主营业务：基因修饰动物模型的研发、生产、销售及相关技术服务,即以小鼠、大鼠、线虫等模式生物为载体,利用基因编辑技术将目的DNA片段导入或删除、修改内源基因,而构造出的能够模拟人类特定生理、病理、细胞特征的生物模型,公司生产的基因修饰动物模型主要指基因修饰小鼠模型
经营范围：许可项目:实验动物生产;实验动物经营。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:医学研究和试验发展;细胞技术研发和应用;自然科学研究和试验发展;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;专用化学产品制造(不含危险化学品);专用化学产品销售(不含危险化学品);仪器仪表销售;货物进出口;技术进出口;非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
上海南方模式生物科技股份有限公司(Shanghai Model Organisms Center,Inc.,简称"南模生物"),成立于2000年9月,始终以编辑基因、解码生命为己任,专注于模式生物领域,专业从事遗传修饰动物模型的研发、饲养繁育和分析检测,致力于为全球高校、科研院所、医院、制药企业提供全面、便捷、专业的模式生物技术服务和模型资源。
2025年全球生物医药行业走出调整周期,迈向高质量复苏新阶段。
在全球生物医药投融资环境结构性回暖、国内创新药研发与国际化进程加速的带动下,产业链需求稳步回升。
公司紧抓市场机遇,秉承“编辑基因,解码生命”的经营理念,聚焦核心能力建设,坚持创新驱动与高质量发展战略,实现收入与盈利能力的稳步提升。
报告期内,公司坚持科研创新,持续扩充具有自主知识产权的实验动物模型品系库,推出全人源抗体鼠SmocMab®品系,同时提升了药效评价及表型分析等技术服务能力,进一步增强公司核心竞争力；聚焦核心业务,通过加强成本管理,提高生产效率；强化品牌建设与市场推广,提升客户黏性与市场影响力；持续推进信息化与智能化管理,提升运营效率；完善长效人才激励机制,多措并举推动公司可持续、高质量发展。
报告期内,公司实现营业收入42,102.43万元,同比增长10.44%；归属于母公司所有者的净利润为3,143.65万元,同比增长383.97%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为873.16万元,与上年同期相比实现扭亏为盈。
报告期内,公司重点开展了以下工作：（一）聚焦核心业务,推动业务稳健提升报告期内,公司主营业务收入41,829.23万元,同比增长10.52%；毛利率51.58%、同比增长5.82个百分点；客户结构持续优化,工业客户占比45.09%,同比增长4.95个百分点；境内重点区域市场表现亮眼,境外市场稳步拓展,各业务板块、区域市场呈现协同发展格局。
以下结合客户类型、业务板块与区域分布,对本期营业收入情况进行具体分析：1、优化收入结构,工业客户成为增长引擎报告期内,公司聚焦核心客户需求,优化客户结构,其中工业客户成为公司收入增长的核心动力。
工业客户方面,公司凭借稳定的产品质量、完善的服务体系及核心技术优势,持续深化与工业客户的合作黏性,实现收入稳步提升。
报告期内,工业客户实现主营业务收入18,860.95万元,较上年同期增长24.15%,贡献了公司收入增长的主要部分。
公司通过CRO业务升级,为工业客户提供覆盖新药新靶点发现、药物筛选、药理药效研究、药代动力学研究和安全性评价研究的模型及技术服务；同时,成功构建全人源抗体鼠SmocMab®品系,结合全球新药研发趋势,在巩固传统疾病药物评价服务优势的基础上,进一步拓展了以SmocMab®全人源抗体开发平台为核心的抗体开发业务,实现业务融合升级。
