湖北共同药业股份有限公司

• 企业全称: 湖北共同药业股份有限公司
• 企业简称: 共同药业
• 企业英文名: Hubei Goto Biopharm Co.,Ltd.
• 实际控制人: 陈文静,系祖斌
• 上市代码: 300966.SZ
• 注册资本: 11527.9416 万元
• 上市日期: 2021-04-09
• 大股东: 系祖斌
• 持股比例: 31.72%
• 董秘: 陈文静
• 董秘电话: 0710-3523126
• 所属行业: 医药制造业
• 会计师事务所: 大信会计师事务所(特殊普通合伙)
• 注册会计师: 连伟、刘娇娜
• 律师事务所: 北京中伦(武汉)律师事务所
• 注册地址: 宜城市小河镇高坑一组
• 概念板块: 化学制药 湖北板块 创业板综 融资融券 预亏预减 转债标的 生物医药 合成生物 微盘股 辅助生殖 熊去氧胆酸 婴童概念

• 注册地: 湖北
• 成立日期: 2006-05-15
• 组织形式: 大型民企
• 统一社会信用代码: 91420684795913849E
• 法定代表人: 系祖斌
• 董事长: 系祖斌
• 电话: 0710-3523126
• 传真: 0710-3423124
• 企业官网: www.gotopharm.com
• 企业邮箱: board@gotopharm.com
• 办公地址: 湖北省襄阳市樊城区卧龙大道江山南路环球金融城1号楼33层
• 邮编: 441000
• 主营业务: 专业从事甾体药物原料的研发、生产及销售
• 经营范围: 医药科技开发和技术服务;医药原料药及中间体生产与销售(不含医疗器械、易制毒危险化学品的生产和销售);货物进出口或技术进出口(国家限制或禁止的货物或技术除外);法律、行政法规、国务院决定允许经营并未规定许可的,由企业自主选择经营项目开展经营。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
• 企业简介: 湖北共同药业股份有限公司成立于2006年,注册地位于湖北省宜城市,是一家专业从事甾体药物起始物料、中间体及原料药的研发、生产及销售的高新技术企业,公司于2021年4月9日在深交所创业板发行上市,股票代码:300966.SZ。公司主要产品为甾体药物生产所需的起始物料、中间体和原料药,为甾体药物起始物料领域的重要企业,依托起始物料产品的优势,形成了皮质激素、性激素、孕激素系列中间体相对完整的产业链,是国内甾体药物中间体的重要研发和生产基地。目前共同药业拥有3个生产基地,不仅拥有符合GMP证书体系的生产设备,且均在稳定的EHS系统上进行生产活动的运作,稳定且安全的生产为客户提供了稳定的产品产能输出。位于武汉和杭州的2个研究院,专注于分子生物学、酶工程、发酵工程、化学合成的研发创新,在推动公司新产品、新工艺研发的同时,继续拓展与国内外高校和科研院所的项目合作,为公司打造更稳固的核心竞争力,为公司未来发展储备技术和人才力量。
• 发展进程: 2005年12月,自然人股东系祖斌、徐润星签署《出资协议书》,共同出资设立共同有限。2006年4月,共同有限股东召开股东会,各股东就选举产生公司执行董事、监事及总经理作出了决议。公司设立时注册资本300万元,股东系祖斌认缴出资150万元,占注册资本总额50%,股东徐润星认缴出资150万元,占注册资本总额50%,以上认缴出资额分两期缴清。2006年4月,襄樊远达会计师事务有限公司出具襄远达验字(2006)154号《验资报告》,验证截至2006年3月31日止,共同有限收到股东缴纳的第一期注册资本为75万元。其中系祖斌实缴75万元,全部以货币实缴出资,股东徐润星未实缴出资。上述验资报告已经大信会计师复核,并于2020年3月15日出具《专项复核报告》(大信验字[2020]第5-00003号)。2006年5月,宜城市工商行政管理局核准共同有限设立。 2018年10月,有限公司召开股东会,与会全体股东一致同意作为发起人,以2018年5月31日为基准日,以有限公司经审计的净资产33,020.11万元按3.83:1的比例折合为股份公司注册资本8,627.70万元,剩余净资产计入资本公积,各股东在股份公司中的出资比例按整体变更前各股东的出资比例维持不变;有限公司整体变更为股份公司后的名称为“湖北共同药业股份有限公司”。