主营业务：从事药品研发、生产、销售及医疗服务
经营范围：滴眼剂、大容量注射剂、口服溶液剂、片剂(含头孢菌素类)、硬胶囊剂(含头孢菌素类)、栓剂、颗粒剂(含头孢菌素类)、原料药、冲洗剂、合剂的生产(凭许可证经营);胶囊剂、片剂、颗粒剂类保健食品生产(凭许可证经营),包装装潢、其他印刷品印刷(限浙江莎普爱思药业股份有限公司印刷部经营),从事各类商品及技术的进出口业务,化妆品、日用百货的销售,医疗器械的生产、销售,消毒产品的生产和销售。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)(以有权登记机关核准为准)
浙江莎普爱思药业股份有限公司,成立于1978年,并于2014年7月2日成功在上海证券交易所A股主板上市(股票简称:莎普爱思股票代码:603169),是一家以医疗服务、药品产销研为核心,专注于眼科、妇产儿科的大健康企业。
2026年作为“十五五”规划开局的关键之年,面对医药行业竞争格局加剧、集采政策常态化推进以及医保支付改革全面落地等复杂的宏观背景,公司严格按照董事会制定的年度经营计划,秉持稳健务实的原则,有条不紊地开展各项工作。
公司敏锐洞察市场变化,积极响应终端需求,通过多维度的战略部署有效降低了外部环境的运营风险,并有序推进了生产经营的各个环节。
报告期内,公司重点经营工作如下：（一）围绕核心产品线,稳步推进各研发项目报告期内,公司围绕发展战略,深度布局各项研发工作。
2026年上半年研发投入1,427.98万元,占营业收入的7.27%。
其中母公司为高新技术企业,在本报告期母公司的研发投入为1,427.98万元,占母公司产品销售收入的10.83%,符合高新技术企业研发投入比例的要求。
报告期内,公司主要研发产品的研发进展如下：报告期内,公司继续全力以赴推进苄达赖氨酸滴眼液（莎普爱思）一致性评价相关工作。
（二）提高产品品质,提升公司竞争力2026年上半年,公司药品质量管理体系有效运行,系统地贯彻到物料采购检验,药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中,确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。
产品质量稳定,无重大药品质量事故；无因违反《药品管理法》等规定被药监管部门行政处罚；无不合格产品被质量公告。
按时完成产品质量年度报告。
与研发部门、CDMO事业部、生产部门协同完成了多个新产品及受托产品的中试生产、验证及检验工作,积极参与各车间的相关技改工作,确保产品质量安全。
（三）提高安全教育培训力度,致力于成为零事故企业2026年上半年,公司始终坚持“安全第一、预防为主、综合治理”的方针,持续夯实安全生产管理基础。
公司主要负责人切实履行安全生产第一责任人职责,坚持每月带队深入重点区域开展安全检查,现场督查隐患整改闭环情况,并定期组织召开安全生产例会,专题听取各部门安全工作汇报,研究解决突出风险问题,推动全员安全责任层层传导、逐级压实。
同时,通过定期开展安全专项检查,强化生产现场管理和承包商管理,及时整改各类安全隐患,并进一步完善应急预案体系。
在全体员工的共同努力下,报告期内公司安全生产形势保持稳定,未发生重大安全生产事故,为企业生产经营活动提供了有力保障。
（四）控制成本,实现提质增效公司以提质增效为核心目标,深入落实精细化管理,通过加强横向沟通与协同,全面优化成本结构。
通过加强费用控制、优化资源配置,减少浪费和低效或无效支出,深入推进节能降耗工作,实施节能改造、强化现场管理,并建立常态化问题整改机制以降低能耗,多维度协同提升公司整体运营效益。
（五）强化人才梯队建设与投资者关系管理公司始终秉持“以人为本”的核心发展理念,将人才视为公司最宝贵的战略投资。
在人才梯队建设上,公司前瞻性地搭建了“高、中、初级”塔式人才结构。
与此同时,公司高度重视投资者关系管理,将其视为连接公司与资本市场的核心桥梁。
面对当前行业洗牌期的复杂市场环境,公司积极作为,通过定期召开业绩说明会、建立常态化沟通机制、开展投资者调研以及利用互动平台等多种渠道,与广大投资者保持高频、透明的双向互动。
公司系由浙江莎普爱思制药有限公司整体变更设立的股份有限公司,于2008年12月15日在嘉兴市工商行政管理局完成工商变更登记。
《企业法人营业执照》注册号为330400000013719,法定代表人为陈德康。