝血因子Ⅷ和人凝血酶原复合物上市首年获得了客户和患者的广泛好评。4.园区运营提质增效,品牌影响力持续扩大。公司下属卫光生命科学园入驻项目已超过40个,相关产业链上下游企业加速集聚。报告期内,卫光生命科学园成功举办或承办了包括芬兰--深圳医疗健康交流会、中国深圳创新创业大赛第八届国际赛生物医药与健康、新材料行业决赛等产业论坛、产业链对接、项目路演、创业大赛、企业家私董会等各类活动。报告期内,卫光生命科学园与深圳理工大学签署了《战略合作协议》,合作建设国家大学科技园,共同构建科技成果转化与产业培育生态体系,探索“校区-园区一体化”的发展模式;与中山大学签约共建“中山大学医学院就业实习实践基地”,联合培养高素质生物医药复合型人才,并获得深圳市生物医药和医疗器械专业园区、深圳市留学人员创业(产业)园等8项认定,品牌影响力不断扩大。
财务指标
财务指标/时间 |
总资产(亿元) |
净资产(亿元) |
少数股东权益(万元) |
营业收入(亿元) |
净利润(万元) |
资本公积(万元) |
未分配利润(亿元) |
每股净资产(元) |
基本每股收益(元) |
稀释每股收益(元) |
每股经营现金流(元) |
加权净资产收益率(%) |
企业发展进程