仟源医药 - 300254.SZ

主营业务：医药、保健食品的研发、生产、销售及医学诊断、基因保存等医疗健康服务及商业业务等

经营范围：许可项目:药品生产;药品互联网信息服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;基础化学原料制造(不含危险化学品等许可类化学品的制造)。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)

山西仟源医药集团股份有限公司是一家集研发、生产、营销为一体的医药上市企业,集团总部位于上海。

公司前身山西仟源制药有限公司成立于2005年3月23日,从小型制药企业发展至今,提供的产品和服务遍及全国34个省级行政区,并逐步将业务向国际市场及精准医疗等领域延伸。

公司于2010年6月变更名称为山西仟源制药股份有限公司,2011年8月19日在深交所创业板成功上市。

2014年9月,公司更名为山西仟源医药集团股份有限公司,证券简称“仟源医药”(股票代码:300254)。

发展过程中,仟源医药凭借敏锐的市场嗅觉和战略眼光,不断通过外延式并购和投资等手段,帮助企业迅速抓取市场机遇,优化产品结构,实现了跨越式发展。

截至目前,集团旗下拥有杭州保灵药业、浙江海力生制药、江苏嘉逸医药、杭州恩氏基因、无锡联合利康检验以及西藏仟源等多家全资和控股子公司,集团总部和营销事业部设在上海。

仟源医药拥有现代化的生产基地、分销中心和高水准的研发团队,在化学合成药物、生物药、天然药物、原料药中间体、中成药、中药饮片、营养保健品、医药流通等多个领域具有雄厚的产业基础,致力于打造医药行业全产业链的大型医药健康产业集团。

为适应医药行业形势的不断变化,着眼未来长远发展,仟源医药于2020年重新制定了“以高端制药为核心,精准医疗和保健食品为两翼”的发展战略,依托集团高级药物研究院及成熟的营销体系,不断提升仟源医药的核心竞争力与市场地位。

仟源人将继续秉承“Challenge&Young”的企业精神和“专业、诚信、进取、分享”的核心价值观,以实现“医药百强企业和健康稳定持续发展的百年企业”为目标,与世界一同进步,让健康更加简单。

1、公司主要业务公司所属行业为医药行业,主要从事医药、保健食品的研发、生产、销售、医疗健康服务及商业业务等。

公司医药产品类别包括抗感染药、抗过敏药、泌尿系统药、戒烟药、儿童用药、呼吸系统药、抗抑郁药、肾病药、医药原料及中间体等,主要品种有：磷霉素氨丁三醇散、盐酸坦索罗辛缓释胶囊、依巴斯汀片、酒石酸伐尼克兰片、维生素AD滴剂、盐酸氨溴索分散片、蒙脱石散、盐酸氟西汀胶囊、盐酸西那卡塞片、阿哌沙班片、利伐沙班片、盐酸氨基葡萄糖（原料药）等；公司保健食品主要有保灵孕宝口服液等品种,公司医疗健康服务为基因保存服务。

3、公司经营模式（1）采购模式公司对外采购工作统一由采购部门负责,对于大宗物品由集团负责集中采购。

采购部门根据市场需求、生产计划确定原材料、包装材料等物料的采购计划,严格选择和考核供应商,确保采购物料质量；在满足生产经营需求的前提下,合理控制采购库存,有效降低采购成本。

（2）生产模式公司采用“以销定产”的生产计划管理模式。

公司营销部门根据国家政策及市场销售情况,对未来市场进行预测,制定销售计划。

生产部门根据销售计划,制定生产计划,安排生产。

公司严格按照GMP的要求组织生产,从原料采购、人员配置、设备管理、生产过程、产品储运、质量管理等方面,严格执行国家药品GMP各项规范,确保产品的质量安全。

（3）销售模式公司药品制剂销售主要采用经销商负责销售配送,推广服务商负责学术推广相结合的销售模式；公司将药品销售给具有医药经销资质的经销商,再由经销商销售配送给医院、药房等终端,而市场和学术推广等工作主要由推广服务商承担。

公司保健食品采用经销为主、直销为辅的销售模式,原料药、服务业务主要采用直销模式。

4、报告期公司主要工作情况2026年上半年,面对行业政策调整与监管持续收紧的市场环境,公司锚定年度战略与经营目标,主动应变、抢抓机遇,稳步推进营销拓展、研发攻坚、生产提质与合规管理等重点工作,各项经营举措有序落地,整体经营态势平稳向好。

报告期内,公司实现营业收入35,188.45万元,较上年同期减少5.66%；实现归属于上市公司股东的净利润428.58万元,较上年同期增加1,025.28%。

报告期公司业绩上升主要是由于上年同期子公司涉及补缴企业所得税及滞纳金等。

销售方面,受各省份集采续标政策调整、行业监管持续收紧等外部环境变化影响,院内医药终端市场出现结构性调整。

公司主动抢抓线上医药市场发展机遇,依托网络运营部深化线上渠道布局与合作,推动戒烟药酒石酸伐尼克兰片等线上业务稳步增长。

同时,公司持续强化销售全流程内控体系建设,严格对标行业监管要求,完善合作推广机构的资质审核与全流程管控,联合多部门优化销售政策、规范业务流程；同步开展重点产品市场策略研判,完成新媒体与品牌运营组组建,提升品牌市场化运营能力。

在OTC市场,公司持续优化销售团队分工与人员配置,常态化开展全员合规培训与产品专业知识培训,有序推进医药代表备案工作,推动营销体系向规范化、专业化、精细化转型升级。

