仟源医药 - 300254.SZ

主营业务：医药、保健食品的研发、生产、销售及医学诊断、基因保存、孕环境检测等医疗健康服务和商业业务等

经营范围：许可项目:药品生产。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;基础化学原料制造(不含危险化学品等许可类化学品的制造);药品互联网信息服务。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。

山西仟源医药集团股份有限公司是一家集研发、生产、营销为一体的医药上市企业,集团总部位于上海。

公司前身山西仟源制药有限公司成立于2005年3月23日,提供的产品和服务遍及全国34个省级行政区,并逐步将业务向国际市场及精准医疗等领域延伸。

公司于2010年6月变更名称为山西仟源制药股份有限公司,2011年8月19日在深交所创业板成功上市。

2014年9月,公司更名为山西仟源医药集团股份有限公司,证券简称“仟源医药”(股票代码:300254)。

发展过程中,仟源医药凭借敏锐的市场嗅觉和战略眼光,不断通过外延式并购和投资等手段,帮助企业迅速抓取市场机遇,优化产品结构,实现了跨越式发展。

截至目前,集团旗下拥有杭州保灵药业、浙江海力生制药、江苏嘉逸医药、杭州恩氏基因、四川仟源中药、无锡联合利康检验以及西藏仟源等10家全资和控股子公司,集团总部和营销事业部设在上海。

仟源医药拥有现代化的生产基地、分销中心和高水准的研发团队,在化学合成药物、生物药、天然药物、原料药中间体、中成药、中药饮片、营养保健品、医药流通等多个领域具有雄厚的产业基础,致力于打造医药行业全产业链的大型医药健康产业集团。

为适应医药行业形势的不断变化,着眼未来长远发展,仟源医药于2020年重新制定了“以高端制药为核心,精准医疗和保健食品为两翼”的发展战略,依托集团高级药物研究院及成熟的营销体系,不断提升仟源医药的核心竞争力与市场地位。

仟源人将继续秉承“Challenge&Young”的企业精神和“专业、诚信、进取、分享”的核心价值观,以实现“医药百强企业、百亿市值和健康稳定持续发展的百年企业”为目标,与世界一同进步,让健康更加简单!

1、公司主要业务公司所属行业为医药行业,主要从事医药、保健食品的研发、生产、销售及医学诊断、基因保存等医疗健康服务及商业业务等。

公司医药产品类别包括抗感染药、抗过敏药、泌尿系统药、戒烟药、儿童用药、呼吸系统药、抗抑郁药、肾病药、医药原料及中间体等,主要品种有：磷霉素氨丁三醇散、盐酸坦索罗辛缓释胶囊、依巴斯汀片、酒石酸伐尼克兰片、维生素AD滴剂、盐酸氨溴索分散片、蒙脱石散、盐酸氟西汀胶囊、盐酸西那卡塞片、阿哌沙班片、利伐沙班片、精氨酸培哚普利片、盐酸氨基葡萄糖（原料药）等；公司保健食品主要有保灵孕宝口服液等品种,公司医疗健康服务包括医学检验、基因保存服务等。

2、公司主要产品及其用途如下：3、公司经营模式（1）采购模式公司对外采购工作统一由采购部门负责,对于大宗物品由集团负责集中采购。

采购部门根据市场需求、生产计划确定原材料、包装材料等物料的采购计划,严格选择和考核供应商,确保采购物料质量；在满足生产经营需求的前提下,合理控制采购库存,有效降低采购成本。

（2）生产模式公司采用“以销定产”的生产计划管理模式。

公司营销部门根据国家政策及市场销售情况,对未来市场进行预测,制定销售计划。

生产部门根据销售计划,制定生产计划,安排生产。

公司严格按照GMP的要求组织生产,从原料采购、人员配置、设备管理、生产过程、产品储运、质量管理等方面,严格执行国家药品GMP各项规范,确保产品的质量安全。

（3）销售模式公司药品制剂销售主要采用经销商负责销售配送,推广服务商负责学术推广相结合的销售模式；公司将药品销售给具有医药经销资质的经销商,再由经销商销售配送给医院、药房等终端,而市场和学术推广等工作主要由推广服务商承担。

公司保健食品采用经销为主、直销为辅的销售模式,原料药、服务业务主要采用直销模式。

4、报告期公司主要工作情况2025年上半年,公司紧紧围绕战略和经营目标,全力抓好各项生产经营工作,同时发扬团队合作精神,凝心聚力,共渡难关,确保各项工作有序推进,保障了企业总体平稳运行。

