石药景峰 - 000908.SZ

主营业务：化学药、生物药以及中成药的研发、制造与销售业务

经营范围：以自有资产进行医药、医疗项目投资;生物制药技术项目的研发与投资;商品进出口贸易;企业管理咨询、医疗医药研发技术咨询。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。

石药集团湖南景峰医药股份有限公司于2014年12月上市,公司秉承"夯实基础、技术创新、持续发展"的理念,坚持走与国际接轨的高端特色仿创药产业化道路。

现拥有22家全资、控股子公司分布在上海、贵州、辽宁、江苏和海南等地。

公司主营业务产品涵盖了心脑血管、肿瘤、骨科、儿科、妇科等重大疾病领域,拥有"佰塞通参芎葡萄糖注射液"、"金港榄香烯乳状注射液"、"佰备玻璃酸钠注射液"、"盐酸替罗非班氯化钠注射液"等核心大品种,"心脑宁胶囊"、"儿童回春颗粒"、"通迪胶囊"、"乐脉丸"等特色中药产品,以及"注射用兰索拉唑"、"注射用奥美拉唑钠"、"注射用泮托拉唑钠"、"注射用盐酸吉西他滨"、"注射用培美曲塞二钠"、"盐酸伊立替康注射液"、"注射用奥沙利铂"、"注射用磷酸氟达拉滨"、"注射用单磷酸阿糖腺苷"和"注射用克林霉素磷酸酯"等产品。

荣获"2016年中国医药工业百强"、"2016年中国制药工业百强"、"2016中国制造业上市公司创造价值百强"、"2017中国最具影响力医药企业百强"、"2018年中国医药工业百强第28名"、"2019中国上市药企化学药综合实力排行榜第46名"等荣誉称号。

（一）主要业务根据中国证监会《上市公司行业分类指引》,公司所属行业为医药制造业（C27）。

国家统计局数据显示,2026年1—6月,规模以上医药制造业实现营业收入约1.17万亿元,同比基本持平；利润总额约1,773亿元,同比增长约4.2%。

2026年上半年,医药行业处于结构性调整阶段,行业向创新、高质量发展转型,受医保控费、集采常态化、市场竞争加剧等因素影响,行业整体业绩分化。

公司现有产品管线主要分布在心脑血管疾病领域、骨科疼痛疾病领域、肿瘤疾病领域、消化系统与抗感染领域、妇儿等领域。

2026年上半年,心脑血管疾病领域在临床诊疗、技术创新、行业市场及疾病防控等方面均呈现出“精准化、智能化、微创化”的快速发展态势。

骨科疼痛疾病领域国产高端耗材逐步实现进口替代,人口老龄化及运动损伤高发持续扩大临床需求。

肿瘤疾病领域：新版《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》实施,规范了靶向药、免疫药的使用标准,推动了多学科诊疗（MDT）的普及,提升了整体诊疗的规范性与可及性。

消化系统与抗感染领域：多省联盟消化专科药品专项集采全面落地,推动消化慢病基层规范化诊疗普及；受“限抗”政策及合理用药监管影响,传统广谱抗生素市场承压,但中高端注射剂、重症抗感染药及高临床价值创新药仍保持相对稳定。

妇儿领域：儿童健康管理及妇女“两癌”筛查等民生项目广泛普及,医防融合进一步深化；《儿童发热全程管理专家共识（2026版）》发布,有效规范了临床诊疗行为,提升了整体医疗质量。

（二）所处行业情况报告期内公司主营业务未发生重大变化。

公司经营范围为：以自有资产进行医药、医疗项目投资；生物制药技术项目的研发与投资；商品进出口贸易；企业管理咨询、医疗医药研发技术咨询（依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动）。