分区域来看,境内工业客户受益于境内产业升级及市场需求持续释放,收入实现快速增长,同比增幅达26.83%；境外工业客户受境外市场拓展及区域需求差异影响,收入同比增长14.34%。
科研客户方面,公司持续为科研客户提供专业化、定制化的产品及技术服务,科研客户收入保持平稳运行。
报告期内,科研客户实现主营业务收入22,968.28万元,较上年同期增长1.38%,收入规模保持稳定,为公司收入提供了坚实支撑。
2、核心业务稳健增长,全链条服务能力升级报告期内,公司标准化模型业务凭借“现货”供应优势大幅缩短客户研发周期,实现营业收入20,302.39万元,同比增长23.22%,增速显著,进一步巩固了公司在基因修饰动物模型领域的市场领先地位。
药物评价及表型分析、饲养服务两大业务协同发力。
报告期内,公司临床前CRO服务平台升级,药物评价及表型分析业务依托丰富的模型资源与专业化技术服务平台,覆盖创新药临床前研究全流程,满足客户从模型获取到药效验证的一体化需求,实现营业收入5,886.52万元,同比增长10.64%；饲养服务作为临床前CRO一站式服务的重要支撑,依托标准化管理体系实现营业收入3,635.46万元,同比增长21.32%。
公司持续优化业务结构、聚焦高附加值服务赛道。
整体来看,公司以标准化模型为核心牵引,高附加值服务协同增长,全链条服务能力持续升级,为长期可持续发展奠定坚实基础。
3、深耕境内市场,持续拓展境外战略市场报告期内,公司坚持境内、境外双循环发展布局,深耕境内市场,稳步拓展境外市场。
境内业务方面,公司依托境内完善的营销网络及本地化服务优势,全面覆盖各区域市场,重点区域表现突出。
报告期内,境内业务收入同比增长10.59%,其中华北、西南及西北区域市场需求旺盛,业务发展势头良好,均实现20%以上的同比增长；华东、华南、华中等区域市场亦稳步增长,整体呈现多点开花的良好格局,为公司整体收入增长提供了坚实支撑。
境外业务方面,公司积极应对国际市场复杂多变的环境,在持续拓展境外市场渠道的同时,重点开展销售团队的优化调整工作,境外业务实现稳步发展。
其中,公司全人源抗体鼠SmocMab®品系,已成功在境外获取部分订单。
报告期内,境外业务占公司主营业务收入的比重为13.96%,未来,公司将持续加大境外业务投入力度,进一步拓展境外市场,提升境外业务竞争力,为公司长期可持续发展提供新动能。
公司将持续强化核心优势、补足短板,深耕境内市场,夯实境内科研客户业务的基础上,聚焦工业客户、境外客户两个战略高地,为后续业务持续健康发展注入更强劲的动力。
（二）坚持科研创新,夯实模型资源与技术优势报告期内,公司以市场需求为导向,以药物研发新趋势为指引,不断加大研发投入,专注基因编辑技术的前沿探索与应用优化。
在模型研发方面,不断拓展CRISPR/Cas受精卵显微注射技术、ES细胞打靶技术、随机转基因技术等基因编辑技术在复杂疾病模型构建中的应用深度与广度,成功开发出一批具有重要科研价值和临床转化潜力的新型基因修饰动物模型。
此外,公司还加强了与国内外知名科研机构的合作,共同开展基础研究和技术攻关,不断引进和吸收先进技术理念,稳固在模型资源与技术创新方面的领先地位。
截至报告期末,公司累计研发构建了超过25,000种模型,其中自主研发标准化模型16,000余种,为客户提供定制化模型9,000余种。
1、模型研发报告期内,公司持续加大模型资源库的战略投入,致力于打造国内领先的模式动物种质资源“种子库”,重点围绕肿瘤、代谢、免疫、发育、DNA及蛋白修饰等研究方向,新推出了多种具有自主知识产权的标准化模型,实现了对热门靶点及前沿治疗领域的全覆盖,为公司内部模型研发及外部客户服务提供了稳定的现货支持,显著缩短了客户的项目启动周期。