报告期内,公司实现营业收入37,299.59万元,较上年同期下降7.01%；实现归属于上市公司股东的净利润38.09万元,较上年同期下降98.86%。

报告期公司业绩下降主要是由于子公司涉及补缴企业所得税及滞纳金,营业收入下降导致毛利减少,以及股权激励费用同比增加等因素的影响。

销售方面,聚焦市场增量突破,构建全渠道营销体系。

加大家庭药师品牌和戒烟药伐尼克兰市场渗透,通过精准营销提升品类认知；加速首仿药精氨酸培哚普利全国招商布局,抢占仿制药细分市场；针对集采中选主力产品,优化经销商网络,实现OTC分销市场广覆盖,同步升级重点产品及新品的营销策划,提升市场响应效率。

建立多元化人才发展通道,以业绩为导向完善激励机制,通过创新营销模式与品牌影响力建设,持续强化终端转化能力。

研发方面,以临床需求为核心,推动研发体系提质增效。

加快新产品储备及在研品种的上市申报进度,确保研发成果快速落地转化；完成仟源研发公司实验室建设及质量管理体系搭建,为创新研发提供硬件支撑。

整合研发团队,打造“小而精”的高效研发梯队；锚定政策导向,聚焦临床价值,深化与医疗机构协同合作,联合开展临床研究,动态优化产品结构与研发策略,强化核心竞争力。

报告期内,取得依巴斯汀原料药上市申请批准通知书,取得培多普利氨氯地平片(Ⅱ)、碳酸镧咀嚼片等药品注册受理通知书。

生产方面,紧扣集团“转型整合,稳中求进”年度主题,以质量与效率为核心,强化基础管理。

各制造基地从市场需求出发,推进节能降耗与工艺优化,严守产品质量红线,保障供应链稳定；组织全基地GMP合规检查,细化质量管控流程,提升生产效率与产品一致性；完善安全管理制度,排查并堵塞管理漏洞,筑牢安全生产防线。

报告期内,母公司按计划推进新厂区建设与搬迁,仟源海力生完成盐酸坦索罗辛缓释胶囊扩产改造,仟源保灵实现首仿药精氨酸培哚普利片量产及上市销售。

内部管理方面,公司以数字化与合规化为抓手,持续提升内部管理效能。

报告期内,公司依据《新公司法》《上市公司章程指引（2025年修订）》等法规要求,顺利完成监事会与审计委员会职能转换,并同步修订了《公司章程》及“三会”议事等管理制度,构建了合规高效的治理体系。

公司引进并实施了财务电子档案系统,优化升级家庭药师网上商城功能模块,稳步推进RPA技术业务场景的应用。

上述举措显著提升了管理流程运作效率,为公司持续健康发展夯实基础。

5、行业发展情况2025年是医药行业创新成果转化、集采提质、医保支付改革深化、数智化转型加速与基层市场扩容的关键交汇期,行业正从“政策红利驱动”向“内生价值驱动”质变。

伴随人口老龄化,健康中国建设全面推进及居民健康消费升级,行业发展空间持续拓展。

2025年1月,国务院修订的《药品管理法实施条例》《医疗器械监督管理条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》等多部行政法规正式施行,重点优化药品医疗器械审评审批流程,明确数据保护和市场独占制度,强化全生命周期监管。

《关于进一步完善医疗卫生服务体系的意见》深化落地,加速推进基层医疗资源优化,县域医共体建设及慢性病管理强化。

创新药审评效率显著提升,国家药监局《2024年度药品审评报告》显示,通过突破性治疗、优先审评等快速通道,审批周期缩短,审结量创新高。

合规监管持续强化,国家市场监督管理总局发布商业贿赂合规指引、垄断协议规定修订草案,国务院反垄断反不正当竞争委员会出台《药品领域反垄断指南（2025年版）》,进一步明确行业合规边界,强化业务源头风险防控。

报告期内,公司在研项目进展情况：报告期及去年同期销售额占公司主营业务收入10%以上药品信息。

公司是由山西仟源制药有限公司整体变更设立的股份有限公司。

2010年5月16日,山西仟源制药有限公司全体股东作为发起人就设立公司共同签署了《发起人协议》,一致同意以2010年4月30日经审计的净资产115,464,427.25原,按1.1546442725:1的折股比例折合为10,000万股,折股余额1,546.44万元计入资本公积金。

2010年5月31日,立信会计事务所有限公司出具《验资报告》(信会师报字(2010)第24365号)。

2010年6月6日,经山西省大同市工商行政管理局核准注册登记,领取注册号为“140200400002021”的《企业法人营业执照》,注册资本10,000万元。

2011年08月19日,山西仟源制药股份有限公司在深交所挂牌上市。