华北制药 - 600812.SH

主营业务：从事医药产品的研发、生产和销售等业务

经营范围：药品的生产、销售(按许可证核定的范围及有效期限经营);中药饮片的生产和销售(按许可证核定的范围及有效期限经营);医药中间体、植物提取物、食品添加剂的生产、销售;货物仓储(法律、法规、国务院决定禁止或者需审批的除外);普通货运;商品及技术的进出口业务,但国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外;医药化工技术转让、技术开发、技术咨询服务;机器设备清洗、机电仪安装、检定检修;粮食、包装材料、化妆品、办公用品、劳保用品、日常百货、服装、建筑材料、通讯器材、电子产品、塑橡制品、汽车配件、办公家具、润滑油、五金、仪器仪表、药用玻璃制品、化学试剂、机械设备、电器机械及零配件的批发、零售(以上事项需前置审批的除外);卫生用品的销售;房产租赁;以下仅限分支机构经营(涉及许可证的凭许可证经营):药用辅料(重组人血白蛋白)、栓剂、酊剂、散剂、空心胶囊、合剂、滴丸剂、口服液、溶液剂的生产;重组人血白蛋白(非血液制品、非药品)的生产、销售;兽药销售;中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品制剂的批发;消杀用品、医疗器械销售;计生用品(药品、需审批的医疗器械除外)、保健品、药用中间体、植物提取物零售;药用玻璃瓶、日用玻璃制品、工业氧气的生产;预包装食品、化工产品、钢材及其制品、铝材及其制品、纸张、有色金属、焦炭的批发、零售;中药类产品、中西药、生物技术产品、农兽药及综合技术的研发、技术咨询;普通环境猫的生产、销售(凭《实验动物生产许可证》经营)药品检验服务;预包装食品、保健食品、特殊医学用途配方食品的研发、加工、生产、销售。化妆品的原材料、卫生敷料的生产及销售;生物产品研发、生产、销售及技术咨询,(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。

华北制药股份有限公司位于河北省省会石家庄市。

前身华北制药厂是中国“一五”计划期间的重点建设项目,1953年6月开始筹建,1958年6月建成投产,开创了我国大规模生产抗生素的历史,为人类健康事业、民族制药工业发展和改变我国缺医少药局面做出了重要贡献。

1992年重组设立华北制药股份有限公司,1994年在上交所挂牌上市(股票名称:华北制药600812)。

1996年1月,华北制药厂正式改制为国有独资公司——华北制药集团有限责任公司。

2009年6月,经河北省政府批准,冀中能源集团对华药集团实施了重组。

多年来,华药集团秉承“人类健康至上,质量永远第一”的企业宗旨,持续创新,稳健经营,逐步壮大,经营范围不断拓展,发展业绩保持优良,主要经济技术指标始终处于国内同行业前列。

拥有微生物药物国家工程研究中心、抗体药物研制国家重点实验室、抗生素酶催化与结晶技术国家地方联合工程实验室三个国家级创新平台,主要产品涉及化学制药、现代生物技术药物、维生素及营养保健品、现代中药、生物农兽药等领域近千个品规,治疗领域涵盖抗感染类、心脑血管类、肾病、抗肿瘤及免疫调节类等,主要生产单元的工艺路线、生产布局全部按照欧美现行版、中国新版GMP标准设计实施,拥有具备国际领先水准的现代化制药生产平台。

当前,华药集团坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面落实新发展理念,树立市场化、资本化、国际化战略导向,以创新、资本、人才要素为驱动,以战略再造、管理再造、文化再造和党建创新为抓手,巩固发展化学药制剂产业,重点发展生物药产业,培育发展健康消费品和农兽药产业,积极构建具有竞争优势的原料药产业链,推进产品价值、品牌价值和企业价值提升,力争年年有变化、三年大变化、五年重塑一个新华药,努力建设国内领先国际一流的现代化医药健康产业集团。

2026年上半年,国内外经济形势依然复杂多变,面对集采持续推进、市场竞争加剧、人民币持续升值、生物制品增值税率调整等多重挑战,公司紧紧围绕生产经营目标,深化内部改革,强化市场营销,狠抓研发创新,夯实管理基础,加快对外合作,防范化解风险,稳住经营基本盘。

