主营业务：药学研究、临床研究及分析测试,并向药物发现、药理毒理研究、CDMO等领域拓展,致力于打造药物研发全链条服务体系,为医药企业/机构提供复杂制剂研发到产业化的系统解决方案、赋能中国医药创新。
经营范围：药品研发;新特药的研究与开发;医疗器械技术开发;医学研究和试验发展;药用辅料的技术研发、咨询、技术转让;医疗信息、技术咨询服务;医疗器械技术咨询、交流服务;医疗器械技术转让服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
长沙晶易医药科技股份有限公司凭借十余年的经验积累和研发投入,逐步完善了医药研发技术体系和平台的建设。
在药学研究领域,公司搭建了原料药及新型药物制剂的一系列技术服务平台,在经皮肤及黏膜递药制剂、儿童制剂、缓控释制剂等领域形成了局部优势和业务特色;在临床研究领域,公司搭建了BE研究、Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期临床研究技术服务平台;在分析测试研究领域,公司搭建了生物样本分析检测、外用制剂体外评价服务平台、原料药及制剂的方法学验证和稳定性研究、制剂微观结构解析平台。
公司以技术平台驱动药物研发,构建了从药学到临床研究的“一站式”服务体系。
公司凭借较强的研发实力、丰富的项目经验、高质高效的交付能力获得了良好的市场声誉。
自2015年“722临床试验核查”政策发布以来至本公开转让说明书签署日,公司累计承接400余项药学研究服务项目、1,100余项临床研究服务项目及150余项分析测试项目,助力客户成功取得国家药监局受理批文324个(其中16个为创新药及改良型新药),成功获批上市119个(其中28个为首家获批);其中在外用制剂领域,公司累计服务490余项项目,助力客户成功取得国家药监局受理批文72个,成功获批上市21个,体现了较强的技术优势和服务质量。
截至本公开转让说明书签署日,晶易医药与310余家医药企业建立了合作关系,知名客户包括新华制药(000756.SZ)、北陆药业(300016.SZ)、华海药业(600521.SH)、九典制药(300705.SZ)、华润三九(000999.SZ)、康恩贝(600572.SH)、济川药业(600566.SH)等,优质的客户群体为公司业务持续发展提供了有力保障。
2010年8月9日,长沙市工商行政管理局出具(湘长)名私字[2010]第7673号《企业名称预先核准通知书》,核准拟设立的企业名称为“长沙晶易医药科技有限公司”。
2010年8月12日,丁劲松、李岱、孙亚洲召开了晶易有限第一届第一次股东会议,通过并共同签署了《长沙晶易医药科技有限公司章程》,根据章程约定,晶易有限注册资本为60万元,出资时间为2010年8月16日。
2010年8月16日,湖南龙人联合会计师事务所出具湘龙人验字[2010]08-33号《验资报告》;经审验,截至2010年8月16日,晶易有限已收到股东缴纳的注册资本(实收资本)合计人民币60万元。
2024年5月8日,天职国际出具天职业字[2024]26434-2号《验资专项复核报告》,对本次增资进行验资复核。
2010年8月19日,长沙市工商行政管理局核发了注册号为91430100559543727U的《企业法人营业执照》。
2021年11月18日,晶易有限全体股东作为发起人召开了晶易医药创立大会暨第一次临时股东大会,同意将晶易有限整体变更为股份有限公司,并以截至2021年5月31日经审计的账面净资产149,117,571.42元为基础,按25.3738:1的比例折为股份587.6834万股,每股面值1元,超出部分计入资本公积。
2021年11月23日,公司完成整体变更为股份有限公司的工商登记手续,并取得长沙市市场监督管理局核发的《营业执照》。
2021年12月6日,天职国际出具天职业字[2021]43829号《验资报告》,对晶易有限整体变更为股份有限公司时各发起人的出资情况进行了审验。