依托公司基因编辑技术平台,定制服务业务实现了从“简单定制”向“复杂高端定制”的升级,为肿瘤免疫治疗、神经退行性疾病、代谢性疾病等领域的基础研究与药物研发提供了关键工具。
（1）全人源抗体鼠：公司成功构建了具有自主知识产权的人源化抗体转基因小鼠SmocMab®品系,该品系在携带人源抗体重链和轻链可变区基因簇的同时,破坏鼠源抗体重链和Kappa轻链可变区的表达,产生的抗体因此具有人源的可变区序列。
该品系免疫系统功能正常,在抗原刺激下可高效产生针对抗原的全人源抗体,所产生抗体具有丰富的多样性,有望成为抗体药物研发重要的工具模型。
（2）公司围绕各类热门药物研发及不同疾病治疗方向,研发了1300余种人源化模型,报告期内新推出涵盖TCE药物、双抗多抗药物、小核酸药物、ADC药物、细胞治疗、核药等领域的创新模型,并在肿瘤、免疫性疾病、代谢疾病、罕见病治疗等方向也推出了多种针对性模型；此外,公司重点布局了hGLP1R、hCD3EDG等安全性评价品系,该类模型可有效支撑药物安全性评价相关研究。
众多创新模型协同发力,为各类创新药物的临床前研发提供了全面、可靠支撑。
2、SmocMab®全人源抗体开发平台报告期内,公司在巩固传统药物评价服务优势的同时,拓展了以SmocMab®全人源抗体开发平台为核心的抗体开发业务。
在行业竞相追逐发布速度的背景下,公司坚持长期主义的研发定力,对全人源抗体鼠SmocMab®品系进行了数年的迭代验证。
公司的SmocMab®小鼠在保持健全的免疫应答下完成了免疫球蛋白V(D)J区的全人源化替换,具备免疫反应谱广、抗体多样性高、易制备高亲和力抗体等核心优势,显著提高发现高潜力抗体药物分子的成功率。
依托全人源抗体鼠SmocMab®品系,公司构建了全人源抗体开发平台。
该平台可解决传统抗体开发周期长、免疫原性风险高、成功率不稳定等核心痛点,避免常规抗体开发中繁琐的人源化过程,大幅缩短早期抗体发现周期,有效降低了抗体药物开发过程中的免疫原性风险,显著提升研发效率与成功率。
SmocMab®全人源抗体开发平台坚持以客户需求为导向,拥有三大核心服务特色：（1）更灵活的合作架构：提供模块化、定制化五大服务模块——原材料准备、小鼠免疫、抗体发现、抗体活性验证、体内药效评价,客户可根据项目阶段及研发需求灵活选择服务深度与服务组合。
（2）更多样的抗体发现方案：构建了覆盖单B细胞筛选、噬菌体展示、杂交瘤技术的全方位抗体发现体系。
单B细胞筛选有效保留稀有克隆,噬菌体展示实现广谱表位覆盖,杂交瘤技术保证天然配对抗体稳定性。
三者互补协同,可针对不同靶点特性提供灵活的技术选择。
（3）更便捷的一站式CRO服务：依托1300+靶点人源化小鼠及M-NSG免疫缺陷小鼠衍生品系,公司建立了覆盖肿瘤、代谢心血管、炎症/自免、神经疾病等领域的疾病模型资源库,并配套多平台药效分析体系,可满足项目从早期探索到后期开发的全阶段需求。
通过SmocMab®全人源抗体开发平台制备的候选抗体分子,兼具高亲和力分布、高序列多样性、高细胞结合力等优势,且可获得高安全性的非阻断抗体,大幅提高临床转化成功率。
3、数据平台建设模型验证方面,公司针对各重点品系,持续丰富验证数据,包括但不限于表达、表型、药效、毒理等,为数据平台的开发提供了关键的支撑。
首先,研发团队针对市场热门的抗体药物、ADC药物、小核酸药物、细胞治疗等方向,对相应靶点人源化小鼠进行验证,完成了APOC3、INHBE、TROP2、ANGPLT3、BCMA、TFR1、IL17等重要靶点超过200种人源化品系表达的验证数据；其次,重点开发多靶点人源化小鼠,以满足多抗及药物联用临床前药理药效评估需求；同时,大力推进重度免疫缺陷鼠衍生品系开发,并开展体内免疫系统重建工作,丰富现有数据,以满足肿瘤免疫药物临床前药效、PK和毒理评价需求；此外,针对迅速扩张的自身免疫疾病市场,以及不断升温的小核酸药物研究热点,完善相应小鼠模型的表达及表型药效数据,包括哮喘、特应性皮炎、高血脂、减脂增肌等综合症等多种小鼠模型；最后,重点推进新一代抗体人源化小鼠的迭代验证工作,显著提高发现高潜力抗体药物分子的成功率。