研发方面,公司始终坚守“攻坚募资项目,深耕高仿药,聚焦精麻药,探索创新药”的核心研发战略,统筹整合研发资源,优化研发体系布局。

报告期内,公司稳步推进高端仿制药、精麻药及创新药的项目研发、技术论证与临床试验,持续加快在研品种的上市申报进程,不断丰富和完善产品管线。

同时,上海研发实验室已全面完成软硬件升级及质量体系搭建,实现合规常态化运营；有序完成多个药品品种的注册申报、补充申请及有效期变更等专项工作,持续维护高新技术企业资质,夯实企业核心研发竞争力。

报告期内,公司获得培哚普利氨氯地平片（II）药品注册证书。

生产方面,报告期内,各制造基地紧扣集团经营目标,围绕降本增效、质量管控、数智化建设三大主线,稳步推进各项生产运营工作。

各基地结合厂区升级认证、产能优化及市场动态调控等阶段性安排,科学统筹排产与产能布局。

持续完善全流程质量合规体系,高效完成多批次检验、工艺验证及合规整改备案,有序推进设备升级、节能技改与供应链优化,整体生产运营合规稳健、提质向好。

其中,母公司重点推进新厂区认证与精麻类药品实验等核心工作,圆满完成特药专项自查整改,落地多项生产工艺优化项目,完成新增设备验证及MES系统上线；仟源海力生稳步推进各类生产技改项目,持续强化原辅料保供能力,筑牢生产供应链根基；仟源保灵深化产研协同,加速新品技术成果转化,保障培哚普利氨氯地平片（Ⅱ）顺利获批上市并落地投产。

内部管理方面,集团各职能部门坚守服务与监督双重定位,紧扣工作目标忠实履责,强化跨部门协同联动、管理效能稳步提升,有力支撑集团各项工作高效运转。

报告期内,公司深化财务数智化体系建设,推进会计档案电子化、OA公文自动生成凭证等数字化功能上线,稳步推进线上商城升级、信用风险管控、RPA自动化办公及销售渠道AI智能应用等项目,夯实财务与业务一体化数字化管理底座。

同时,持续规范上市公司治理体系,顺利完成新一届董事、高管换届选聘,有序推进子公司增资、股权受让等资本运作事项；持续修订完善董事、高管薪酬考核管理制度,启动限制性股票预留激励计划,持续完善合规管控与考核激励机制,优化企业治理模式,提升规范化管理水平。

5、行业发展情况2026年是“十五五”规划开局之年,也是公司深化战略转型、推进高质量发展的关键年份。

上半年,医药行业围绕医保支付、药品定价、质量管控、合规监管四大维度持续深化改革,各项规制与产业政策加速细化落地,推动行业加快构建创新驱动、质量优先、合规经营的发展新范式,传统制药产业集约化、高质量升级进程持续提速。

在常态化集采、医保精细化控费、药品质量标准升级、全链条合规治理的多重政策引导下,行业发展逻辑正由粗放式规模扩张向以临床价值为核心的创新发展模式转变,合规经营与提质创新已成为医药企业稳健发展的必要条件。

2026年上半年,医药行业多项核心政策密集落地,持续规范经营秩序、引导产业结构优化升级。

1月,2025版国家医保目录正式执行,进一步夯实医保精细化付费与临床用药管理基础。

4月,国务院办公厅印发关于完善药品价格形成机制的政策文件,对创新药与仿制药实行差异化定价机制,完善普通药品稳价保供机制,稳定传统制药企业经营预期。

5月,行业监管政策集中出台：新版《药品管理法实施条例》正式实施,压实药品生产企业全生命周期质量安全主体责任,规范仿制药生产管控、质量标准及药物警戒管理；国家医保局于5月13日印发《医疗保障基金监督检查五年行动计划（2026年—2030年）》,明确未来五年医保基金监管工作部署,健全常态化基金监管机制,持续规范医药领域经营行为。

此外,国家医保局启动年度医保目录调整工作,持续强化临床价值遴选导向,药审中心同步细化仿制药审评缺陷判定标准,提高仿制药生产工艺与质量准入门槛,推动传统药企优化生产、提质升级。

6月,第十二批国家药品集采启动申报,集采规则持续优化,在质量、产能保障及供应链稳定性等维度强化综合评价；同期,十四部委印发医药纠风工作要点,推动行业全链条合规监管常态化、制度化。

七部委出台的《医药代表管理办法》持续落地执行,进一步规范医药学术推广行为,夯实行业合规经营底线。

整体来看,系列政策从价格调控、质量管控、基金监管、合规治理多维度协同发力,引导传统医药制造企业持续优化产品结构、精进生产工艺、规范经营模式,推动产业发展回归临床价值本源。

（二）公司产品新进入最新《国家基本药物目录》情况如下：根据国家卫生健康委员会、国家中医药局、国家疾控局联合印发的《关于印发国家基本药物目录（2026年版）的通知》〔国卫药政发〔2026〕17号〕（以下简称“2026年版基药目录”）,公司共有1个产品新增纳入《2026年版基药目录》,该目录自2026年9月1日起正式实施。

详细情况如下：。

公司是由山西仟源制药有限公司整体变更设立的股份有限公司。

2010年5月16日,山西仟源制药有限公司全体股东作为发起人就设立公司共同签署了《发起人协议》,一致同意以2010年4月30日经审计的净资产115,464,427.25原,按1.1546442725:1的折股比例折合为10,000万股,折股余额1,546.44万元计入资本公积金。

2010年5月31日,立信会计事务所有限公司出具《验资报告》(信会师报字(2010)第24365号)。

2010年6月6日,经山西省大同市工商行政管理局核准注册登记,领取注册号为“140200400002021”的《企业法人营业执照》,注册资本10,000万元。

2011年08月19日,山西仟源制药股份有限公司在深交所挂牌上市。