陕西康惠制药股份有限公司

• 企业全称: 陕西康惠制药股份有限公司
• 企业简称: 康惠制药
• 企业英文名: Shaanxi Kanghui Pharmaceutical CO., LTD.
• 实际控制人: 王延岭
• 上市代码: 603139.SH
• 注册资本: 9988 万元
• 上市日期: 2017-04-21
• 大股东: 陕西康惠控股有限公司
• 持股比例: 36.75%
• 董秘: 董娟
• 董秘电话: 029-33347561
• 所属行业: 医药制造业
• 会计师事务所: 上会会计师事务所(特殊普通合伙)
• 注册会计师: 朱清滨,孔德伟
• 律师事务所: 北京市金杜律师事务所上海分所
• 注册地址: 陕西省咸阳市秦都区高新技术产业开发区彩虹二路
• 概念板块: 中药 陕西板块 微盘股 预亏预减 肝炎概念 幽门螺杆菌概念 毛发医疗 流感 农业种植 婴童概念 西部大开发 中药概念

• 注册地: 陕西
• 成立日期: 2009-12-24
• 组织形式: 大型民企
• 统一社会信用代码: 916100006984144239
• 法定代表人: 王延岭
• 董事长: 王延岭
• 电话: 029-33347561
• 传真: 029-33347561
• 企业官网: www.sxkh.com
• 企业邮箱: irsxkh@163.com
• 办公地址: 陕西省咸阳市秦都区胭脂路36号
• 邮编: 712000
• 主营业务: 中成药的研发、生产、销售
• 经营范围: 片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、酒剂、茶剂、合剂、洗剂、搽剂、酊剂、膏药、软膏药的生产,销售自产产品;中药前提取处理;医药化工技术开发、转让及咨询服务;企业自产产品运输、配送。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。
• 企业简介: 陕西康惠制药股份有限公司创建于1999年,2009年完成股份制改造,2017年4月21日在上海证券交易所A股主板上市(股票代码:603139),是集药品研发、生产、销售于一体的国家高新技术企业,国家知识产权示范企业。公司目前拥有多家全资和控股子公司,涉及药品流通、中药饮片、化学药中间体(发酵、合成)、医疗器械、私募基金等领域。公司拥有一支素质较高、专业化强的销售队伍,营销网络分布全国各省、市和自治区,产品在等级医院、基层医疗、零售药店、互联网等上万家终端均有销售。公司先后获得100余项企业荣誉,拥有“陕西中药创新共性技术研发平台”、“省级企业技术中心”、“咸阳市中药复方制剂共性关键技术工程技术研究中心”等多个研发创新平台。为适应企业快速发展需要,公司在咸阳高新区医药产业园总投资近10亿元,建设占地201亩、总建筑面积达8万余平方米的新的药品生产及研发基地,配有全自动提取生产线,国内领先的制剂产线,智能化仓储物流系统以及液质联用色谱仪、气质联用色谱仪、原子吸收分光光度计等先进检验仪器和设备。预计可实现年产胶囊剂20亿粒,片剂15亿片,颗粒剂5亿袋,口服液1亿支,洗剂、酊剂、搽剂6000万瓶,膏剂2000万支,黑膏药1000万贴,为公司持续快速健康发展奠定坚实基础。面对世界百年未有之大变局,在建设中国特色社会主义现代化国家的新征程上,康惠制药将在《健康中国2030规划纲要》及《十四五规划》等国家大政方针的指引下,抢抓大健康时代的历史机遇,以上市公司为平台,以科技创新为动力,坚持以中药为主体,积极发展化学药、生物药及医疗器械,不断完善产业布局,实现企业高质量跨越式发展,为早日实现百强药企的公司愿景而努力奋斗!为国家医药健康事业及地方经济社会的发展做出更大的贡献!
