主营业务：致力于开发小核酸药物
经营范围：核酸技术研究及相关产品开发和技术服务。销售自产产品。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动) 许可项目:药品批发;药品零售;药品生产;药品进出口;技术进出口;货物进出口;第三类医疗器械生产;第三类医疗器械经营(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准) 一般项目:医学研究和试验发展;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;化工产品销售(不含许可类化工产品);工程和技术研究和试验发展;制药专用设备制造;制药专用设备销售;药物检测仪器制造(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
苏州瑞博生物技术股份有限公司是研究和开发小核酸药物、尤其专注于siRNA疗法的全球主要参与者。
公司启程于2007年,是该领域的开拓者之一。
公司的使命是率先开发新疗法,以彻底改变亟需解决的疾病治疗方式,这些疾病包括心血管、代谢类、肾脏和肝脏疾病。
通过不懈努力,公司旨在重新定义患者治疗并改善深受这些衰弱性疾病影响的数百万人的生活。
2007年1月,本公司在江苏省昆山市成立为有限公司。
4月,公司的研发中心在北京中关村成立。
2008年4月,公司成功主办首届中国小核酸技术与应用学术会议。
2010年12月,公司完成ISO9001:2008质量管理体系认证。
2015年12月,RBD1007的新药临床试验申请取得国家药监局批准,成为中国首个获批进入临床阶段的小核酸药物。
2016年9月,公司完成A轮融资。
2018年2月,公司完成B轮融资。
2020年1月,公司完成C1轮融资,筹集资金人民币203.0百万元。
4月,公司完成C2轮融资,筹集资金人民币454百万元。
9月,公司完成C+轮融资,筹集资金人民币250.0百万元。
2021年11月,公司在澳大利亚完成RBD1016的1a期临床试验。
2022年2月,公司在瑞典设立国际研发中心RibocureAB。
9月,公司完成E1轮融资,筹集资金人民币254.00百万元。
2023年3月,RBD4059在澳大利亚的1期临床试验启动。
8月,RBD1016用于治疗CHB患者的2期全球MRCT在瑞典启动。
10月,RBD1016用于治疗CHB患者的2期全球MRCT在香港启动。
10月,公司在香港完成RBD1016用于治疗CHB患者的1b期临床试验。
12月,公司与齐鲁制药订立一项许可及合作协议,据此公司授权齐鲁制药在中国内地、香港及澳门开展RBD7022的开发、生产和商业化。
12月,公司与勃林格殷格翰达成战略合作,共同推进利用公司的RiboGalSTARTM技术开发潜在同类首创siRNA。
2024年8月,RBD1016用于治疗CHD患者的2a期临床试验在瑞典启动。
8月,RBD4059用于治疗冠状动脉疾病患者的2a期临床试验在瑞典启动。
9月,RBD7007取得EMA的CTA批准,以启动其1期临床试验。
10月,在澳大利亚完成RBD4059的1期临床试验。
2025年1月,公司宣布与勃林格殷格翰的合作达成首个临床前里程碑。
2月,RBD2080在澳大利亚取得启动1期临床试验的TGA确认。
2月,公司在瑞典完成RBD4059用于治疗冠状动脉疾病患者的2a期临床试验的患者入组。
于2025年8月,公司在澳大利亚启动RBD1119的1期临床试验,且首例患者已入组。
于2025年10月,EMA授予RBD1016用于治疗HDV感染的孤儿药资格认定。