4、临床前CRO服务当前全球创新药研发快速发展,药物研发对精准化、标准化、高通量药效评价需求日益迫切,而专业化、全流程的药效评价平台是药物临床前研发的关键环节,直接决定药物研发成功率与研发周期。
公司聚焦模式动物资源、基因编辑技术与药物评价深度融合发展模式,搭建专业化药效平台,填补细分领域优质评价资源缺口,符合生物医药产业创新发展趋势；同时进一步完善业务布局,实现模式动物供应与药物评价服务协同发展,进而形成差异化竞争优势。
公司依托在模式动物领域深厚的资源积累,搭建了多个药物评价服务平台,覆盖了肿瘤学、炎症疾病、代谢与心血管系统、神经系统等多个医疗研究领域,为科研创新和药物开发提供了强大的实验工具。
同时,凭借丰富的临床前CRO服务经验,公司能够为客户提供从药物筛选、药效学评价、药代动力学研究到安全性评价的一体化临床前CRO服务。
核心平台包括：抗肿瘤药效评价平台：拥有数百种肿瘤药效评价模型,可为客户提供候选药物筛选、药理药效评价、药代动力学评价、早期毒理评价等临床前服务项目；代谢/心血管疾病评价平台：由多位经验丰富的专家领衔,拥有多种经典的代谢模型并具有强大的模型开发能力,可提供包括药物代谢、影像学、行为学、组织病理学、分子标志物检测等综合性的药物评价服务；炎症/自身免疫疾病评价平台：拥有经验丰富的研究团队,已开发出多种炎症及自身免疫疾病模型,可根据客户需求提供个性化的药效评价服务；神经系统疾病评价平台：按照国际先进标准组建,拥有先进精良的仪器设备及经验丰富的研究团队,可根据客户的需求提供专业有效的神经药效评价服务；病理学服务平台：配备专业的病理技术团队与标准化操作流程,可提供组织样本取材、石蜡切片、冰冻切片、化学染色、免疫组化（IHC）、免疫荧光、全景扫片及数字病理图像分析等全方位病理检测服务,为药效评价和疾病机制研究提供直观的组织形态学依据。
公司严格遵循《实验动物管理条例》,致力于打造标准化、智能化、合规化的研发设施,为药物评价提供坚实的硬件保障。
在动物实验方面,平台建设了SPF级动物房、手术操作室及行为评价室,通过配备IVC独立通风笼具、恒温恒湿控制系统及空气净化灭菌系统,并实施严格的分区管理,全面保障小鼠、大鼠等模式动物全生命周期饲养、造模与实验的规范化,有效避免交叉污染,确保结果准确；在检测分析方面,平台搭建了涵盖分子生物学、BSL-2细胞培养、病理形态学等多领域的专业实验室,引进了自动化工作站、流式细胞仪、小动物活体成像系统等一系列高端设备,无缝衔接实现从分子、细胞、组织到个体层面的全方位药效检测与机制解析。
（三）优化产能布局,降本增效稳健发展截至报告期末,公司总产能约15万笼位,主要生产设施分布于上海、广东、北京等地。
公司主要生产设施基本处于满产状态,报告期内,结合市场需求有序推进产能优化,在总产能稳中有增的基础上,持续优化笼位布局、提升使用效率,并通过租金谈判、退租高成本笼位、置换低成本租赁场地等方式有效降低生产成本。
公司正稳步推进琥珀路改扩建项目,拟将其打造为集办公、研发与CRO服务于一体的总部基地,扩充面向工业客户的相关产能。
未来公司将逐步把部分高成本区域产能向具备成本优势的地区转移,实现产能提升与降本增效协同发展。
（四）以质量控制为核心,强化成本管理,提高运营效率报告期内,公司严格遵守国家《实验动物管理条例》及相关地方管理规范,进一步完善涵盖实验动物生产、质量控制、运输配送全流程管理体系,打造了一条供应稳定、来源安全可靠且成本可控的实验动物模型供应链,以保障客户试验的及时高效开展。