1、主要产品公司的产品管线包括：心脑血管领域产品线：包括心脑宁胶囊（全国独家、国家医保乙类）、盐酸替罗非班注射用浓溶液、盐酸替罗非班氯化钠注射液、参芎葡萄糖注射液、注射用盐酸地尔硫卓和乐脉丸等；抗肿瘤领域产品线：包括注射用培美曲塞二钠、注射用盐酸吉西他滨、盐酸伊立替康注射液、注射用磷酸氟达拉滨、注射用奥沙利铂和来曲唑片等；风湿骨病科疾病领域产品线：包括玻璃酸钠注射液（含玻璃酸钠原料药）、镇痛活络酊（全国独家、国家医保乙类）、通迪胶囊（全国独家）和骨筋丸胶囊等；妇儿领域产品线：包括妇平胶囊（全国独家）、金鸡丸（全国独家）和儿童回春颗粒等；消化系统领域产品线：包括注射用泮托拉唑钠、注射用奥美拉唑钠、注射用兰索拉唑、复方胆通胶囊（国家医保乙类）和消炎利胆胶囊（基药、国家医保甲类）等；烧烫伤领域产品线：冰栀伤痛气雾剂（全国独家）；抗感染领域产品线：注射用盐酸克林霉素磷酸酯、注射用单磷酸阿糖腺苷、注射用更昔洛韦、复方柳唑气雾剂（全国独家）和伏立康唑片等；医疗器械产品线：医用透明质酸钠凝胶；抗炎镇痛产品线：氟比洛芬酯注射液。

2、经营模式（1）采购模式公司在运营管理中心管理架构下设立采购中心,承担全公司采购统筹管理职能,统一负责所有子公司所需原辅料、包装材料和日常非生产物料的采购工作,同时同步开展供应商的开发、筛选、管理、评估等全流程工作,实现采购资源的集中整合与统一管控。

采购中心下设商务招标部,负责对公司生产、质量、工程、设备、行政、服务等所有类别物资、服务及工程类支出,进行招标组织、定价管理,严格审核招标价格的合理性与招标过程的规范性,实现公司各类支出的全面覆盖、全程管控,严控各项成本要素,核心目标是有效防范管理风险、持续降低采购成本。

采购中心以风险控制为核心管理理念,严格落实采购全面化、全周期化管理标准,从质量保障、风险防控、成本控制三大核心维度,对采购全业务链条实施精细化、标准化管理。

结合各类产品、物料的属性差异、用途区别及采购特点,采购中心定制差异化、适配性的日常运营管理方案,通过科学制定采购计划、高效落地采购执行、严格把控过程节点的全流程管理动作,稳步实现采购业务“低风险、低成本、高质量”的三维管理目标。

为保障采购工作规范、高效、低成本运行,采购中心搭建多维度保障体系,全方位夯实采购管理工作。

（2）生产模式公司生产实行“以销定产”的计划管理模式,严格执行内部计划运营管理工作流程,以营销体系确定的内部订单和交货时间为核心依据,统筹组织各类产品生产,确保生产与市场需求精准匹配,避免产能浪费与库存积压。

生产计划实行分层管控,生产部根据年度销售计划制定年度生产总计划,并将其科学分解至每个月度,形成月度生产指导目标。

在每月实际生产安排中,由营销部门下发月度销售需求,生产部综合参考月度销售计划、当前库存数据、年度生产计划要求及生产设备运行状况,制定详细的月度生产作业计划,明确生产批次、产量、放行时间。

若当月在生产作业计划执行过程中出现变动,须按公司流程上报审批,经批准后方可对计划进行适当调整,确保计划的严肃性与灵活性。

生产环节严格遵循GMP（药品生产质量管理规范）要求,建立了完善且严格的生产管理制度,通过基于全周期、全要素的生产质量体系管理,保障产品质量安全。

同时针对无菌制剂,专门建立了污染控制策略（CCS）,从源头防范污染风险；生产操作过程管理中,公司对生产全流程实施精细化管控：对生产环境、人员操作进行动态实时监控,持续提升生产环境、产品质量、操作规范；生产记录按操作步骤实时填写,并同步进行复核,确保记录真实、准确、完整；对生产工艺过程中的各项关键质量指标制定考核标准,并进行实时采集、分析,及时发现并处理生产过程中的异常情况；对生产用物料、中间产品制定了严格的质量检验标准和领用、转运规范,确保物料质量符合生产要求。

