主营业务：主要从事小核酸药物研究和开发,尤其专注于小干扰核酸(siRNA)疗法。公司主要从事小核酸药物的创新,专注于心血管、代谢类、肾脏和肝病以及其他治疗领域。该公司的药物管线包括RBD4059、RBD5044、RBD7022、RBD7007、RBD2080、RBD1119、RBD1016等。该公司主要在中国国内市场开展业务。
经营范围：核酸技术研究及相关产品开发和技术服务。销售自产产品。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动) 许可项目:药品批发;药品零售;药品生产;药品进出口;技术进出口;货物进出口;第三类医疗器械生产;第三类医疗器械经营(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准) 一般项目:医学研究和试验发展;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;化工产品销售(不含许可类化工产品);工程和技术研究和试验发展;制药专用设备制造;制药专用设备销售;药物检测仪器制造(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
苏州瑞博生物技术股份有限公司专注于RNA干扰(RNAi)技术开发及小核酸药物产业化,是全球较早布局该领域的开拓者之一,于2026年1月成功在香港交易所主板挂牌上市(股票代码:06938.HK)。
公司建立了自主可控、全技术链整合的小核酸药物研发平台,构建了全球一体化的小核酸药物开发体系,布局覆盖心血管、代谢、肾病及肝病等慢病领域的多元化siRNA管线。
公司依托国际化研发平台,实现小核酸药物全周期技术覆盖,包括药物递送、化学修饰、多靶点药物研发、模型引导的药物开发及药学开发生产。
其中,自主研发的肝靶向递送技术RiboGalSTARTM,推动多款产品进入临床II期,其有效性和安全性得到很好的临床验证。
瑞博生物与全球领先MNC达成RNAi领域战略合作,创中国生物科技企业平台级合作先例,标志着跨国药企对公司研发平台与科研实力的高度认可。
基于前瞻性的全球化战略布局,公司已经在中国北京和苏州以及欧洲建立多个研发中心。
2026年1月瑞博生物成功在香港交易所主板挂牌上市。
2026年1月靶向ApoC3的siRNA药物RBD5044获得中国Ⅱ期临床试验默示许可 2026年2月瑞博生物与Madrigal达成全球独家许可协议,联合开发六款针对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的创新siRNA疗法。
2026年5月瑞博生物与勃林格殷格翰MASH领域siRNA合作达新里程碑 2026年5月瑞博生物与英矽智能达成战略合作协议,双方将联合推进AI赋能siRNA药物研发,加速创新小核酸疗法的开发与临床转化。
2026年5月用于治疗冠状动脉疾病的siRNA药物RBD1119获EMAⅡ期临床试验申请受理 2025年1月瑞博生物与勃林格殷格翰合作研发的首个里程碑达成 2025年2月全球首个靶向FXI的抗血栓siRNA药物RBD4059完成IIa期临床试验患者入组 2025年3月瑞博生物与Pheiron合作达成前两个里程碑,借助AI推进siRNA药物研发 2025年5月瑞博生物与齐鲁制药合作研发的PCSK9靶向创新药RBD7022II期临床完成入组 2025年7月瑞博国际研发中心完成3300万美元股权融资 2025年7月获得2亿元E轮融资 2025年10月治疗丁型肝炎病毒感染的小核酸药物RBD1016获EMA孤儿药资格认定 2024年1月公司与勃林格殷格翰签约共同开发治疗肝病的小核酸创新疗法 2024年1月RBD1016用于慢性阻塞性肺病患者的全球MRCTII期研究扩展至香港 2024年4月抗丁肝小核酸药物RBD1016II期临床试验申请获得欧盟批准 2024年4月RBD4059在澳大利亚的一期临床试验完成 2024年5月抗血栓小核酸药物RBD4059II期临床试验申请获得欧盟批准 2024年9月瑞博生物荣登“2024大苏州最佳雇主”榜单 2024年9月补体类小核酸药物RBD7007首个临床试验申请获得欧盟批准 2024年9月与PHEIRON就AI辅助的RNA药物开发达成战略合作 2024年10月治疗慢性乙型肝炎siRNA药物RBD1016获得中国II期临床试验批准 2023年2月抗血栓小核酸药物RBD4059于澳大利亚顺利获得HREC批准 2023年4月RiboGalSTARTM递送技术和RSC2.0核酸化学修饰技术平台专利在主要法域分获授权 2023年5月治疗慢性乙型肝炎产品RBD1016II期临床试验申请获得欧盟批准 2023年6月治疗NASH(R0737072)及乙肝(RBD1016)小核酸产品最新研究数据于EASL2023会议公布 2023年9月瑞博生物任命JohnTaylor博士为全球商务发展负责人 2023年10月RBD1016用于慢性阻塞性肺病患者的Ib期临床试验在香港完成 2023年12月瑞博生物授予齐鲁制药RBD7022在大中华区域内的开发、生产和商业化权利 2022年1月任命甘黎明博士为全球研发总裁兼首席医学官 2022年1月RBD1016完成澳洲健康受试者安全性和药代动力学临床研究 2022年2月瑞博国际研发中心RibocurePharmaceuticalsAB于瑞典设立 2022年2月2型糖尿病反义核酸药物两项II期临床试验顺利完成 2022年3月成功入选苏州市生物医药产业潜力地标企业 2022年7月获得4000万美元E1轮融资 2022年9月治疗高脂血症产品RBD7022首次人体临床试验在中国获批 2022年10月瑞博生物昆山核酸药生产和质量管理体系顺利通过欧盟QP 2022年11月治疗高脂血症产品RBD5044首次人体临床试验在澳大利亚启动 2021年2月启动抗乙肝小核酸RBD1016注射液的I期临床试验 2021年4月完成反义核酸药物ISIS560131注射液中国IIa期临床试验首例患者入组 2021年12月入选2021Venture50榜单 2021年12月入选2021胡润中国瞪羚企业 2021年12月入选2021中国医药创新企业100强 2020年3月获得4.7亿C2轮融资 2020年8月治疗前列腺癌产品获中国临床试验批准 2020年9月获得2.5亿元C+轮融资 2020年9月入选清科集团投资界(中国)硬科技TOP100 2020年10月入选36氪“中国最受投资人关注创业公司”TOP100 2020年11月入选《麻省理工科技评论》50家聪明公司 2019年1月治疗2型糖尿病小核酸产品获中国临床试验批准 2019年6月北京研发中心迁入大兴新址 2019年9月入选科睿唯安2019年度"亚太地区最具创新力制药企业" 2019年12月获得2.03亿元C1轮融资 2017年4月与全球核酸制药领军企业美国Ionis公司达成合作 2017年4月获得2.7亿元B轮融资 2016年1月获得1.25亿元A轮融资 2016年6月获科技部推荐入选十二五科技创新成就展 2016年10月入选江苏省首批省级技术创新中心重点培育建设项目 2015年12月第一款小核酸药物QPI-1007获中国临床试验批准 2014年9月入驻昆山小核酸产业基地新址 2013年11月瑞博夸克合资公司获得第一轮700万美元融资 2012年9月与美国Quark公司建立战略合作,成立合资公司 2012年12月“抗乙肝小核酸药物研究”获国家“重大新药创制”重大专项滚动支持 2010年12月完成了ISO9001-2008质量体系认证 2009年1月获得第一轮国家科技重大专项“重大新药创制”支持 2009年10月举办第一届亚洲小核酸会议 2008年4月举办第一届中国小核酸会议 2008年10月公司主导昆山小核酸产业基地成立 2007年1月公司在江苏省昆山成立 2007年4月研发中心在北京中关村建立