2018年9月,大信会计师出具大信审字[2018]第5-00396号《审计报告》,确认截至2018年5月31日,有限公司经审计的净资产账面价值为人民币33,020.11万元。2018年9月,北京中企华资产评估有限责任公司出具中企华评报字(2018)第4243号《资产评估报告》,确认截至2018年5月31日,有限公司经评估净资产为人民币44,310.31万元。2018年10月,大信会计师出具大信验字[2018]第5-00024号《验资报告》,验证股份公司股本8,627.7000万股已全部出资到位。2018年10月,襄阳市工商行政管理局核准了本次变更。 2017年7月,共同有限第二次股权转让2017年4月,共同有限召开股东会,经公司全体股东一致审议通过,公司股东卢方欣将其持有的公司30.21万元的认缴出资额转让给系祖斌,转让价款为0元;公司股东江南将其持有的公司21.60万元认缴出资额转让给系祖斌,转让价款0元;同时全体股东审议通过了公司章程修正案。各方分别签署《股权转让协议》,约定由受让方系祖斌负责在一年内向共同有限实缴受让的认缴出资额。2017年7月,宜城市工商行政管理局依法核准了上述变更。2018年5月,共同有限第五次增加注册资本2018年4月,共同有限召开股东会,经公司全体股东一致审议通过,公司注册资本由8,200.63万元增资至8,627.70万元,本次增资价格为8.69元/每元注册资本,同意公司新增股东华海药业,新增注册资本427.07万元全部由新增股东华海药业缴纳。共同有限及其原股东与新增股东华海药业签署《增资协议》,约定华海药业以3,712.50万元投资入股公司,其中427.07万元计入公司注册资本,3,285.43万元计入公司资本公积。公司原股东一致同意放弃本次增资的优先认购权,同意华海药业投资入股公司。2018年10月13日,大信会计师出具大信验字(2018)第5-00023号《验资报告》,对共同有限新增注册资本及实收资本的实收情况进行了审验,验证截至2018年5月8日止,公司已收到华海药业缴纳的新增出资额合计人民币3,712.50万元,其中新增注册资本人民币427.07万元,新增资本公积人民币3,285.43万元。2018年5月,宜城市工商行政管理局依法核准了上述变更。
• 商业规划: （一）主要业务公司自设立以来,主要从事甾体药物原料的研发、生产及销售,致力于“为客户提供最好的产品和服务”,公司主要产品为甾体药物生产所需的起始物料、中间体和原料药。子公司共同生物拥有2700吨/年产能,在雄烯二酮、双降醇等关键起始物料领域占据技术制高点,多款产品市占率居细分赛道首位；子公司华海共同药业实现性激素、孕激素、皮质激素、其他类原料药全品类布局,构建国内最完整的甾体药物原料药矩阵；子公司共同甾体作为行业独家垂直整合研发平台,依托高端科研团队,突破菌种定向筛选、酶工程定向改造、甾醇高效转化及绿色合成工艺四大核心技术,形成从基础研究到产业化转化的闭环创新体系,技术成果获国家科技进步奖等多项权威认证,持续巩固甾体药物领域“技术+产能”双壁垒优势。（二）主要产品及用途在甾体药物起始物料端,公司目前主要产品有4-雄烯二酮（4-AD）、雄二烯二酮（ADD）、双降醇（BA）、9-羟基雄烯二酮（9OH-AD）,主要被下游企业用于开发糖皮质激素类、性激素类、蛋白同化激素类以及胆酸类等甾体药物,该类甾体类药物对机体的发育、生长、代谢和免疫功能起着重要调节作用。在医药中间体端,公司拥有性激素类中间体、孕激素类中间体、皮质激素类中间体和其他类中间体产品。性激素类中间体如睾酮、诺龙等,主要用于继续合成甲基睾酮等下游高附加值甾体药物,具有促进性器官成熟、副性征发育及维持性功能等作用；孕激素类中间体如黄体酮等,主要用于继续合成高端孕激素,用于孕激素缺乏引起的相关疾病治疗,或与雌激素联合使用作为计生用药；皮质激素类中间体如醋酸可的松等,主要用于继续合成下游各类皮质激素；其他类中间体可以合成如胆酸类用药熊去氧胆酸,心血管用药依普利酮,抗癌药物阿比特龙,肌松药物维库溴铵、罗库溴铵,利尿剂螺内酯等不同类别用药。