主营业务：人用疫苗的研发、生产和销售
经营范围：生产各种疫苗、基因工程类生物产品,销售自产产品。
华兰生物疫苗股份有限公司成立于2005年,是从事疫苗产品研制、生产和销售的高新技术企业。
是全球首批上市的甲型H1N1流感疫苗诞生地,全球第五家、我国首家通过流感疫苗WHO预认证的企业。
公司全面通过质量、环境、职业健康安全“ISO”管理体系认证,拥有多项自主知识产权,主导产品以其生产规模、市场占有率、品牌影响等优势,引领国内行业发展。
公司是一家专业从事人用疫苗研发、生产、销售的高新技术企业。
目前,公司已取得《药品注册证书》的疫苗产品有：（三价）流感病毒裂解疫苗、四价流感病毒裂解疫苗、四价流感病毒裂解疫苗（儿童剂型）、甲型H1N1流感病毒裂解疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗、重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）、A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗、冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）以及吸附破伤风疫苗。
公司主要产品为流感疫苗。
2018年6月,公司四价流感病毒裂解疫苗获得国家药品监督管理局颁发的《新药证书》,并在国内率先实现上市；2022年2月,公司成为国内首家获得四价流感病毒裂解疫苗（儿童剂型）《药品注册证书》的企业,填补了国内6至36个月龄儿童四价流感病毒裂解疫苗的市场空白,进一步巩固了公司在流感疫苗领域的领先优势。
2018年至2020年,公司流感疫苗年批签发量分别为852.3万剂、1,293.4万剂和2,315.3万剂,均位居国内首位。
2021至2025年度,公司流感疫苗批签发批次数量稳居国内领先行列。
所示：报告期内,公司结合市场需求变化及疫苗产品生产周期特点,统筹推进产品生产、批签发及供应保障工作,各项经营活动有序开展。
受流感病毒流行毒株发生变化的影响,流感疫苗行业的批签发节奏与上年同期存在一定差异,公司流感疫苗在2026年1-6月未取得批签发。
经查询中检院公示数据,截至本报告披露日,公司2026年取得流感疫苗批签发16批,冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）批签发4批。
公司将根据市场需求情况,合理组织产品供应,积极保障市场接种需求。
报告期内,受流感疫苗行业整体批签发节奏变化影响,公司上半年无新批次流感疫苗实现批签发及销售,导致营业收入同比下降。
与此同时,公司持续加强经营管理与费用管控,期间费用同比减少,净利润实现增长。
报告期内,公司已进入注册程序的疫苗在研产品情况如下：。
公司注册资本为3800万元人民币,华兰生物(002007)以自有资金现金出资2850万元人民币,占注册资本的75%,香港科康有限公司出资117.4万美元(折合950万元人民币),占注册资本的25%。
2023年12月2日,英文名称由HualanBiologicalBacterinInc.变更为HualanBiologicalVaccineInc。