在质量控制环节,公司建立了严格的实验动物质量检测标准,对每一批次实验动物的微生物学、遗传学、环境控制等关键指标进行全方位检测,确保动物模型的质量符合国际标准和客户需求。
在成本管理方面,公司深入分析各业务环节的成本构成,针对性地实施成本优化策略。
例如,在原材料采购上,通过与供应商建立长期战略合作关系,实现了集中采购和批量议价,有效降低了原材料采购成本；在笼位管理上,动态优化笼位布局,合理安排动物饲养密度,提高了笼位利用率。
同时,公司加强了对生产过程中各项费用的精细化管理,通过实施储能项目并争取能源折扣优惠,推动整体能耗费用下降,通过技术改进和工艺优化,减少了资源浪费。
在内部管理上,持续梳理并简化业务流程,减少内部损耗,加强内部精细化管理。
通过上述举措,持续强化成本管控、提升运营效率。
（五）塑造品牌形象,增强市场影响力与客户黏性报告期内,公司持续深化市场策划与品牌推广,聚焦基因修饰动物模型及临床前CRO服务核心业务,构建线上线下协同的立体化推广体系,稳步提升市场覆盖与品牌影响力。
线下通过参与国内外行业展会、学术会议及客户专题讲座等活动精准触达科研院所、生物医药企业等目标客户,国内累计参展20余场、举办讲座30余场,国外参加国际会议16场、区域性的学术会议7场、学校展会13场,持续扩大品牌曝光,有效拓宽市场获客渠道；线上依托官方平台、行业媒体及数字化推广渠道,持续输出技术成果与服务优势,提升品牌传播效率。
公司线上倾力打造《遇见科学家》《遇见作者》《南模讲坛》等系列公益公开课,开展多期《小鼠实验操作培训班》,为广大科研工作者搭建专业高效的学术交流平台,助力科研难题破解,逐步形成多个高黏性学术社群,营造开放互促、协同共进的良好学术生态。
公司坚持以价值传播为导向的品牌建设,通过一系列品牌建设与科普实践,不仅塑造了专业、责任、创新的企业形象,更有效沉淀优质销售线索,为市场渠道拓展与业务高质量发展注入强劲动力。
（六）数字化赋能,信息化平台建设与运营效率全面提升报告期内,公司持续加强信息化平台建设。
自主研发的品系管理系统,涵盖品系管理、基因数据、跨平台同步、文件管理及用户权限五大核心模块,能够与CRM、BIP、官网等多系统数据对接实现品系数据的内部流转与多平台同步,有效提升数据一致性与管理效率,为品系规范化管理提供解决方案,显著降低了运营成本提升了管理效率。
同时,公司全力推进笼位管理系统的自主研发工作,目前一期已上线投入使用,二期开发持续进行中。
该系统将整合动物房管理、项目管理、客户管理、订单管理及组织架构等核心模块,建成后有望实现笼位、订单和项目管理的联动,支持产品销售与小鼠信息溯源,促进内部各系统有效整合对接,提升实验动物管理效率,降低人工操作误差。
（七）构建人才梯队与多维激励体系为搭建高质量人才梯队,公司坚持内部培养与外部引进相结合的双轨策略,全面启动“择贤计划”。
对内,建立系统化培养机制,通过专业培训与实践锻炼深度挖潜,全面提升员工潜力；对外,聚焦关键岗位与核心能力缺口,快速补充战略人才,重点引进和培育相关领域的领军人才及核心技术骨干；同时,配套建立多层次、差异化的薪酬激励体系,确保对不同层级与岗位的人才进行精准、有效的激励,形成引才、育才、留才的良性闭环。
报告期内,为建立、健全公司长效激励机制,吸引和留住优秀人才,有效提升核心团队凝聚力和企业核心竞争力,公司实施了2025年限制性股票激励计划。
本次激励以营业收入作为公司层面业绩考核指标,一方面有助于提升公司竞争能力以及调动员工的工作积极性,另一方面,能聚焦公司未来发展战略方向,保障经营目标的实现。