在原料药端,公司主要产品为性激素系列、孕激素系列及非激素系列多个产品。具体产品及功能如下：（三）主要经营模式1、采购模式公司采购聚焦甾体药物起始物料及中间体生产所需原辅料,建立“质量-供应-合规”三维供应商准入体系,通过质量部动态评估形成超200家合格供应商清单,其中战略合作供应商占比达35%,关键原料实现双供应商备份机制,保障供应链安全。2、生产模式公司的产品种类较多,各产品的生产周期具有差异,因此公司采用“标准化+定制化”双轨生产策略：起始物料产品基于市场需求预测制定滚动生产计划,设置安全库存以快速响应订单需求；中间体产品对长期稳定需求品种实施批次化生产,针对定制化产品（如抗癌药中间体）采用“订单触发”模式,结合柔性产线灵活调整产能,实现小批量订单的高效交付。3、销售模式公司的产品主要销往境内外甾体药物生产厂商,根据客户所在区域可以分为内销和外销。公司主要通过参加国内外展会、主动拜访等方式与行业客户建立业务联系,经产品质量标准确定后建立合作关系,并通过定期拜访等方式维系与已有主要客户的关系。公司每月根据主要原材料价格变动情况和竞争对手的产品定价情况等因素,综合确定产品的销售价格,并与客户签订购销合同。对于内销客户,公司签订合同后按约定直接发货至客户处；对于外销客户,公司签订合同后,由公司出口报关后发货至客户处。（四）公司产品市场地位、竞争优势与劣势1、产品市场地位在起始物料领域,公司凭借生物发酵技术率先突破植物甾醇定向转化工艺,实现雄烯二酮（AD）、双降醇（BA）等关键起始物料的规模化生产,奠定国内甾体药物起始物料技术标杆地位。在中间体领域,依托酶工程与绿色合成技术优势,向下游延伸开发性激素、孕激素、皮质激素等全品类中间体,产品矩阵覆盖100余种,精准匹配津药药业、仙琚制药及CHEMO、SUNPHARM等国内外客户多元化需求,成为甾体药物中间体核心供应商。2、竞争优势与劣势公司构建垂直整合研发平台,贯通“起始物料-中间体-原料药”全链条技术体系,通过工艺创新持续推动高价值成果产业化。公司产品战略聚焦三大方向：技术迭代——深化生物转化与合成生物学技术融合,降低关键中间体生产成本；产能扩张——优化现有产线自动化水平,提升高附加值产品产能占比；市场深耕——巩固与全球头部药企的战略合作,拓展抗癌、辅助生殖等新兴领域中间体布局。通过“技术引领+产能释放”双轮驱动,公司将持续巩固甾体药物产业链核心地位,推动行业高质量发展。报告期内甾体药物领域产品价格竞争仍在持续,而随着产能的扩张及产业链的延伸,公司管理成本大幅提升,成为影响公司竞争优势的重要因素之一。（五）主要业绩驱动因素截至2024年期末,公司总资产27.90亿元,归属于上市公司股东的净资产9.23亿元；2024年,公司实现营业收入5.37亿元,较上年同期下降5.26%；实现归属于上市公司股东的净利润-0.28亿元,较上年同期减少21.94%。实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润-0.28亿元,较上年同期减少234.61%。公司将继续坚持“创新驱动发展”的战略方针,不断加强高端研发平台的建设,加大研发投入力度,增强新产品的开发,丰富产品线,实现全产业链的结构升级,提升产品的质量及市场竞争力。同时通过精细化管理、规模化生产和供应链优化等措施,降低生产成本,提高运营效率,使公司产品在市场竞争中更具优势,以进一步巩固及扩大市场份额。报告期内公司重点开展的工作如下：1、推动创新发展报告期内,公司加大高端人才的引进和培养,完善科技创新体系,做强国家企业技术中心创新平台、博士后科研工作站,积极申报产学研联合研究中心,让创新平台赋能企业发展；同时,公司加大技术创新和新品研发投入力度,做实科技立项、技术研发、成果转化各项环节工作,有序推进公司自主创新项目研发,开发出高效率、低成本、低能耗、环保型的适销产品,满足客户多样化需求,不断提高产品附加值。2、推进精益制造报告期内,公司贯彻落实关于推进精益制造工作部署,重点围绕提升公司运营质量和效率、降低运营成本、提升规范化管理。