并且公司制定了完善的人员培训计划,定期开展人员技能培训,确保人员专业能力持续提升,符合生产质量保证的要求标准；对于生产设备建立维护保养计划和校验校准管理制度等,逐步对低效产线进行自动化改造升级,以保证生产各设备稳定运行及生产效率的提高；此外,公司对各生产工艺的每个环节均进行了全面的风险评估,并针对评估出的风险点,严格制定了对应的控制措施,有效降低生产过程中的质量风险、安全风险。

公司生产始终以质量为核心,确保整个生产过程严格按照GMP规范、公司产品生产工艺规程及标准生产操作规程执行,保障产品质量稳定、均一、合格,为社会公众提供优质的医药产品。

同时,秉承持续优化理念,持续推动生产管理优化,不断提升生产效率,在满足市场产品增量需求的基础上,进一步增强产品的市场竞争能力。

（3）销售模式严格落实公司发展战略,强化产品矩阵管理,聚焦优势产品,提升产品组合优势。

公司进一步优化资源管理,激活产业链活力,重塑成本与品牌优势,提高市场信心。

在销售模式上,公司结合市场发展,优化提升现有模式,实施以“招商、自营为主、其他销售模式为辅”的多元化混合销售模式,打造从企业到终端的全链条价值优势,提升市场竞争能力,满足医疗终端、客户与患者的多方需求。

在产品推广方面,公司结合当前学术研究与临床痛点,充分挖掘与塑造产品在相关领域的差异化优势,继续全面推进学术营销,持续强化基层学术与患者教育,打造高品质、负责任的企业形象。

此外,公司持续聚焦临床与患者使用场景,提供多场景治疗方案,满足不同场景下的用药需求,从而提升患者的治疗质量。

公司进一步强化市场管理与布局,持续整合内外部优势资源,深挖资源优势。

实施多种措施,激发员工积极性与能力,维持销售团队活力。

公司持续落实专业学术推广策略,提高药学、医学服用质量,强化公司在等级医院市场的竞争优势,积极开展以学术培训会、临床路径学术研讨会为主的多元化学术活动,强化广大医生对公司产品在疗效、使用方法、差异优势等方面的认知,实现合理规范用药。

持续推进终端下沉,进一步拓展第三终端市场与OTC市场,持续提升在基层的影响力。

同时,结合数字化优势,公司积极探索布局新媒体和电商等数字化渠道。

（4）研发模式公司研发中心构建协同联动、内外互补的研发模式,建立以中药创新药平台为主、辅以高分子交联特殊制剂、高端化学仿制药、“中药+”大健康产品研发平台。

承担公司战略管线、创新品种、关键核心技术及共性技术平台的研究开发工作,统筹管线规划、立项评审、质量管控与技术支撑,同时聚焦现有产品工艺优化、二次开发及生产端技术转化落地,实现前沿研发与产业化应用有效衔接。

公司坚持自主研发为基础,依托研发中心充分借助外部创新资源,与国内国家专业CRO研发服务机构、医药类高等院校及科研院所搭建协同合作机制,有效整合行业研发资源,引进具备临床价值和市场潜力的新药在研品种,推动新药立项、临床前研究、临床研究、注册申报直至产业化落地,保障研发项目高质量推进,打造具有差异化竞争优势的产品,丰富产品组合,加快产品上市进程,持续为公司产品管线迭代升级提供技术支撑。

公司原名湖南天一泵业股份有限公司,是经湖南省人民政府湘政函(1998)73号文批准,采取募集方式设立的股份有限公司。

于1998年12月18日经湖南省工商行政管理局核准登记,企业法人营业执照注册号:4300001000898。

本公司股票于1999年2月3日在深圳证券交易所上市。

1999年11月29日,经湖南省工商行政管理局批准,公司名称变更为湖南天一科技股份有限公司。

2026年4月21日,公司名称由“湖南景峰医药股份有限公司”变更为“石药集团湖南景峰医药股份有限公司”,英文名称由“HunanJingfengPharmaceuticalCo.,Ltd.”变更为“CSPCJingfengPharmaceuticalCo.,Ltd.”,2026年7月2日,证券简称由“景峰医药”变更为“石药景峰”,英文简称由“JingfengPharmaceuti”变更为“CSPCJingfeng”。