浙江医药 - 600216.SH

主营业务：生命营养品、医药制造类产品及医药商业。

经营范围：药品生产(具体范围见许可证),危险化学品经营(范围详见《中华人民共和国危险化学品经营许可证》),食品生产(限分公司凭许可证经营),食品经营(凭许可证经营),企业管理服务,化工技术的技术咨询、技术服务、技术开发,化工产品(不含危险品及易制毒化学品)、饲料添加剂、卫生材料、制药机械、消字号产品、化妆品、化学试剂(不含危险品)、医疗器械(限国产一类)的销售,技术开发,经营进出口业务及进料加工和“三来一补”业务。以下限分支机构凭有效许可证经营:食品添加剂、饲料添加剂、添加剂预混合饲料、工业氢(合格品)的生产,危险化学品的生产、储存,货运,药品经营,预包装食品零售;保健食品生产。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

浙江医药股份有限公司是于1997年5月组建的大型股份制综合制药企业。

1999年8月经中国证监会核准,公司向社会公开发行了人民币A股5800万股,同年10月公司股票在上海证券交易所挂牌上市。

目前,浙江医药已经形成了脂溶性维生素,类维生素,喹诺酮类抗生素,抗耐药抗生素等系列产品的专业化、规模化生产。

公司主导产品合成维生素E、维生素A、β-胡萝卜素、斑蝥黄素、盐酸万古霉素及替考拉宁等产品产量居国际国内前列,公司制剂产品左氧氟沙星注射液、注射用盐酸万古霉素(来可信)、注射用替考拉宁(加立信)在国内市场占有重要地位。

浙江医药通过认真实施“创新创业、竞争发展、科技兴企、人才强企”的发展战略,紧紧抓住产品开发这条主线,突出结构调整,整合各种资源,加强原始技术创新和优势产品技术创新,做好优势品种的DMF文件注册和FDA认证工作,大力推行清洁生产、循环经济,以全球化为立足点,构建完善的市场网络,树立良好的品牌形象,创建先进的企业文化,大力提升了企业的核心竞争力,目前,浙江医药已发展成为一家技术先进、规模庞大、实力雄厚、对全球市场具有影响力的医药企业。

2024年,世界经济增长动能不足,单边主义、保护主义加剧,多边贸易体制受阻,关税壁垒增多；国内经济回升向好基础尚不稳固,有效需求不足。

面对外部环境压力加剧、内部挑战层出不穷的复杂形势,公司在董事会的领导下,全体员工振奋精神、迎难而上,坚守安全生产底线,严控产品质量,全面贯彻执行生产经营的关键任务与核心工作。

报告期内,公司始终坚持安全生产与产品质量并重,全面推动各项生产经营关键任务的落实,确保了GMP等管理体系的有效运行；同时,公司注重责任意识,避免了重大质量、环保问题的发生,确保了职业健康安全,为巩固企业根基和探索新的增长机遇奠定了坚实基础。

报告期内,公司稳步推进主要产品注册工作。

注射用达托霉素（0.5g）获批《药品注册证书》。

重酒石酸间羟胺注射液（1ml:10mg）通过仿制药质量和疗效一致性评价。

公司在竞争激烈的市场环境下,坚定不移地推进技术进步、产品线升级以及产能布局的优化调整。

分公司昌海生物331项目新工艺顺利完成试产工作,并实现预期目标,完善生命营养品产业链的重要一环,进一步巩固了生命营养品产业。

子公司可明生物一期项目已基本建成,承接新昌制药厂转移的产品基本落地；非生产车间体系建设已完成,生产体系根据产品生产进度也在逐步完善中。

子公司芳原馨生物持续完善和优化间甲酚各相关中间体生产工艺,综合完工成本下降,指标优于2024年年初制定的15%目标。

分公司新昌制药厂于2024年12月31日顺利通过了绍兴市经信局对新昌制药厂搬迁改造的现场验收,在规定时间内完成了政府关于推进城镇人口密集区危险化学品生产企业搬迁改造的要求。

子公司创新生物承接的浙江医药制剂新基地建设项目落地,首批转移产品均已通过检查与批准,可商业化生产；激素软胶囊计划于2025年10月份之前通过检查并获得批准；其它产品也已有序开展工艺验证和取证工作。

子公司昌海制药正逐步实现各生产车间向常态化生产的平稳过渡,在此过程中,昌海制药确保各车间始终保持在接受飞行检查的准备状态。

同时,昌海制药专注于生产技术水平与经营管理效率的提升,提升有效产能利用率与产品盈利能力。

子公司新码生物抗体偶联药物ARX788努力推进生产许可证取证工作,ARX305项目一期临床试验正在按计划顺利进行。

子公司来益医药持续精耕细作,不断优化运营策略,提升服务质量,实现了销售额和利润的双增长。

通过整合资源和强化内部管理,来益医药致力于打造一个高效率的一站式医药服务平台,其销售网络覆盖能力进一步提升。

浙江医药股份有限公司系经浙江省人民政府证券委员会浙证委[1997]57号文批准,于1997年5月16日在浙江省工商行政管理局登记注册。

公司股票已于1999年10月21日在上海证券交易所挂牌交易。