通过业务结构优化、人力资源组织、系统运行方式改善,使公司制造系统能够快速适应市场与客户需求,促进制造过程定量、准时、集约和标准化开展。3、加强营销体系建设报告期内,公司继续提高市场及客户响应效率与服务能力,增强交付保障能力,提高售后服务水平,促进新市场、新客户的开发。根据国际行业趋势和公司实际情况做好常规产品、新产品市场需求预测,为公司产品结构调整提供支持。4、加强人才队伍建设创新之道,唯在得人。人才是最宝贵的资源,公司构建起与战略规划和经营目标紧密联系的人才发展体系。结合完善的管理机制,不断加强团队协同能力,持续提升管理水平,同时强化员工岗位胜任度要求,建立起企业内部人才职业发展与价值创造的事业平台。为进一步建立、健全公司长效激励机制,吸引和留住公司核心管理、技术和业务人才,充分调动其积极性和创造性,公司实施了2023年限制性股票激励计划预留部分的授予工作,于2024年3月5日向符合授予条件的9名激励对象授予15.05万股第二类限制性股票,上述限制性股票的授予日为2024年3月5日,授予价格为14.67元/股。1、概述2024年对公司来说是意义非凡的一年,是公司规模化扩大的重要之年,募投项目全新自动化设备生产线全面上线,且在报告期内完成了募投项目的转固,实现全面投产。公司始终坚持甾体药物““起始物料—中间体—原料药—制剂”一体化的长期发展战略目标,在公司董事会的领导下下,2024年度公司整体的规模有了质的飞跃,为公司即将到来的规模化生产做好了充分的准备。截至2024年期末,公司总资产27.90亿元,较去年相比增加了13.98%,公司报告期实现营业收入5.37亿元,较上年同期下降5.26%；新建项目的增加,公司规模扩大后,运营成本增加,研发投入增加和费用化利息的增加导致2024年归属于上市公司股东的净利润较去年下降,整体业绩呈亏损状态。2024年公司主要经营工作如下：（1）报告期内,完成募投项目的设备调试,生产投入规模的逐步增加,截至报告期末,基本完成了所有车间的生产正常化,加强新建项目（华海共同原料药项目和甾体类产业链升级建设项目）的建设,截至报告期末,完成了新建项目主体工程的建设。（2）报告期内,公司对市场进行充分调研,对未来产品进行重新优化布局,加强与业内头部大企业的战略合作,取长补短,使各自优势得到充分发挥,实现了“1+1〉2”的效果,同时提升企业市场品牌形象,依托丰富的客户开拓经验,积极巩固现有客户关系,重视客户质量的提升,保持起始物料及性激素中间体销售的稳步增长的同时加强新产品的市场推广。（3）公司始终高度重视技术创新和新产品研发,为加强研发和技术创新的效率,降低研发成本,建立专门的研发中心,加强技术创新体系和研发队伍的建设,发挥自有研发平台的作用,推动公司新产品、新工艺的研发,并继续拓展与国内外高校和科研院所的项目合作,为公司打造更稳固的核心竞争力,为公司未来发展储备技术和人才力量。报告期内,研发中心除了前期研发项目取得了很好的成果,对现有产品的优化也有了很大的提升。（4）公司规模的扩大,公司管理层也逐步意识到公司体系建设的不足,深化体系建设,完善管控流程是公司当前及未来都需要重视的工作,报告期内,公司加强对信息化建设,完善了信息化系统的管理流程和新增生产业务模块,打通业财壁垒,逐步实现业财融合,为公司新的绩效考核管理体系提供依据,内部管控即将进入新的台阶,为管理层日常经营管理和重大决策提供及时、全面、有效的数据和信息支持。（5）确保推动产能消化,2024年募投项目的投产,未来势必会对公司现有销售产能产生冲击,如何保证产能升级和市场规模扩大的顺利承接,公司管理层提前根据市场调研的结果在现有产能的基础上进行产品优化和市场细分,结合研发中心的技术研发成果,对产品的产能进行合理化的规划。经过近二十年的稳健发展,公司已建立起权责明晰、制衡有效、协同高效的公司治理体系。在此框架下,公司持续夯实治理基础,动态优化内控机制,进一步优化分级管理体系,对各子公司实施绩效指标考核机制,配套定期经营审计与业务诊断,对核心子公司实行垂直管理,派驻高管团队直接分管研发、生产、技术等战略模块,通过精细化管控模式,实现运营效率提升和成本优化。通过建立健全长效发展机制,治理结构持续迭代,实现公司业务长期高质量发展。