上半年实现营业收入42.20亿元,实现利润总额1.24亿元。

市场营销不断强化。

一是推进重点产品销售进度。

亿元产品中制剂药人促红素注射液、甲钴胺片等5个品种及原料药阿莫西林、头孢拉定等4个品种销量均超过均衡目标。

二是拓展多元化销售方式。

阿莫西林胶囊、二甲双胍片等品种与多家连锁药房全面合作,零售电商业务收入规模同比提升32%。

三是不断加快国际化步伐。

积极开拓欧美高端市场及新兴市场,制剂出口收入完成2.20亿元。

四是整合资源促进大健康业务发展。

聚焦蛋白粉、叶黄素、辅酶Q10、益生菌等核心品种,建立统一管理平台,推动分散资源集约化运营,大健康板块整合效益逐步显现。

科技创新不断突破。

持续加大研发投入力度,上半年研发投入4.16亿元,投入强度9.86%。

一是新品获批多点突破。

累计获批10个新产品,其中人用药6个、兽药2个、农药1个、大健康产品1个,产品结构不断优化。

二是研发管线高效推进。

新立项品种11个,其中创新药2个,仿制药9个；报告期内7个化药新产品上报CDE；六价重组诺如病毒疫苗申报IND获得受理,奥木替韦单抗高浓度注射液、JT1801等生物药项目有序推进,创新药、生物药管线梯次逐步形成。

三是加快仿制药一致性评价。

积极推进注射用赖氨匹林等一致性评价工作,上半年视同通过一致性评价5个产品。

四是持续推进技术攻关。

非达霉素等一系列品种正在推进新技术中试工作,青霉素等系列品种积极构建新菌种改造工作,通过技术提升打造原料-制剂产品链。

五是创新平台与成果培育同步夯实。

华维公司获批石家庄市数智药食同源技术创新中心,新药公司、金坦公司等4家单位在市级技术创新中心绩效评估中获评优秀；与浙江大学等单位合作的《微生物聚酮类抗排异药物合成生物体系重构技术及其产业化》获得浙江省科技进步一等奖,公司创新体系与核心能力建设稳步推进。

上半年,申请专利15件,其中发明专利15件；授权专利7件,其中发明专利5件。

基础管理不断夯实。

实施全成本管控,材料和动力消耗累计可比成本较预算降低770万元,采购成本较预算降低3,288万元。

强化资金管控,财务费用较同期下降1,289万元。

严防资金风险,拓宽融资渠道,优化融资期限结构。

强化安全生产,深入开展安全生产治本攻坚三年行动和安全生产百日攻坚专项行动,排查整治各类安全隐患,较好地完成了阶段安全生产目标。

严抓产品质量,全面落实《关于强化药品全生命周期质量管理工作方案》,组织开展内部药品质量审计16次,通过国内及国际官方检查11次,集采中选产品市场抽检合格率100%；获得一般法规市场国际注册证书8张。

深化环保治理,组织开展重污染天气预警响应、自行监测、环保设施运行等环保检查,压实环保主体责任,严格落实各项环境管控措施。

实施数字化改造,打造业务数据中台,构建公司统一的数据管控与共享机制,增强营销和供应链业务的数据智能与决策效能。

一)成立情况发行人是经河北省经济体制改革委员会冀体改委股字【1992】8号文《关于华北制药厂试行股份制的批复》批准,由原华北制药厂(现“华药集团)投入其全部生产经营性资产作为国家股,并向内部职工定向募集后组建的股份有限公司,具体设立过程如下:1、1992年6月18日,河北省医药总公司以【92】冀药财函字第20号文批复同意华北制药厂进行股份制试点。

此后,华北制药厂按国家规定履行了国有资产评估立项程序,并聘请河北会计师事务所对各项资产和负债进行全面评估,根据河北会计师事务所出具的《资产评估报告》(【92】冀会内字第55号),以1992年6月30日为评估基准日,华北制药厂资产评估值为121,198.6万元,负债评估值为31,895.7万元;评估后净资产值(资产总值扣除负债)为89,302.9万元。

2、1992年8月10日,河北省国有资产管理局以【1992】冀国资评批字第9号文对资产评估结果予以确认,并确定其中49,177.91万元净资产作为华北制药厂投入公司的股本金3、1992年8月13日,河北省经济体制改革委员会以《关于华北制药厂试行股份制的批复》(冀体改委股字【1992】8号),正式批准华北制药厂进行股份制试点;以华北制药厂作为发起人,并向内部职工定向募集股份后组建股份有限公司;股权设置为国家股和内部职工股两种,股本金总额为59,000万元。

4、1992年8月14日至8月20日,华北制药实施募集股份工作。

5、1992年8月22日,公司召开创立大会,决议通过了《关于设立华北制药股份有限公司的报告》、《关于公司组建为定向募集公司的决议》;通过了由发起人拟定的公司章程;选举并产生了第一届董事会、监事会成员。

6、1992年8月25日,石家庄市工商行政管理局向公司核发了《公司法人营业执照》,工商注册登记号为130000000008365。