报告期内,公司获得2025年浦东大企业开放创新中心优秀运营团队奖；公司核心技术人员王津津博士和工业客户部慈磊博士入选2025年浦东新区“明珠工程师”,研发部李双博士入选2025年浦东新区“明珠菁英人才”。
2000年8月,南模有限召开股东会,决议同意由基因组中心、上海生科院、成国祥共同货币出资设立南模有限,出资额分别为40万元、40万元、20万元,合计100万元。
2000年9月,上海申洲会计师事务所出具沪申洲报字(2000)第2745号《验资报告》。
经审验,截至2000年9月14日,南模有限已收到股东缴纳的注册资本合计100万元,各股东以货币出资。
2000年9月,南模有限取得上海市工商行政管理局浦东新区分局核发的《企业法人营业执照》。
2016年5月,南模有限召开股东会,决议同意南模有限由有限责任公司整体变更为股份有限公司。
南模有限原全体股东作为发起人,按各自持股比例所对应的南模有限截至2016年3月31日经审计净资产合计64,205,225.21元进行出资,其中9,745,436.00元为股份有限公司的实收资本,净资产超过实收资本部分54,459,789.21元计入股份有限公司资本公积。
同日,公司的5名发起人共同签署了《上海南方模式生物科技发展有限公司整体变更为上海南方模式生物科技股份有限公司(筹)之发起人协议书》。
2016年5月,亚太(集团)会计师事务所(特殊普通合伙)出具了亚会B审字(2016)1186号《审计报告》,确认南模有限截至2016年3月31日经审计的净资产为64,205,225.21元。
2016年5月,上海东洲资产评估有限公司出具了沪东洲资评报字[2016]第0388077号《企业价值评估报告书》,确认南模有限截至2016年3月31日经评估的净资产价值为75,727,451.35元。
2016年6月,亚太(集团)会计师事务所(特殊合伙)出具亚会B验字(2016)0429号《验资报告》。
经审验,截至2016年3月31日,公司已收到全体股东以南模有限净资产折合的股本9,745,436.00元。
2016年6月,发行人取得上海市工商行政管理局核发的《营业执照》。
2020年10月,中汇会计师出具中汇会鉴[2020]6544号《关于上海南方模式生物科技股份有限公司出资情况的专项复核报告》,认为南模有限整体变更成立股份公司的有关出资事项,包括出资者、出资方式、出资币种、出资金额、出资时间和出资比例等,均符合法律法规以及协议、章程的相关规定。
2017年5月,发行人召开2016年年度股东大会,决议同意以权益分派股权登记日总股本为基数,向股权登记日在册的全体股东每10股以资本公积金转增8股。
本次资本公积转增股本后,公司的注册资本由974.5436万元变更为1,754.1784万元,各股东持股比例不变。
2020年9月,中汇会计师出具中汇会验[2020]6234号《验资报告》。
经审验,截至2017年6月30日,发行人已将资本公积7,796,348.00元转增股本。
2017年9月,发行人取得上海市工商行政管理局核发的《营业执照》。
2020年4月28日,同济科技园与浦东新产业签署《上海市产权交易合同》,同济科技园以2,780万元的价格向浦东新产业转让其持有的发行人216万股股份,转让价格约为12.87元/股。
根据上海东洲资产评估有限公司出具的东洲评报字[2019]第1592号《上海科技创业投资有限公司及上海同济科技园有限公司拟股权转让所涉及的上海南方模式生物科技股份有限公司股东全部权益价值资产评估报告》,截至2019年9月30日,发行人的全部股东权益价值为67,500万元,即每股评估值为12.8265元。
本次股份转让价格与评估价格基本一致,略高于评估价格。
2020年5月,双方通过上海联合产权交易所有限公司完成交割。