• 发展进程: 2009年12月11日,陕西康惠制药有限公司与自然人王延岭签订《发起人协议》,同意以发起设立的方式发起设立股份公司,公司设立时的注册资本为5,000万元人民币。发起人陕西康惠制药有限公司认缴出资4,335.00万元人民币,实缴出资335.00万元人民币,其余认缴出资于2010年6月30日前全部缴足。2009年12月11日,陕西康惠制药股份有限公司召开创立大会暨第一次股东大会,审议通过公司创立的议案。2009年12月16日,上海上会会计师事务所有限公司出具上会师报字(2009)第1908号《验资报告》,对公司设立时的首次出资情况进行了验证。2009年12月24日,公司在陕西省工商行政管理局完成了工商设立登记手续,并领取了注册号为610000100257840号企业法人营业执照。
• 商业规划: 2024年,我国医药卫生体制改革围绕“医疗、医保、医药”三医联动深化推进,聚焦控费增效、资源下沉、创新支持等核心领域,国家持续出台各项政策,鼓励医药行业高质量发展。2024年,医药行业尽管面临价格下行、市场竞争加剧等诸多挑战,但在政策引导、技术创新和市场需求推动下,行业整体向着高质量发展转型,呈现出稳中求进的发展态势。在国家医药卫生体制改革持续深化的背景下,公司积极应对政策变化,调整经营策略,提升管理效率,以确保年度各项任务的顺利完成。报告期内,公司新建药品生产基地通过GMP符合性检查,顺利投入使用；新建研发中心及由公司牵头组建的陕西秦药共性技术研发平台建成投入使用,公司整体经营情况如下：（一）经营业绩情况2024年年度,公司实现营业收入5.62亿元,与上年同期相比下降16.54%；公司实现归母净利润-8,962.55万元。本期业绩亏损主要原因为：（1）母公司新建生产基地及研发中心全面建成,固定资产折旧费用增加,银行借款利息费用化增加；（2）控股子公司陕西友帮原股东未完成业绩承诺,引入新股东,对其产品、技术、设备等资源进行整合调整,至2024年第四季度才全面正式运营,但固定资产折旧及融资贷款利息费用较大导致其全年仍处于亏损状态；（3）报告期内,科莱维未按期支付股权回购款,公司已提起诉讼,基于谨慎性原则,公司预计该股权回购款可收回金额低于账面价值,为此确认了投资损失,进而影响了本期业绩。（二）综合管理情况报告期内,公司整体搬迁至新建生产基地,为提升管理效率及风险合规意识,公司加强了中层以上人员岗位职责考核及培训,同时,针对各职能部门,持续开展反商业贿赂、安全生产、科技创新等培训工作。针对行政部门、安环部门、人力资源等核心管理部门提出了管理提升要求,经各职能部门的不懈努力,公司行政管理及后勤保障等工作效率及服务质量显著提升；安环部门结合新建生产基地实际情况,加强员工安全培训力度,并积极协同辖区消防大队开展防火救灾实训演练等,着力提升全员安全意识及风险防范意识；人力资源部门持续加强人才储备、培训、人力资源政策宣贯等,保障公司管理团队及技术人才队伍的稳定性及先进性。（三）生产管理情况报告期内,公司始终将“安全生产”放在首位,严格遵守《药品生产质量管理规范》、药品国家标准、企业内控管理规范及相关规章制度,围绕2024年度经营计划组织生产,完成各项生产任务；同时全力推进新建生产基地药品GMP符合性和产品转移工作,并于2024年8月取得新建生产基地的药品生产许可证及部分产品转移至新建生产基地生产的药品注册备案通知书。（四）质量管理及GMP符合性检查工作2024年,公司质量部门在公司的整体战略指导下,秉持着“质量第一,安全至上”的原则,全面履行了质量监管与控制的职责。通过一系列有效措施的实施,确保了药品生产过程中的质量控制,提高了产品质量,降低了质量风险。报告期内,公司全力推进新建生产基地药品GMP符合性和产品转移工作,7月初顺利通过药品GMP符合性和产品转移的现场检查,8月取得新建生产基地的药品生产许可证及十二个产品转移至新建生产基地生产的药品注册备案通知书,公司新建药品生产基地正式投产。（五）技术研发情况公司采用自主创新与合作研发相结合的模式开展研发工作,报告期内,运用现代科学技术手段和传统中药研究方法对古代经典名方进行了研究；对公司重点产品消银颗粒、保妇康阴道泡腾片、乳核内消液、白凤饮、喘泰颗粒、枣仁安神颗粒进行工艺流程优化、质量标准提升、新规格开发及上市后产品安全性评价开展研究工作；同时组建了陕西省中医药创新共性技术研发创新联合体和陕西省中药创新共性技术研发平台及咸阳市“科学家+工程师”创新团队,平台及创新团队的建设进一步提升公司创新能力,支撑临床合理用药,促进公司持续、健康发展。（六）销售管理情况报告期内,随着市场环境的变化,结合产品特点,公司及时调整营销策略,一是以稳固医院终端销售为根本,大力开展乡镇卫生院等基础医疗市场；二是全方位开发药店及诊所等终端市场,以公司OTC产品为主,采用自建销售团队为主招商团队为辅的方式,大力开发二三终端市场,目前福建、陕西、河北、广东、河南、山东等在药店及诊所等终端市场的销量已有较大的提升；三是全面推进与互联网平台的合作,积极开展网上销售渠道,通过营销策略调整为公司完成年度销售目标奠定了良好基础。（七）项目建设情况（1）募投项目建设情况报告期内,公司IPO募投项目药品生产基地及药品研发中心项目完成了竣工验收,于2024年7月初新建药品生产基地通过药品GMP符合性检查,8月取得的药品生产许可证,新建药品生产基地及研发中心逐步投入使用。（2）陕西友帮项目建设情况截至报告期末,陕西友帮年产500吨医药中间体一期项目中1号车间、2号车间及3号车间均已建成投产。